- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02015442
Effect of Sucrose on Liver Fat
Effect of Eucaloric High and Low Sucrose Diets on Liver Fat in Healthy Adult Men With Liver Fat Levels Below 5%
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DESIGN Randomized, cross-over design with two 7-day dietary interventions separated by a 4 week wash-out period. Dietary intervention will be based on iso-energetic substitution of sucrose for starch in a weight-maintaining diet. The two experimental conditions are: high sucrose diet at 25% of total energy intake (this is approximately the 95th percentile for UK intake of non-milk extrinsic sugars (NMES)); and low sucrose diet at 10% of total energy intake. Otherwise the macronutrient balance in both conditions will be based on UK average habitual intake.
POPULATION 10 healthy males aged between 20 and 40 years, with a BMI between 20-25kg/m2, with normal liver fat levels (<5%) and fasting plasma glucose and no evidence of insulin resistance will be recruited. No pre-existing morbidity including cardiac, hepatic or renal disease, history of diabetes, hypertension or hyperlipidemia. Usual physical activity of subjects to range from sedentary to a maximum of meeting the UK minimum activity recommendations (30 min moderate exercise 5 d/week). Habitual alcohol intake of less than 2 units per day.
TREATMENT Pre-intervention: Participants will be asked to record habitual dietary intake by completion of a 7-day food diary and be asked to wear an accelerometer armband to assess physical activity before each intervention week. Resting energy expenditure will also be assessed by indirect calorimetry.
7 day dietary interventions: Participants will be resident at the clinical research facility at Hammersmith Hospital during each intervention week for 5 out of the 7 days and all food will be provided at the facility. At the weekends, participants will have to leave the unit but food will be provided for those two days so that the diet can be continued at home.
At the start and end of each 7 day intervention: Weight, height and waist circumference will be taken; percentage liver fat and total and regional body composition will be measured by MRI. Fasting and post prandial plasma glucose, insulin and lipids will be measured and blood pressure.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
London, Verenigd Koninkrijk
- NIHR/Wellcome Trust Imperial Clinical Research Facility
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
Healthy men aged between 20 and 40 years with BMI between 20-25 kg/m2 and with normal liver fat levels (<5%), normal fasting glucose (less than 5.5mmol/l) and HbA1C less than 5.7% will be eligible to volunteer.
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, hypertension or hyperlipidaemia
- Gained or lost ≥ 3kg weight in the past three months
- Use of medication likely to interfere with metabolism, appetite regulation, glucose homeostasis and hormonal balance
- Regular consumer of sugar sweetened beverages
- Any chronic illness
- Cardiovascular, hepatic or renal disease
- Excess alcohol intake (>2 units per day)
- Exceeding UK minimum activity recommendation (30min moderate exercise 5d/wk)
- Current smokers (smoked within last 6 months)
- Any gastrointestinal disorder e.g. Crohn's disease, coeliac disease or irritable bowel syndrome
- A history of drug or alcohol abuse in the last 2 years
- Pancreatitis
- Unable to have MRI (eg. metallic or magnetic implants, claustrophobia)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: High sucrose diet
High sucrose diet for 7 days
|
|
Experimenteel: Low sucrose diet
Low sucrose diet for 7 days
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage Change in Liver Fat
Tijdsspanne: 7 days
|
Liver fat was assessed by magnetic resonance spectrometry (MRS)
|
7 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Changes in Fasting Triglyceride Levels
Tijdsspanne: Baseline and 7 days
|
Triglyceride levels assessed from plasma in fasting state
|
Baseline and 7 days
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gary Frost, Imperial College London
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- SucroseLiver
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezonde vrijwilligers
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk