- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02250534
Project 1, Studie 2: Langdurige blootstelling aan sigaretten met een laag nicotinegehalte bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire algemene doel van deze onderzoeken is het evalueren van de effecten van langdurige blootstelling aan sigaretten met een verschillend nicotinegehalte bij sociaaleconomisch achtergestelde (< middelbare school opleidingsniveau) vrouwen in de vruchtbare leeftijd met behulp van een ontwerp met 3 parallelle groepen. Na een basislijnperiode waarin het dagelijkse rookpercentage en andere basisbeoordelingen zijn voltooid, worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de drie sigarettenaandoeningen (nicotinegehalte: 0,04, 2,4 en 15,8 mg nicotine/gram tabak) voor het 12 weken durende experimentele periode.
De sigaretten die in dit onderzoek moesten worden gebruikt, werden gemaakt onder een NIH-contract en de productie stond onder toezicht van het Research Triangle Institute (ook wel "Spectrum-sigaretten" genoemd). NIH heeft momenteel ongeveer 10 miljoen van deze sigaretten (van verschillende soorten) voor onderzoeksdoeleinden. De sigaretten die voor het onderzoek zijn geselecteerd, omvatten het bereik van opbrengsten die waarschijnlijk de veronderstelde effecten zullen produceren, zoals hierboven beschreven. De Spectrum-sigaretten zijn momenteel niet in de handel verkrijgbaar, hoewel ze in veel opzichten vergelijkbaar zijn met op de markt gebrachte sigaretten (bijv. Vergelijkbare productie, filter, papier, enz.).
Het primaire algemene doel van deze studie is het evalueren van de effecten van langdurige blootstelling aan sigaretten met een verschillend nicotinegehalte bij vrouwelijke volwassen rokers in de vruchtbare leeftijd (18-44 jaar) van wie de hoogste academische graad de middelbare school is, met behulp van een ontwerp met 3 parallelle groepen. . Na een basislijnperiode waarin het dagelijkse rookpercentage en andere basisbeoordelingen zijn voltooid, worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de drie sigarettenaandoeningen (nicotinegehalte: 0,04 mg, 2,4 mg en 15,8 mg nicotine/g tabak) voor de 12- week experimentele periode.
Deelnemers zullen gedurende de 12 weken durende experimentele periode wekelijks worden gezien om onderzoekssigaretten te verkrijgen. Gerookte sigaretten per dag worden verkregen door deelnemers die dagelijkse Interactive Voice Response (IVR)-rapporten van sigaretten in de afgelopen 24 uur invullen. Deze dagelijkse gegevens worden gebruikt om wekelijkse gemiddelden te berekenen, waarbij week-12 gemiddelden als primaire uitkomst dienen.
Ditzelfde onderzoek werd uitgevoerd in twee aanvullende kwetsbare populaties onder een vergelijkbaar protocol, met verschillen tussen protocollen die bestaan uit gegevensverzameling die specifiek is voor die kwetsbare populatie. Dit omvatte informatie zoals gebruik en timing van opioïdenonderhoudstherapie voor personen met een opioïdengebruiksstoornis of aanvullende beoordelingen van angst en depressie voor personen met affectieve stoornissen. Om mogelijke verschillen tussen individuen met verschillende kwetsbaarheden te onderzoeken, werden de gegevens van alle drie de onderzoeken gecombineerd voor analyse. In alle analyses werd een kwetsbare populatie-voor-conditie of populatie-voor-conditie-voor-tijd interactieterm opgenomen. In het geval dat deze interactietermen statistisch significant waren, werden alle paarsgewijze vergelijkingen uitgevoerd met behulp van een Bonferroni meervoudige vergelijkingsaanpassing.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224
- Johns Hopkins University
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
- University of Vermont
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijk
- Leeftijd 18-44 jaar
- Minder dan een Associate's degree
- Meld roken ≥ 5 sigaretten per dag
- Zorg voor een inademingsmonster koolmonoxide (CO) > 8 ppm
- Geen huidige (in het afgelopen jaar) ernstige psychische stoornis hebben die de studieresultaten of voltooiing zou verstoren, zoals bepaald door de gediplomeerde medische professional of PI
- Wees zonder actueel middelenmisbruik / afhankelijkheid anders dan nicotine
- Voldoende geletterd zijn om onderzoeksgerelateerde taken uit te voeren
- In goede lichamelijke gezondheid verkeren zonder ernstige ziekte of verandering in gezondheid of medicatie in de afgelopen drie maanden, zoals bepaald door de gediplomeerde medische professional op elke locatie
- Niet zwanger of borstvoeding gevend en melden dat ze orale anticonceptiva, implantaten, pleisters, ringen, intra-uteriene apparaten (IUD's), injecties of barrière-anticonceptiva gebruiken of melden dat ze chirurgisch steriel zijn of postmenopauzaal zijn
- Meld geen significant gebruik van andere tabaks- of nicotineproducten in de afgelopen maand (> 9 dagen in de afgelopen 30)
Uitsluitingscriteria:
- Elk voorafgaand regelmatig gebruik (gebruikt als primaire sigaret buiten het laboratorium) van Spectrum-sigaretten (d.w.z. onderzoekssigaretten met een verlaagd nicotinegehalte)
- Exclusief gebruik van zelfgerolde sigaretten
- Plannen om binnen 30 dagen te stoppen met roken
- Een stoppoging in de afgelopen 30 dagen resulterend in > 3 dagen onthouding
- Gebruikt momenteel anticonvulsiva
- Positief toxicologisch onderzoek voor illegale drugs exclusief marihuana (deelnemers met geldige recepten worden niet uitgesloten en deelnemers met een positief toxicologisch onderzoek mogen eenmaal opnieuw worden gescreend)
- Ademalcoholgehalte > 0,01 (deelnemers met een positieve screening mogen één keer opnieuw screenen)
- Zelfrapportage van alcoholmisbruik (> 9 dagen in de afgelopen 30, 4 drankjes in 2 uur)
- Systolische bloeddruk < 90 of ≥ 160 mmHg (deelnemers buiten het bereik mogen eenmalig opnieuw screenen)
- Diastolische bloeddruk < 50 of ≥ 100 mmHg (deelnemers buiten het bereik mogen eenmalig opnieuw screenen)
- Adem CO > 80 ppm
- Hartslag < 45 of ≥ 115 bpm (deelnemers buiten het bereik mogen één keer opnieuw screenen)
- Momenteel op zoek naar behandeling voor stoppen met roken
- In de afgelopen maand nicotinevervangers, bupropion of andere farmacotherapieën hebben gebruikt als hulpmiddel bij het stoppen (bupropion voor de behandeling van depressie is toegestaan)
- Huidige symptomen van psychose, dementie of manie
- Zelfmoordgedachten in de afgelopen maand
- Zelfmoordpoging in de afgelopen 6 maanden
- Deelname aan een ander onderzoek in de afgelopen 30 dagen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: 0,8 mg nicotine
0,8 mg nicotine sigaretten met een zeer laag nicotinegehalte
|
|
|
Experimenteel: 0,12 mg nicotine
0,12 mg nicotine sigaretten met een zeer laag nicotinegehalte
|
|
|
Experimenteel: 0,03 mg nicotine
0,03 mg nicotine sigaretten met een zeer laag nicotinegehalte
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sigaretten per dag (CPD)
Tijdsspanne: 12 weken
|
Deelnemer rapporteerde het aantal gerookte sigaretten per dag in week 12.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Stephen T. Higgins, Ph.D., University of Vermont
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Oliver AC, DeSarno M, Irvin CG, Kaminsky D, Tidey JW, Sigmon SC, Heil SH, Gaalema DE, Lee D, Bunn JY, Davis DR, Streck JM, Gallagher T, Higgins ST. Effects of Reduced Nicotine Content Cigarettes on Fractional Exhaled Nitric Oxide and Self-Reported Respiratory Health Outcomes Among Smokers With Psychiatric Conditions or Socioeconomic Disadvantage. Nicotine Tob Res. 2022 Jan 1;24(1):135-140. doi: 10.1093/ntr/ntab145.
- Higgins ST, DeSarno M, Bunn JY, Gaalema DE, Leventhal AM, Davis DR, Streck JM, Harfmann RF, Markesich C, Orr E, Sigmon SC, Heil SH, Tidey JW, Lee D, Hughes JR. Cumulative vulnerabilities as a potential moderator of response to reduced nicotine content cigarettes. Prev Med. 2021 Nov;152(Pt 2):106714. doi: 10.1016/j.ypmed.2021.106714. Epub 2021 Jul 7.
- Higgins ST, Tidey JW, Sigmon SC, Heil SH, Gaalema DE, Lee D, Hughes JR, Villanti AC, Bunn JY, Davis DR, Bergeria CL, Streck JM, Parker MA, Miller ME, DeSarno M, Priest JS, Cioe P, MacLeod D, Barrows A, Markesich C, Harfmann RF. Changes in Cigarette Consumption With Reduced Nicotine Content Cigarettes Among Smokers With Psychiatric Conditions or Socioeconomic Disadvantage: 3 Randomized Clinical Trials. JAMA Netw Open. 2020 Oct 1;3(10):e2019311. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.19311.
- Higgins ST, DeSarno M, Davis DR, Nighbor T, Streck JM, Adise S, Harfmann R, Nesheim-Case R, Markesich C, Reed D, Tyndale RF, Gaalema DE, Heil SH, Sigmon SC, Tidey JW, Villanti AC, Lee D, Hughes JR, Bunn JY. Relating individual differences in nicotine dependence severity to underpinning motivational and pharmacological processes among smokers from vulnerable populations. Prev Med. 2020 Nov;140:106189. doi: 10.1016/j.ypmed.2020.106189. Epub 2020 Jul 3.
- Gaalema DE, Snell LM, Tidey JW, Sigmon SC, Heil SH, Lee DC, Bunn JY, Park C, Hughes JR, Higgins ST. Potential effects of nicotine content in cigarettes on use of other substances. Prev Med. 2022 Dec;165(Pt B):107290. doi: 10.1016/j.ypmed.2022.107290. Epub 2022 Oct 5.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Chemisch veroorzaakte aandoeningen
- Middelgerelateerde aandoeningen
- Tabaksgebruiksstoornis
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Autonome agenten
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Cholinerge middelen
- Ganglionische stimulerende middelen
- Nicotine-agonisten
- Cholinerge agonisten
- Nicotine
Andere studie-ID-nummers
- P50DA036114:P1S2
- P50DA036114 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .