Het effect van lichaamsvorm op traguswandmeting
30 september 2013 bijgewerkt door: Nihal Ozaras, Vakif Gureba Training and Research Hospital
Metingen van de tragus-tot-wandafstand (TWD) zijn een methode om de mobiliteit van de wervelkolom bij patiënten met spondylitis ankylopoetica (AS) te evalueren en vinden ook plaats in de Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI).
Obesitas of slank zijn kan invloed hebben op TWD.
Evenals het verliezen of aankomen van een persoon kan leiden tot verkeerde evaluaties, in vergelijkende studies kan een ongelijke verdeling van groepen op basis van de lengte of het gewicht de resultaten beïnvloeden.
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of de lichaamsvorm TWD beïnvloedt of niet.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 65 jaar oud die geen aandoening hebben die de houding of rechtopstaande houding kan verstoren (ontstekingsziekten, kyfose, scoliose, gewrichtsmisvormingen) zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Een muurhoek wordt gebruikt als meetplatform; de beoordeelde persoon wordt gepositioneerd zoals beschreven in BASMI.
Een stijve liniaal wordt vanaf de spina iliaca anterior superior (SIAS) naar de zijwand geplaatst, evenwijdig aan de achterwand; er wordt een projectiepunt bepaald en de afstand tot de achterwand wordt gemeten (SIAS-WD).
In dezelfde positie worden ook het projectiepunt van het midden van de opperarmbeenkop en de achterwandafstand (schouder-WD) en TWD gemeten.
De relaties tussen deze parameters zullen statistisch worden beoordeeld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
465
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34093
- Bezmialem Vakif University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
gezonde proefpersonen tussen 18-65 jaar die geen aandoening hebben die de houding of rechtopstaande houding kan verstoren (ontstekingsziekten, kyfose, scoliose, gewrichtsmisvormingen)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligers tussen 18-65 jaar
Uitsluitingscriteria:
- personen met aandoeningen die de houding of rechtopstaande positie kunnen verstoren
- ontstekingsziekten,
- kyfose,
- scoliose,
- gewrichtsmisvormingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
gezonde onderwerpen
18-65 jaar gezonde proefpersonen die geen aandoening hebben die de houding of rechtopstaande positie kan verstoren (ontstekingsziekten, kyfose, scoliose, gewrichtsmisvormingen)
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De beoordeling van de effecten van een verschillend gewicht en lichaamsvorm op de traguswandmeting
Tijdsspanne: 15 maanden
|
Vrijwilligers tussen 18-65 jaar die geen stoornis hebben die de houding of rechtopstaande positie kan verstoren (ontstekingsziekten, kyfose, scoliose, gewrichtsmisvormingen) zullen in de studie worden opgenomen. Hun lengte, gewicht, heupomtrek en tragus-tot-muur-afstand zullen worden gemeten.
De relatie tussen deze metingen wordt berekend
|
15 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Nihal Ozaras, Ass.Prof., Bezmialem Vakif University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 april 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 april 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
1 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 oktober 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2013
Laatst geverifieerd
1 september 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- tragus-wall
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .