Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie ter beoordeling van het effect van itraconazol (een CYP3A4-remmer) op de farmacokinetiek van AZD9291 bij patiënten met EGFR-positieve niet-kleincellige longkanker. Patiënten zullen worden gekozen uit degenen aan wie al een EGFR TKI-geneesmiddel is voorgeschreven (zoals Iressa of Tarceva)

13 november 2025 bijgewerkt door: AstraZeneca

Een open-label, niet-gerandomiseerde fase I-studie om het effect van itraconazol (een CYP3A4-remmer) op de farmacokinetiek van een enkelvoudige orale dosis AZD9291 te beoordelen bij patiënten met EGFRm-positieve NSCLC bij wie de ziekte is gevorderd op een EGFR-TKI

Dit is een tweedelig onderzoek bij patiënten met EGFRm+ niet-kleincellige longkanker (NSCLC), bij wie de ziekte is gevorderd op een EGFRm TKI, die refractair of resistent zijn tegen standaardtherapie. Deel A zal het effect beoordelen van meerdere orale doses itraconazol op de farmacokinetische (PK) parameters van een enkelvoudige dosis van AZD9291. Na voltooiing van deel A kunnen patiënten doorgaan met het innemen van AZD9291-tabletten (deel B) na het verzamelen van het monster van 216 uur op dag 19, indien zij en de onderzoeker dit gepast achten, totdat hun ziekte voortschrijdt en de onderzoeker van mening is dat ze geen klinisch voordeel meer halen, of ze stoppen om een ​​andere reden met het gebruik van AZD9291

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

39

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Edegem, België, 2650
        • Research Site
      • Ghent, België, 9000
        • Research Site
      • Amsterdam, Nederland, 1066 CX
        • Research Site
      • Maastricht, Nederland, 6229 HX
        • Research Site
      • Rotterdam, Nederland, 3015 GD
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan, 10002
        • Research Site
      • Taipei, Taiwan, 11217
        • Research Site
      • London, Verenigd Koninkrijk, SE1 9RT
        • Research Site
      • Manchester, Verenigd Koninkrijk, M20 4BX
        • Research Site
    • California
      • San Diego, California, Verenigde Staten, 92123
        • Research Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44106
        • Research Site
      • Seongnam-si, Zuid -Korea, 13620
        • Research Site
      • Seoul, Zuid -Korea, 03722
        • Research Site
      • Seoul, Zuid -Korea, 05505
        • Research Site
      • Seoul, Zuid -Korea, 06351
        • Research Site
      • lJongno-gu, Zuid -Korea, 03080
        • Research Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Voor opname in de studie moeten patiënten aan de volgende criteria voldoen:

  1. Man of vrouw, minimaal 18 jaar oud.
  2. Histologische of cytologische bevestiging van de diagnose van NSCLC.
  3. Radiologische documentatie van ziekteprogressie tijdens een eerdere continue behandeling met een EGFR TKI, bijv. Gefitinib of erlotinib. Bovendien kunnen andere therapielijnen zijn gegeven. Alle patiënten moeten gedocumenteerde radiologische progressie hebben bij de laatste toegediende behandeling voorafgaand aan deelname aan het onderzoek.
  4. Bevestiging dat de tumor een EGFR-mutatie herbergt waarvan bekend is dat deze geassocieerd is met EGFR TKI-gevoeligheid (inclusief G719X, exon 19-deletie, L858R, L861Q).
  5. ECOG-prestatiestatus 0-1 zonder verslechtering in de afgelopen 2 weken.
  6. Patiënten moeten een levensverwachting van ≥12 weken hebben, zoals geschat op het moment van screening.
  7. Bewijs van niet-vruchtbare status voor vrouwen die zwanger kunnen worden, of postmenopauzale status: negatieve urine- of serumzwangerschapstest binnen 28 dagen na studiebehandeling, bevestigd voorafgaand aan de behandeling op dag 1 van deel A, of postmenopauzale status. Vrouwen dienen adequate anticonceptiemaatregelen te nemen en moeten een negatieve zwangerschapstest hebben voordat met de dosering wordt begonnen als ze zwanger kunnen worden of moeten bewijzen hebben dat ze niet zwanger kunnen worden door te voldoen aan een van de volgende criteria bij de screening: gedefinieerd na de menopauze als ouder dan 50 jaar en amenorroe gedurende ten minste 12 maanden na stopzetting van alle exogene hormonale behandelingen; vrouwen jonger dan 50 jaar zouden als postmenopauzaal worden beschouwd als ze gedurende 12 maanden of langer amenorroisch zijn na stopzetting van exogene hormonale behandelingen en met LH- en FSH-spiegels in het postmenopauzale bereik voor de instelling; documentatie van onomkeerbare chirurgische sterilisatie door hysterectomie, bilaterale ovariëctomie of bilaterale salpingectomie maar niet afbinden van de eileiders.
  8. Mannelijke patiënten moeten bereid zijn om barrière-anticonceptie, dwz condooms, te gebruiken tot 6 maanden nadat het laatste onderzoeksgeneesmiddel is ingenomen.

Patiënten mogen niet deelnemen aan het onderzoek als aan een van de volgende uitsluitingscriteria is voldaan:

  1. Deelname aan een andere klinische studie met een IP gedurende de laatste 14 dagen (of een langere periode afhankelijk van de gedefinieerde kenmerken van de gebruikte middelen).
  2. Behandeling met een van de volgende behandelingen: Behandeling met een EGFR TKI binnen 8 dagen of ongeveer 5x de halfwaardetijd, welke van de twee het langst is, van de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling; Alle cytotoxische chemotherapie, onderzoeksgeneesmiddelen of andere geneesmiddelen tegen kanker binnen 14 dagen na de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling; Grote operatie (exclusief plaatsing van vasculaire toegang) binnen 4 weken na de eerste dosis; Radiotherapie met een beperkt bestralingsveld voor palliatie binnen 1 week na de eerste dosis studiebehandeling, met uitzondering van patiënten die bestraling krijgen tot meer dan 30% van het beenmerg of met een breed bestralingsveld die binnen 4 weken moet worden voltooid van de eerste dosis studiebehandeling; Patiënten die momenteel medicijnen of kruidensupplementen krijgen (of niet kunnen stoppen voordat ze de eerste dosis van de onderzoeksbehandeling krijgen) waarvan bekend is dat ze krachtige remmers zijn van CYP2C8 en van CYP3A4 (minstens 1 week ervoor) en krachtige inductoren van CYP3A4 (minstens 3 weken voorafgaand). Alle patiënten moeten proberen om gelijktijdig gebruik van medicijnen, kruidensupplementen en/of inname van voedsel waarvan bekend is dat het CYP3A4, CYP2C8 en/of CYP1A2 induceert/remmend werkt, te vermijden.
  3. Alle onopgeloste toxiciteiten van eerdere therapie hoger dan CTCAE Graad 1 op het moment van aanvang van de studiebehandeling, met uitzondering van alopecia en Graad 2, eerdere aan platinatherapie gerelateerde neuropathie.
  4. Elke inname van grapefruit, pompelmoessap, Sevilla-sinaasappelen, Sevilla-sinaasappelmarmelade of andere producten die grapefruit of Sevilla-sinaasappelen bevatten binnen 7 dagen na de eerste toediening van de IP tot het einde van Deel A.
  5. Compressie van het ruggenmerg of hersenmetastasen, tenzij asymptomatisch, stabiel en zonder steroïden gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan de start van de studiebehandeling.
  6. Elk bewijs van ernstige of ongecontroleerde systemische ziekten, waaronder ongecontroleerde hypertensie en actieve bloedingsdiathesen, die het naar de mening van de onderzoeker onwenselijk maken voor de patiënt om deel te nemen aan het onderzoek of die naleving van het protocol in gevaar zou brengen, of actieve infectie waaronder hepatitis B, hepatitis C en humaan immunodeficiëntievirus (HIV). Screening op chronische aandoeningen is niet vereist.
  7. Ontoereikende beenmergreserve of orgaanfunctie zoals aangetoond door een van de volgende laboratoriumwaarden: ANC <1,5 x 10^9/L; Aantal bloedplaatjes <100 x 10^9/L; Hemoglobine <90 g/L; ALAT >2,5 x de instelling ULN indien geen aantoonbare levermetastasen of >5 x instelling ULN bij aanwezigheid van levermetastasen; ASAT >2,5 x instelling ULN indien geen aantoonbare levermetastasen of >5 x instelling ULN bij aanwezigheid van levermetastasen; Totaal bilirubine >1,5 x institutionele ULN indien geen levermetastasen of >3 x institutionele ULN in aanwezigheid van gedocumenteerd syndroom van Gilbert of levermetastasen; Creatinine >1,5 x institutionele ULN gelijktijdig met creatinineklaring <50 ml/min (gemeten of berekend met de Cockcroft-Gault-formule); bevestiging van creatinineklaring is alleen vereist wanneer creatinine >1,5 x institutionele ULN is.
  8. Een van de volgende cardiale criteria: Gemiddeld gecorrigeerd QT-interval in rust gecorrigeerd voor hartslag met behulp van Fridericia's correctiefactor (QTcF) >450 msec verkregen uit 3 ECG's; Alle klinisch belangrijke afwijkingen in ritme, geleiding of morfologie van rust-ECG, bijv. volledig linkerbundeltakblok, derdegraads hartblok, tweedegraads hartblok, PR-interval >250 msec; Alle factoren die het risico op QTc-verlenging of het risico op aritmische gebeurtenissen verhogen, zoals hartfalen, hypokaliëmie, congenitaal lang-QT-syndroom, familiegeschiedenis van lang-QT-syndroom of onverklaarbaar plotseling overlijden onder de 40 jaar of gelijktijdige medicatie waarvan bekend is dat deze de QT verlengt interval.
  9. Patiënten die orale medicatie niet kunnen slikken of patiënten met gastro-intestinale aandoeningen of significante gastro-intestinale resectie die waarschijnlijk de absorptie van AZD9291 verstoren.
  10. Medische voorgeschiedenis van interstitiële longziekte (ILD), door geneesmiddelen geïnduceerde ILD, bestralingspneumonitis waarvoor behandeling met steroïden nodig was, of enig bewijs van klinisch actieve ILD.
  11. Vrouwen die borstvoeding geven.
  12. Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor AZD9291 of itranconazol of een van hun hulpstoffen.

12. Gelijktijdige medicatie gecontra-indiceerd voor gebruik met itraconazol (inclusief, maar niet beperkt tot): cisapride, oraal midazolam, nisoldipine, pimozide, kinidine, dofetilide, triazolam, levacetylmethadol (levomethadyl), 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl co-enzym A ( HMG-CoA)-reductaseremmers gemetaboliseerd door CYP3A4, zoals lovastatine en simvastatine, ergot-alkaloïden gemetaboliseerd door CYP3A4, zoals dihydro-ergotamine, ergometrine (ergonovine), ergotamine en methylergometrine (methylergonovine).

13. Voor optioneel genetisch onderzoek: Eerdere allogene beenmergtransplantatie of niet-leukocytenarme volbloedtransfusie binnen 120 dagen na monsterafname.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AZD9291 alleen, AZD9291+itraconazol
Sequentiële behandelingen van alleen AZD9291 gevolgd door AZD9291+itraconazol, met een uitwasperiode ertussen.
Bloedmonsters genomen voor en na toediening van AZD9291+/- itraconazol
AZD9291-tabletten: deel A 80 mg eenmaal daags, alleen dag 1 en 10. Deel B 80 mg per dag gedurende 12 maanden.
Itraconazol-tabletten: 2 x 100 mg tweemaal daags, alleen deel A dagen 6 tot 19

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cmax van AZD9291
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZD9291 door beoordeling van de maximale plasmaconcentratie van AZD9291
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
AUC van AZD9291
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZD9291 door beoordeling van het gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul tot oneindig
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUC(0-120) van AZD9291
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZD9291 door beoordeling van oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul tot 120 uur
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
AUC(0-t) van AZD9291
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZD9291 door beoordeling van oppervlakte onder de plasmaconcentratiecurve vanaf tijdstip nul tot laatste kwantificeerbare dosis
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Tmax van AZD9291
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZD9291 door beoordeling van de tijd tot Cmax
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
t1/2 van AZD9291
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZD9291 door beoordeling van de terminale halfwaardetijd
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
CL/F van AZD9291
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Snelheid en mate van absorptie van AZD9291 door beoordeling van de schijnbare klaring na orale toediening
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Vz/F van AZD9291
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Snelheid en mate van absorptie van AZD9291 door beoordeling van het schijnbare distributievolume
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Cmax van AZ5104
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZ5104 (metaboliet tot AZD9291) door beoordeling van maximale plasma-AZ5104-concentratie
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
AUC van AZ5104
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZ5104 (metaboliet tot AZD9291) door beoordeling van gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul tot oneindig
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Cmax van AZ7550
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZ7550 (metaboliet tot AZD9291) door beoordeling van maximale plasma-AZ7550-concentratie
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
AUC van AZ7550
Tijdsspanne: Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.
Farmacokinetiek van AZ7550 (metaboliet tot AZD9291) door beoordeling van gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van nul tot oneindig
Bloedmonsters afgenomen op dag 1 en dag 10 vóór de dosis, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 en 216 uur na dosis AZD9291 in deel A.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Studie directeur: Serban Ghiorghiu, MSD, AstraZeneca

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 april 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2014

Eerst geplaatst (Geschat)

6 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gekwalificeerde onderzoekers kunnen toegang vragen tot geanonimiseerde individuele gegevens op patiëntniveau van door de AstraZeneca-groep van bedrijven gesponsorde klinische onderzoeken via het aanvraagportaal. Alle verzoeken worden beoordeeld volgens de openbaarmakingsverplichting van AZ: https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure.

IPD-tijdsbestek voor delen

AstraZeneca zal de beschikbaarheid van gegevens halen of overtreffen volgens de toezeggingen die zijn gedaan in het kader van de EFPIA Pharma Data Sharing Principles. Raadpleeg voor meer informatie over onze tijdlijnen onze toezegging tot openbaarmaking op https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

IPD-toegangscriteria voor delen

Wanneer een verzoek is goedgekeurd, zal AstraZeneca toegang geven tot de geanonimiseerde individuele gegevens op patiëntniveau in een goedgekeurde gesponsorde tool. Er moet een ondertekende overeenkomst voor het delen van gegevens (niet-onderhandelbaar contract voor gegevenstoegang) aanwezig zijn voordat toegang wordt verkregen tot de gevraagde informatie. Bovendien moeten alle gebruikers de algemene voorwaarden van de SAS MSE accepteren om toegang te krijgen. Raadpleeg voor meer informatie de openbaarmakingsverklaringen op https://astrazenecagrouptrials.pharmacm.com/ST/Submission/Disclosure

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren