Effecten van een waterfysisch trainingsprogramma op cardiorespiratoire variabelen bij patiënten met COPD
14 april 2014 bijgewerkt door: Marlene Aparecida Moreno, Universidade Metodista de Piracicaba
We hebben als hypothese dat het aquatische aerobe fysieke trainingsprogramma kan helpen bij het bevorderen van gunstige aanpassingen op de cardiovasculaire, respiratoire en systemische ontstekingsvariabelen, functionele capaciteit en kwaliteit van leven bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (longemfyseem).
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Eerste paragraaf
- aquatisch aëroob fysiek trainingsprogramma
- voordelige aanpassingen
Volgende paragraaf
- cardiovasculair
- luchtwegen
- systemische ontsteking
- functionele capaciteit
- kwaliteit van het leven
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
24
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
50 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van COPD (GOLD I/II/III/IV rating)
- Klinisch stabiel
- Laag niveau van fysieke activiteit , volgens de IPAQ ( International Physical Activity Questionnaire )
- Afwezigheid van exacerbatie in de afgelopen drie maanden
- Neem de afgelopen zes maanden niet deel aan een regelmatig oefenprogramma
Uitsluitingscriteria:
- Suikerziekte
- Endocriene aandoeningen
- Chronisch nierfalen
- Lever Ziekten
- Andere longziekten of ontstekingsziekten geassocieerd
- Hart
- Gebruik van medicijnen die fysieke prestaties verhinderden
- Musculoskeletale en neuromusculaire veranderingen die het onmogelijk maken om experimentele protocollen uit te voeren
- Dermatologische aandoeningen (cutane fistels, geïnfecteerde wonden, ringwormhuid, spataderzweren)
- Overgevoeligheid voor het product dat wordt gebruikt voor de behandeling van zwembadwater
- Hondsdolheid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Aquatische oefeningen
|
Het programma voor aquatische training werd ontwikkeld met de volgende stappen: verwarming: dynamische rekoefeningen aerobe oefeningen van 10 minuten werden uitgevoerd, aquatische fitness: aerobe training en vertraging.
De intensiteit werd voorgeschreven op basis van de Borg-schaalscore 4-6.
Aërobe training werd met tussenpozen uitgevoerd.
De duur van aerobe fitness begon met acht sessies van 20 minuten, gaande naar acht sessies van 30 minuten en eindigde met acht sessies van 40 minuten.
Downturn: globale rekoefeningen van 10 minuten werden uitgevoerd.
Tijdens alle sessies kregen de patiënten de instructie om met getuite lip te ademen.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: controlegroep
De controlegroep nam alleen deel aan de studie voor gebruikelijke zorg, conventionele medische behandeling, oriëntatie op de ziekte, methoden voor energiebesparing en evaluatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in cardiale autonome modulatie door hartslagvariabiliteit in week 8
Tijdsspanne: Basislijn, week 8
|
Basislijn, week 8
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in kwaliteit van leven door de Saint George Respiratory Questionnaire in week 8
Tijdsspanne: Basislijn, week 8
|
Basislijn, week 8
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in systemische ontsteking door C-reactief proteïne in week 8
Tijdsspanne: Basislijn, week 8
|
Basislijn, week 8
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bruna G Silva, Master, Universidade Metodista de Piracicaba
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 december 2014
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 april 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
16 april 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
16 april 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2014
Laatst geverifieerd
1 april 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 13/11
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .