Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение одиночной и групповой культуры эмбрионов в чашке для групповых культур с микролунками

30 января 2014 г. обновлено: Elif Güler Ergin

Рандомизированное контролируемое сравнение культуры одиночного эмбриона и групповой культуры с использованием чашки для групповых культур с микролунками у людей

Улучшает ли групповое культивирование с использованием чашек для групповых культур с микролунками развитие бластоцисты человека по сравнению с культивированием одного эмбриона?

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Eurofertil IVF Health Center
        • Контакт:
          • Hakan Ozornek, MD
          • Номер телефона: +90 5325421785
          • Электронная почта: hozornek@eurofertil.com
        • Главный следователь:
          • Elif Güler Ergin, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 39 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения: возраст женщин до 40 лет, возраст мужчин до 60 лет пациенты, проходящие ЭКО с забором ооцитов после гиперстимуляции яичников, подписавшие специальную форму согласия на исследование, пациенты, соответствующие стандартным критериям клиники для культивирования бластоцисты минимум 5 нормально оплодотворенных ооцитов на момент проверки оплодотворения

Критерии исключения: использование любого типа сперматозоидов, полученных хирургическим путем; пациенты, проходящие любой вид генетической диагностики на любой стадии развития.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: культура одного эмбриона
культивирование одного эмбриона в отдельных каплях внутри чашки для групповых культур с микролунками
чашка для культивирования эмбрионов, содержащая девять микролунок посередине.
Экспериментальный: групповая культура эмбрионов
групповая культура эмбрионов в одной капле внутри чашки для групповых культур с микролунками
чашка для культивирования эмбрионов, содержащая девять микролунок посередине.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Развитие бластоцисты
Временное ограничение: 6 дней
6 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость имплантации
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Клиническая частота наступления беременности
Временное ограничение: 1 месяц
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Elif Güler Ergin, MD, Eurofertil IVF Health Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 января 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 января 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 января 2014 г.

Последняя проверка

1 января 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • WOW-1

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться