Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van enkele versus groepsembryocultuur in microwell-groepscultuurschaal

30 januari 2014 bijgewerkt door: Elif Güler Ergin

Gerandomiseerde gecontroleerde vergelijking van enkele embryocultuur versus groepscultuur met behulp van een microwell-groepscultuurschotel bij mensen

Verbetert groepskweek met behulp van micro-well groepskweekschalen de ontwikkeling van menselijke blastocysten in vergelijking met een enkele embryokweek?

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

160

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen
        • Werving
        • Eurofertil IVF Health Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Elif Güler Ergin, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 39 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria: vrouwelijke leeftijd onder de 40, mannelijke leeftijd onder de 60 patiënten die een IVF-behandeling ondergaan met eicelverzameling na ovariële hyperstimulatie die het studiespecifieke toestemmingsformulier hebben ondertekend patiënt die voldoet aan de standaardcriteria van de kliniek voor blastocystkweek minimaal 5 normaal bevruchte eicellen op het moment van bevruchtingscontrole

Uitsluitingscriteria: gebruik van elk type chirurgisch verkregen zaadcellen Patiënten die een genetische diagnose ondergaan in elk ontwikkelingsstadium

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: enkele embryocultuur
enkele embryocultuur in enkele druppels in een kweekschaal met microputjes
Ander: micro-well groepscultuurschotel
een embryokweekschaal met in het midden negen microputjes.
Experimenteel: groepsembryocultuur
groepsembryocultuur in een enkele druppel in een groepscultuurschaal met microputjes
Ander: micro-well groepscultuurschotel
een embryokweekschaal met in het midden negen microputjes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Ontwikkeling van blastocysten
Tijdsspanne: 6 dagen
6 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Implantatie tarief
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Klinisch zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Elif Güler Ergin

Medewerkers

Vitrolife

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Elif Güler Ergin, MD, Eurofertil IVF Health Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

30 januari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

31 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WOW-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren