- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02049892
Een vergelijking van metalen koppen met een grote diameter versus metalen koppen met een kleine diameter versus totale heupvervangingen met dubbele mobiliteit
1 december 2017 bijgewerkt door: Robert T. Trousdale, Mayo Clinic
Verhoogt het hebben van een totale heupprothese van metaal op polyethyleen met een grote diameter de afgifte van metaalionen.
Aangenomen wordt dat grotere metalen koppen grotere torsiekrachten op de tap hebben, waardoor meer metaalionen zouden moeten vrijkomen.
Verhoogde niveaus van metaalionen zijn in verband gebracht met ongunstige lokale weefselreacties.
Zijn er verschillen die deze groepen vergelijken met een totale heupvervanging van het type met dubbele mobiliteit?
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Orthopedische patiënten met eerdere heupvervanging.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eén totale heupprothese, hetzij een grote metalen kop (>40) of een kleine metalen kop (<30) op een draagvlak van polyethyleen.
- Minimaal 2 tot 5 jaar s/p chirurgie. Geen symptomen
Uitsluitingscriteria:
- Elk ander draagoppervlak behalve metaal op poly, geen andere gewrichtsvervangingen, symptomatisch
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Metaal Ion
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Niveaus van metaalionen
Tijdsspanne: 2 jaar
|
We willen graag een verschil vaststellen in metaalionniveaus op metaal op polyethyleen totale heupprothese
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 februari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 januari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 januari 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
30 januari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13-002050
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Complete heupvervanging
-
Smith & Nephew, Inc.VoltooidJourney II BCS Total Knee-systeemVerenigde Staten, België, Nieuw-Zeeland
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultVoltooidJourney II CR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCVoltooidJourney II XR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Istituto Ortopedico RizzoliWervingHip Impingement Syndroom | Prothetische complicatieItalië
-
University of PittsburghAanmelden op uitnodigingAcetabulaire labrale scheur | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
-
Ottawa Hospital Research InstituteVoltooidFemoroacetabulaire Hip Impingement SyndroomCanada
-
Bezirkskrankenhaus St. Johann in TirolVoltooidHeup ziekte | Hip Impingement Syndroom | Femoro-acetabulaire impingementOostenrijk
-
Northwestern UniversityIngetrokkenHeuppijn chronisch | Bloedverlies | Heup verwondingen | Femoro acetabulaire impingement | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
-
Steadman Philippon Research InstituteUnited States Department of Defense; Office of Naval Research (ONR)BeëindigdFibrose | Heup artrose | Kraakbeen schade | Hip Impingement SyndroomVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Niveaus van metaalionen
-
University Hospital HeidelbergWerving
-
Brigham and Women's HospitalNog niet aan het wervenTransthyretine Amyloïde CardiopathieVerenigde Staten
-
Istituto Clinico HumanitasWerving
-
Heidelberg UniversityWervingChordoma | Tumor | BehandelingDuitsland
-
University Hospital HeidelbergActief, niet wervend
-
University Hospital HeidelbergVoltooidTerugkerende endeldarmkankerDuitsland
-
University Hospital HeidelbergIngetrokkenLokaal gevorderde alvleesklierkankerDuitsland
-
Intuitive SurgicalVoltooidLongkanker | Pulmonale knobbelVerenigde Staten
-
Ionis Pharmaceuticals, Inc.BeëindigdChronische obstructieve longziekte | Chronische bronchitisDuitsland, Tsjechië, Hongarije, Verenigd Koninkrijk
-
Samsung Medical CenterAstraZenecaVoltooidOm de prevalentie van BRCA 1/2-mutatie bij eierstokkanker te onderzoeken