UCLA FOCUS Forskningsstudie om familjemotståndsträning (FOCUS)
31 oktober 2022 uppdaterad av: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles
UCLA FOCUS (Familjer övervinner under stress) Forskningsstudie om familjemotståndsträning
Studien kommer att undersöka effektiviteten av en åtta sessioner, manuell individuell familjehållfasthetsträning (IFRT) för familjer med en OEF/OIF/OND-veteran för att främja bättre familjekommunikation i samband med återgång till postmilitärt liv.
Studieöversikt
Status
Indragen
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
- UCLA Semel Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- OEF/OIF/OND Veteran vuxen familjemedlem
- sambo med närstående i 6 månader eller mer
- minst ett barn i åldern 5 till 17 år
Exklusions kriterier:
- aktivt fall med Barnskyddstjänsten
- förhållanden eller substansanvändning som begränsar möjligheten att fullt ut delta i forskningsprogrammet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Omedelbart ingripande
Försökspersoner randomiseras för att få omedelbar ingripande av 8 sessions FOCUS IFRT
|
Åtta sessioner psykopedagogisk träning för familjer för att förbättra kommunikationen och minska stressfaktorer relaterade till återgång till postmilitärt liv.
|
|
Aktiv komparator: Väntelista
Ämnen randomiseras för att stå på väntelista i 4 månader, bedömas på nytt och sedan få ingripande av 8 sessioner FOCUS IFRT
|
Åtta sessioner psykopedagogisk träning för familjer för att förbättra kommunikationen och minska stressfaktorer relaterade till återgång till postmilitärt liv.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förbättring av standardiserade beteendemässiga hälsobedömningsskalor
Tidsram: 4-6 månader
|
4-6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
1 december 2011
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juni 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juni 2012
Första postat (Uppskatta)
22 juni 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 november 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 oktober 2022
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 11-003001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .