Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reduction of Emotional Eating After a Behavior Change Program in Obesity

7 december 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Predictive Factors of the Reduction of Emotional Eating After a Behavior Change Program Among Individuals With Obesity of Class II and Class III.

Recent studies show that overweight people have a greater sensitivity to the rewarding aspect of food due to the disturbance of the dopaminergic system. These perturbations lead to a greater amount of food to satisfy this rewarding aspect. Then, this rewarding aspect to food would also facilitate food intake related to emotions, whether they are positive or negative. However, the food intake in response to emotions can be modulated by physical activity. But, there are no interventional studies in the literature examining the behavioral and biological factors related to emotional eating together with the fact, there are few data on the explanatory mechanisms. The purpose of the study is to evaluate the predictive factors of emotional eating 6 months after a behavior change program adapted to the motivational state and to identify the its underlying mechanisms

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

While emotional eating, food intake in response to emotions, can be modulated by physical activity, the practice of that latter is difficult mostly in people with overweight. Thus, there is a need to adapt the practice of physical activity in function of the motivation of the individual. One of most prominent theoretical model is the transtheoretical model. Regarding changes in physical activity and eating behavior, some data suggest that the processes of change from the transtheoretical model predict the efficacy of a treatment and thus its therapeutic success. The motivational approach could lead to self-regulation of emotions and therefore a decrease in emotional eating. Methods The study is a prospective cohort. Participants are exposed to a five-days hospitalization and engaged in a program of therapeutic education. During this hospitalization, there are some collective and individuals workshop on topics related to physical activity and nutrition. Intervention The intervention is based on the processes of change from the transtheoretical model. There are 5 experiential and 5 behavioral processes of change. Thus, according to the response of a questionnaire evaluating these processes of change, participants will be proposed some individualized strategies. Types of intervention Depending on scores of motivation, the following strategies will be proposed to participants.

  • identify the barriers related to physical activity
  • increase informations related to physical activity and nutrition
  • informations about the risk related to inactivity and diet
  • ask to the individual to list and barriers related to barriers as thhe interest to modify the behavior.
  • List persons who may act as social support
  • set behavior change goals
  • Increase self-confidence and self-efficacy about changing behavior
  • Relaxation at home
  • Use reinforcement management
  • methods of time management
  • counter-conditioning
  • identify factors related to the relapse Time management Participants will be evaluated after the first 6 months. Then, they will be followed during 24 months. Statistical analysis Sample size The sample was calculated using a previous study. To obtain a difference of 0.51 in emotional eating with a standard deviation of 1.63 with an alpha risk of 5% and a power of 90%, the number of subject is 110 subject. Expected a drop-out of 20%, 138 subjects will be included. Predictive factors

    1. Identification of predictive factors Student T test to select the predictive factors
    2. Predictive factors Multiple linear regression
    3. Mechanisms analysis of mediation with the Baron and Kenny method

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

138

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • University Hospital of Montpellier-Hopital La colombière

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients with obesity (grade 2 or 3)
  • Age 18 to 65
  • participation to the therapeutic training
  • Patient with non physical activity

Exclusion Criteria:

  • Patients needing chirurgigical act
  • patient taking neuroleptic or psychiatric
  • pregnancy

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Patients with obesity
behavior change program among patients with obesity
behavior change program among patients with obesity

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Emotional eating assessed by the Dutch Eating behavior questionnaire
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 november 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 mei 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 november 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

28 november 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 9110

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op behavior change program

Abonneren