Оценка репродуктивных результатов у молодых женщин, перенесших рак, с помощью Национального реестра сохранения фертильности
9 мая 2023 г. обновлено: Hui-Chun Irene Su, University of California, San Diego
Исследование информации о фертильности
Проект FIRST представляет собой национальный регистр сохранения фертильности для молодых женщин, которым предстоит лечение от рака.
Исследователи изучат, как различные виды рака и методы лечения влияют на репродуктивное здоровье молодых выживших.
Цель этого проспективного когортного исследования состоит в том, чтобы привлечь молодых женщин к моменту начала диагностики и лечения рака.
Участники будут отвечать на ежегодный вопросник о своем текущем состоянии здоровья.
Часть участников предоставит высохшие пятна крови для измерения репродуктивных гормонов.
Основная цель исследования - определить риск бесплодия и время до беременности у молодых женщин, перенесших рак.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
55
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92093
- UCSD Moores Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 44 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Молодые женщины в возрасте от 18 до 44 лет, у которых диагностирован рак или которые проходят лечение от рака.
Описание
Критерии включения:
- Диагноз рака или подверженность лечению рака
- англоговорящий
- Возможность дать согласие на исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Молодые женщины, пережившие рак
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Риск бесплодия
Временное ограничение: Ежегодно до 10 лет
|
Участники будут оцениваться на предмет бесплодия в среднем каждый год в возрасте от 18 до 51 года, в возрасте естественной менопаузы.
|
Ежегодно до 10 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Время до беременности
Временное ограничение: Ежегодно до 10 лет
|
Ежегодно до 10 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 мая 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2028 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 апреля 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 апреля 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
11 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FIRST
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .