Zin van het leven bij hiv-geïnfecteerde jongeren
17 augustus 2016 bijgewerkt door: The HIV Netherlands Australia Thailand Research Collaboration
Betekenis in het leven van jongeren die besmet zijn met HIV
Logotherapie is nooit geëvalueerd bij HIV-geïnfecteerde tieners.
In deze studie zullen we de zin van het leven evalueren door gebruik te maken van de Purpose in Life Test en het effect van logotherapie bij HIV-geïnfecteerde jongeren bij HIV-NAT, het Thaise Rode Kruis AIDS Research Center en het King Chulalongkorn Memorial Hospital.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In het HAART-tijdperk kunnen hiv-geïnfecteerde kinderen langer leven en opgroeien tot tieners.
Sommigen kunnen echter psychosociale problemen krijgen omdat ze familieleden hebben verloren, armoede, sociale discriminatie enz. hebben ervaren. Een normale tiener zijn is moeilijk en is de meest complexe periode van zijn/haar leven.
Dit is de periode waarin de meeste tieners hun identiteit en redenen om te leven zullen vinden.
Daarom wordt aangenomen dat interventies HIV-geïnfecteerde tieners kunnen helpen om beter met het leven om te gaan.
Voor deze studie werd logotherapie gebruikt, een therapie die een persoon zal helpen zijn/haar doel in het leven te ontdekken, een zinvol leven te leiden en zelfrespect te verwerven.
Het succes van de interventie werd geëvalueerd met behulp van de Purpose in Life Test.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bangkok, Thailand, 10330
- HIV-NAT, The Thai Red Cross AIDS Research Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 16-24 jaar
- HIV-seropositief
- HIV onthuld
- Thaise taal begrijpen
- Ouder ondertekende schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Geestelijke of psychische stoornis of actief suïcidaal idee of poging
- Geen vast adres hebben
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandelarm (logotherapie)
Deelnemers aan arm I zullen gedurende 4 bezoeken de logotherapie-groepssessies van de getrainde psycholoog bijwonen (zie tabel II, III).
Het aantal deelnemers aan groepssessies is 20 deelnemers per groep.
|
Logotherapie is therapie waarbij de interactie tussen de therapeut en de cliënt centraal staat rond het thema zingeving.
De problemen die de cliënt ervaart, worden aan de cliënt gepresenteerd als onafscheidelijke onderdelen van zijn dagelijks leven.
De cliënt wordt dan uitgedaagd om zijn/haar betekenis te ontdekken en verantwoordelijkheid te nemen om zijn/haar probleem onder ogen te zien.
Deze benadering is erop gericht de cliënt te helpen omgaan met en te begrijpen wat zijn/haar bestaan inhoudt.
|
|
Geen tussenkomst: Controle arm (algemene gezondheidseducatie)
Deelnemers aan arm II volgen de routinematige gezondheidsvoorlichting door de verpleegkundige.
Het aantal deelnemers aan een groepssessie is 20 deelnemers per groep.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PIL-score
Tijdsspanne: week 48
|
Verandering van de PIL-score bij baseline en vervolgbezoek tussen de twee armen
|
week 48
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
QOL
Tijdsspanne: 48 weken
|
48 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arunya Tuicomepee, PhD, Chulalongkorn University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juli 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
19 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
18 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- HIV-NAT 109
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .