L'effetto della forma del corpo sulla misurazione della parete del trago
30 settembre 2013 aggiornato da: Nihal Ozaras, Vakif Gureba Training and Research Hospital
La misurazione della distanza trago-parete (TWD) è un metodo per valutare la mobilità spinale nei pazienti con spondilite anchilosante (AS) e si svolge anche nel Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI).
Essere obesi o magri può influire sul TWD.
Così come la perdita o l'assunzione di peso della persona può portare a valutazioni errate, negli studi comparativi, in base all'altezza o al peso, la distribuzione non uniforme dei gruppi può influenzare i risultati.
Lo scopo di questo studio è indagare se la forma del corpo influisce o meno sul TWD.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Saranno inclusi nello studio volontari sani di età compresa tra 18 e 65 anni che non presentano disturbi che possano disturbare la postura o la posizione eretta (malattie infiammatorie, cifosi, scoliosi, deformità articolari).
Un angolo del muro sarà utilizzato come piattaforma di misurazione; la persona valutata sarà posizionata come descritto in BASMI.
Un righello rigido verrà posizionato dalla spina iliaca anteriore superiore (SIAS) alla parete laterale, parallela alla parete posteriore; verrà determinato un punto di proiezione e misurata la sua distanza dalla parete di fondo (SIAS-WD).
Nella stessa posizione, verranno misurati anche il punto di proiezione del centro della testa dell'omero e la distanza della parete posteriore (spalla-WD) e TWD.
Le relazioni tra questi parametri saranno valutate statisticamente.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
465
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino, 34093
- Bezmialem Vakif University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
soggetti sani di età compresa tra 18 e 65 anni che non presentano disturbi che possano disturbare la postura o la posizione eretta (malattie infiammatorie, cifosi, scoliosi, deformità articolari)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Volontari tra i 18 e i 65 anni
Criteri di esclusione:
- soggetti con disturbi che possono disturbare la postura o la posizione eretta
- malattie infiammatorie,
- cifosi,
- scoliosi,
- deformità articolari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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soggetti sani
Soggetti sani di età compresa tra 18 e 65 anni che non presentano disturbi che possano disturbare la postura o la posizione eretta (malattie infiammatorie, cifosi, scoliosi, deformità articolari)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La valutazione degli effetti di avere peso e forma del corpo diversi sulla misurazione del muro del trago
Lasso di tempo: 15 mesi
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Saranno inclusi nello studio volontari di età compresa tra 18 e 65 anni che non presentano disturbi che possano disturbare la postura o la posizione eretta (malattie infiammatorie, cifosi, scoliosi, deformità articolari). essere misurato.
Verrà calcolata la relazione tra queste misurazioni
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15 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Nihal Ozaras, Ass.Prof., Bezmialem Vakif University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 aprile 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 aprile 2013
Primo Inserito (Stima)
1 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
1 ottobre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- tragus-wall
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