Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Project 1, Studie 2: Langdurige blootstelling aan sigaretten met een laag nicotinegehalte bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd

15 november 2022 bijgewerkt door: Stephen T. Higgins, PhD, University of Vermont
Deze studie zal langdurige blootstelling aan sigaretten met een variërend nicotinegehalte onder kansarme vrouwen onderzoeken. Kansarme vrouwen lopen een verhoogd risico op roken, nicotineafhankelijkheid en het gebruik van sigaretten met een hoog nicotinegehalte en lopen ook een aanzienlijk verhoogd risico op aan roken gerelateerde nadelige gevolgen voor de gezondheid, waaronder baarmoederhalskanker, trombose gerelateerd aan op hormonen gebaseerde anticonceptie, onvruchtbaarheid en vroege menopauze . Studies die een innovatieve regelgevende strategie testen om het nicotinegehalte van sigaretten te verlagen tot een niet-verslavend niveau, hebben veelbelovende gunstige effecten aangetoond (minder roken, minder blootstelling aan toxische stoffen en meer stoppen) bij de algemene bevolking van rokers. Deze onderzoeken hebben echter op uniforme wijze kwetsbare bevolkingsgroepen uitgesloten, zoals kansarme vrouwen, die mogelijk anders reageren gezien hun grotere kwetsbaarheid voor roken en nicotineafhankelijkheid. Er is dus wetenschappelijk weinig bekend over hoe deze zeer kwetsbare subgroep van rokers zou kunnen reageren op een nicotinereductiebeleid. Dit project is ontworpen om die substantiële kennislacune aan te pakken. Ditzelfde onderzoek werd ook uitgevoerd in twee extra kwetsbare populaties volgens een vergelijkbaar protocol.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire algemene doel van deze onderzoeken is het evalueren van de effecten van langdurige blootstelling aan sigaretten met een verschillend nicotinegehalte bij sociaaleconomisch achtergestelde (< middelbare school opleidingsniveau) vrouwen in de vruchtbare leeftijd met behulp van een ontwerp met 3 parallelle groepen. Na een basislijnperiode waarin het dagelijkse rookpercentage en andere basisbeoordelingen zijn voltooid, worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de drie sigarettenaandoeningen (nicotinegehalte: 0,04, 2,4 en 15,8 mg nicotine/gram tabak) voor het 12 weken durende experimentele periode.

De sigaretten die in dit onderzoek moesten worden gebruikt, werden gemaakt onder een NIH-contract en de productie stond onder toezicht van het Research Triangle Institute (ook wel "Spectrum-sigaretten" genoemd). NIH heeft momenteel ongeveer 10 miljoen van deze sigaretten (van verschillende soorten) voor onderzoeksdoeleinden. De sigaretten die voor het onderzoek zijn geselecteerd, omvatten het bereik van opbrengsten die waarschijnlijk de veronderstelde effecten zullen produceren, zoals hierboven beschreven. De Spectrum-sigaretten zijn momenteel niet in de handel verkrijgbaar, hoewel ze in veel opzichten vergelijkbaar zijn met op de markt gebrachte sigaretten (bijv. Vergelijkbare productie, filter, papier, enz.).

Het primaire algemene doel van deze studie is het evalueren van de effecten van langdurige blootstelling aan sigaretten met een verschillend nicotinegehalte bij vrouwelijke volwassen rokers in de vruchtbare leeftijd (18-44 jaar) van wie de hoogste academische graad de middelbare school is, met behulp van een ontwerp met 3 parallelle groepen. . Na een basislijnperiode waarin het dagelijkse rookpercentage en andere basisbeoordelingen zijn voltooid, worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan een van de drie sigarettenaandoeningen (nicotinegehalte: 0,04 mg, 2,4 mg en 15,8 mg nicotine/g tabak) voor de 12- week experimentele periode.

Deelnemers zullen gedurende de 12 weken durende experimentele periode wekelijks worden gezien om onderzoekssigaretten te verkrijgen. Gerookte sigaretten per dag worden verkregen door deelnemers die dagelijkse Interactive Voice Response (IVR)-rapporten van sigaretten in de afgelopen 24 uur invullen. Deze dagelijkse gegevens worden gebruikt om wekelijkse gemiddelden te berekenen, waarbij week-12 gemiddelden als primaire uitkomst dienen.

Ditzelfde onderzoek werd uitgevoerd in twee aanvullende kwetsbare populaties onder een vergelijkbaar protocol, met verschillen tussen protocollen die bestaan ​​uit gegevensverzameling die specifiek is voor die kwetsbare populatie. Dit omvatte informatie zoals gebruik en timing van opioïdenonderhoudstherapie voor personen met een opioïdengebruiksstoornis of aanvullende beoordelingen van angst en depressie voor personen met affectieve stoornissen. Om mogelijke verschillen tussen individuen met verschillende kwetsbaarheden te onderzoeken, werden de gegevens van alle drie de onderzoeken gecombineerd voor analyse. In alle analyses werd een kwetsbare populatie-voor-conditie of populatie-voor-conditie-voor-tijd interactieterm opgenomen. In het geval dat deze interactietermen statistisch significant waren, werden alle paarsgewijze vergelijkingen uitgevoerd met behulp van een Bonferroni meervoudige vergelijkingsaanpassing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

775

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Verenigde Staten, 21224
        • Johns Hopkins University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
        • University of Vermont

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 44 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk
  • Leeftijd 18-44 jaar
  • Minder dan een Associate's degree
  • Meld roken ≥ 5 sigaretten per dag
  • Zorg voor een inademingsmonster koolmonoxide (CO) > 8 ppm
  • Geen huidige (in het afgelopen jaar) ernstige psychische stoornis hebben die de studieresultaten of voltooiing zou verstoren, zoals bepaald door de gediplomeerde medische professional of PI
  • Wees zonder actueel middelenmisbruik / afhankelijkheid anders dan nicotine
  • Voldoende geletterd zijn om onderzoeksgerelateerde taken uit te voeren
  • In goede lichamelijke gezondheid verkeren zonder ernstige ziekte of verandering in gezondheid of medicatie in de afgelopen drie maanden, zoals bepaald door de gediplomeerde medische professional op elke locatie
  • Niet zwanger of borstvoeding gevend en melden dat ze orale anticonceptiva, implantaten, pleisters, ringen, intra-uteriene apparaten (IUD's), injecties of barrière-anticonceptiva gebruiken of melden dat ze chirurgisch steriel zijn of postmenopauzaal zijn
  • Meld geen significant gebruik van andere tabaks- of nicotineproducten in de afgelopen maand (> 9 dagen in de afgelopen 30)

Uitsluitingscriteria:

  • Elk voorafgaand regelmatig gebruik (gebruikt als primaire sigaret buiten het laboratorium) van Spectrum-sigaretten (d.w.z. onderzoekssigaretten met een verlaagd nicotinegehalte)
  • Exclusief gebruik van zelfgerolde sigaretten
  • Plannen om binnen 30 dagen te stoppen met roken
  • Een stoppoging in de afgelopen 30 dagen resulterend in > 3 dagen onthouding
  • Gebruikt momenteel anticonvulsiva
  • Positief toxicologisch onderzoek voor illegale drugs exclusief marihuana (deelnemers met geldige recepten worden niet uitgesloten en deelnemers met een positief toxicologisch onderzoek mogen eenmaal opnieuw worden gescreend)
  • Ademalcoholgehalte > 0,01 (deelnemers met een positieve screening mogen één keer opnieuw screenen)
  • Zelfrapportage van alcoholmisbruik (> 9 dagen in de afgelopen 30, 4 drankjes in 2 uur)
  • Systolische bloeddruk < 90 of ≥ 160 mmHg (deelnemers buiten het bereik mogen eenmalig opnieuw screenen)
  • Diastolische bloeddruk < 50 of ≥ 100 mmHg (deelnemers buiten het bereik mogen eenmalig opnieuw screenen)
  • Adem CO > 80 ppm
  • Hartslag < 45 of ≥ 115 bpm (deelnemers buiten het bereik mogen één keer opnieuw screenen)
  • Momenteel op zoek naar behandeling voor stoppen met roken
  • In de afgelopen maand nicotinevervangers, bupropion of andere farmacotherapieën hebben gebruikt als hulpmiddel bij het stoppen (bupropion voor de behandeling van depressie is toegestaan)
  • Huidige symptomen van psychose, dementie of manie
  • Zelfmoordgedachten in de afgelopen maand
  • Zelfmoordpoging in de afgelopen 6 maanden
  • Deelname aan een ander onderzoek in de afgelopen 30 dagen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 0,8 mg nicotine
0,8 mg nicotine sigaretten met een zeer laag nicotinegehalte
Experimenteel: 0,12 mg nicotine
0,12 mg nicotine sigaretten met een zeer laag nicotinegehalte
Experimenteel: 0,03 mg nicotine
0,03 mg nicotine sigaretten met een zeer laag nicotinegehalte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sigaretten per dag (CPD)
Tijdsspanne: 12 weken
Deelnemer rapporteerde het aantal gerookte sigaretten per dag in week 12.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Stephen T. Higgins, Ph.D., University of Vermont

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

26 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren