Verhouding neutrofielen/lymfocyten (N/L) en follow-up op lange termijn bij myocardinfarct met ST-elevatie
Observationeel onderzoek naar de N/L-ratio bij patiënten met STEMI
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ontsteking speelt een rol bij de initiatie en progressie van het atherosclerotische proces. Vanwege een groeiende erkenning van zijn rol, hebben recente studies zich gericht op inflammatoire markers en hun associatie met uitkomsten bij patiënten met myocardinfarct met ST-segmentstijging (STEMI). Onlangs heeft ons onderzoek in één centrum aangetoond dat de preprocedurele verhouding neutrofielen/lymfocyten (N/L) een onafhankelijke voorspeller is van verminderde coronaire doorstroming na primaire percutane coronaire interventie (PCI) en van ernstige cardiale gebeurtenissen in het ziekenhuis (MACE) bij patiënten met STEMI Verschillende eerdere onderzoeken evalueerden ook de rol van de N/L-ratio in langetermijnresultaten bij patiënten met STEMI; ze evalueerden echter het verband tussen sterfte op lange termijn en de N/L-ratio in het ziekenhuis, het waren onderzoeken in één centrum en ze evalueerden een relatief kleine onderzoekspopulatie.
In de huidige multicenter-ervaring probeerden de onderzoekers het verband te onderzoeken tussen de preprocedurele N/L-ratio en de resultaten in het ziekenhuis en op de lange termijn bij patiënten met STEMI die een primaire PCI ondergingen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kayseri, Kalkoen, 38039
- Erciyes University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
ST verhoogd myocardinfarct
Uitsluitingscriteria:
Behandeling met fibrinolytica in de afgelopen 24 uur Actieve infectie Eerder gedocumenteerde geschiedenis van een systemisch ontstekingsproces Bekende maligniteit Eindstadium leverziekte Nierfalen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
N/L-ratio tertiel 2
patiënten werden verdeeld in de tertielen
|
Alle primaire PCI-procedures werden uitgevoerd met behulp van de standaard femorale benadering met een 7-French geleidekatheter voor elke patiënt.
Na toediening van 5.000 IE intraveneuze heparine (70 E/kg) en een oplaaddosis van 300 mg clopidogrel, werd waar mogelijk een directe stent geplaatst en in de overige gevallen werd de ballon voorgedilateerd.
De operator bepaalde de keuze van de stents (bare metal of drug-eluting stent).
|
|
N/L-ratio tertiel 3
patiënten werden verdeeld in de tertielen
|
Alle primaire PCI-procedures werden uitgevoerd met behulp van de standaard femorale benadering met een 7-French geleidekatheter voor elke patiënt.
Na toediening van 5.000 IE intraveneuze heparine (70 E/kg) en een oplaaddosis van 300 mg clopidogrel, werd waar mogelijk een directe stent geplaatst en in de overige gevallen werd de ballon voorgedilateerd.
De operator bepaalde de keuze van de stents (bare metal of drug-eluting stent).
|
|
N/L-ratio tertiel 1
patiënten werden verdeeld in de tertielen
|
Alle primaire PCI-procedures werden uitgevoerd met behulp van de standaard femorale benadering met een 7-French geleidekatheter voor elke patiënt.
Na toediening van 5.000 IE intraveneuze heparine (70 E/kg) en een oplaaddosis van 300 mg clopidogrel, werd waar mogelijk een directe stent geplaatst en in de overige gevallen werd de ballon voorgedilateerd.
De operator bepaalde de keuze van de stents (bare metal of drug-eluting stent).
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Mahmut Akpek, MD, Erciyes University School of Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- mgkaya-makpek
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .