Beoordeling van reproductieve resultaten bij jonge vrouwelijke overlevenden van kanker door middel van een nationaal register voor vruchtbaarheidsbehoud
27 oktober 2024 bijgewerkt door: Hui-Chun Irene Su, University of California, San Diego
Onderzoek naar vruchtbaarheidsinformatie
Het FIRST-project is een nationaal register voor het behoud van vruchtbaarheid voor jonge vrouwen die kankerbehandelingen ondergaan.
De onderzoekers zullen onderzoeken hoe verschillende vormen van kanker en behandelingen de reproductieve gezondheid van jonge overlevenden beïnvloeden.
Deze prospectieve cohortstudie probeert jonge vrouwen te rekruteren in de buurt van de diagnose en behandeling van kanker.
Deelnemers beantwoorden jaarlijks een vragenlijst over hun huidige gezondheid.
Een subset van deelnemers zal gedroogde bloedvlekken verstrekken om reproductieve hormonen te meten.
Het primaire doel van de studie is het bepalen van het risico op onvruchtbaarheid en de tijd tot zwangerschap bij jonge vrouwelijke overlevenden van kanker.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
55
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
- UCSD Moores Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Jonge vrouwen van 18-44 jaar bij wie kanker is vastgesteld of die zijn blootgesteld aan kankerbehandeling
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met kanker of blootstelling aan kankerbehandeling
- Engels sprekende
- Mogelijkheid om toestemming te geven voor het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Jonge vrouwelijke overlevenden van kanker
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Risico op onvruchtbaarheid
Tijdsspanne: Jaarlijks tot 10 jaar
|
Deelnemers worden gemiddeld elk jaar beoordeeld op onvruchtbaarheid van 18 tot 51 jaar, de leeftijd van de natuurlijke menopauze.
|
Jaarlijks tot 10 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Tijd tot zwangerschap
Tijdsspanne: Jaarlijks tot 10 jaar
|
Jaarlijks tot 10 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2011
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juli 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2013
Eerst geplaatst (Geschat)
30 april 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- FIRST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .