- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01843140
Valutazione degli esiti riproduttivi nelle giovani donne sopravvissute al cancro attraverso un registro nazionale per la conservazione della fertilità
27 ottobre 2024 aggiornato da: Hui-Chun Irene Su, University of California, San Diego
Studio di ricerca sulle informazioni sulla fertilità
Il progetto FIRST è un registro nazionale per la conservazione della fertilità per le giovani donne che affrontano trattamenti contro il cancro.
I ricercatori esamineranno come i diversi tumori e trattamenti influenzano la salute riproduttiva dei giovani sopravvissuti.
Questo studio prospettico di coorte cerca di reclutare giovani donne vicine al momento della diagnosi e del trattamento del cancro.
I partecipanti risponderanno a un questionario annuale sulla loro salute attuale.
Un sottogruppo di partecipanti fornirà macchie di sangue essiccato per misurare gli ormoni riproduttivi.
L'obiettivo principale dello studio è determinare il rischio di infertilità e il tempo di gravidanza nelle giovani donne sopravvissute al cancro.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
55
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
La Jolla, California, Stati Uniti, 92093
- UCSD Moores Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 44 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Giovani donne di età compresa tra 18 e 44 anni a cui è stato diagnosticato un cancro o che sono state sottoposte a cure per il cancro
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Diagnosi di cancro o esposizione a trattamento del cancro
- parlando inglese
- Possibilità di acconsentire allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Giovani donne sopravvissute al cancro
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rischio di infertilità
Lasso di tempo: Ogni anno fino a 10 anni
|
I partecipanti saranno valutati per l'infertilità in media ogni anno dai 18 ai 51 anni, l'età della menopausa naturale.
|
Ogni anno fino a 10 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tempo di gravidanza
Lasso di tempo: Ogni anno fino a 10 anni
|
Ogni anno fino a 10 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2011
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 luglio 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2013
Primo Inserito (Stimato)
30 aprile 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
27 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- FIRST
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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