Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

UCLA FOCUS Forskningsstudie om familjemotståndsträning (FOCUS)

31 oktober 2022 uppdaterad av: Shirley Glynn, University of California, Los Angeles

UCLA FOCUS (Familjer övervinner under stress) Forskningsstudie om familjemotståndsträning

Studien kommer att undersöka effektiviteten av en åtta sessioner, manuell individuell familjehållfasthetsträning (IFRT) för familjer med en OEF/OIF/OND-veteran för att främja bättre familjekommunikation i samband med återgång till postmilitärt liv.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095
        • UCLA Semel Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • OEF/OIF/OND Veteran vuxen familjemedlem
  • sambo med närstående i 6 månader eller mer
  • minst ett barn i åldern 5 till 17 år

Exklusions kriterier:

  • aktivt fall med Barnskyddstjänsten
  • förhållanden eller substansanvändning som begränsar möjligheten att fullt ut delta i forskningsprogrammet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Omedelbart ingripande
Försökspersoner randomiseras för att få omedelbar ingripande av 8 sessions FOCUS IFRT
Beteende: FOKUS Individualiserad familjemotståndsträning
Åtta sessioner psykopedagogisk träning för familjer för att förbättra kommunikationen och minska stressfaktorer relaterade till återgång till postmilitärt liv.
Aktiv komparator: Väntelista
Ämnen randomiseras för att stå på väntelista i 4 månader, bedömas på nytt och sedan få ingripande av 8 sessioner FOCUS IFRT
Beteende: FOKUS Individualiserad familjemotståndsträning
Åtta sessioner psykopedagogisk träning för familjer för att förbättra kommunikationen och minska stressfaktorer relaterade till återgång till postmilitärt liv.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förbättring av standardiserade beteendemässiga hälsobedömningsskalor
Tidsram: 4-6 månader
4-6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Samarbetspartners

VA Greater Los Angeles Healthcare System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

22 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 11-003001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Veteranfamiljer

Kliniska prövningar på FOKUS Individualiserad familjemotståndsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera