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Proyecto 1, Estudio 2: Exposición prolongada a cigarrillos con bajo contenido de nicotina en mujeres en edad fértil

15 de noviembre de 2022 actualizado por: Stephen T. Higgins, PhD, University of Vermont
Este estudio examinará la exposición prolongada a cigarrillos que varían en contenido de nicotina entre mujeres desfavorecidas. Las mujeres desfavorecidas tienen un mayor riesgo de fumar, dependencia de la nicotina y uso de cigarrillos con alto contenido de nicotina y también tienen un riesgo significativamente mayor de consecuencias adversas para la salud relacionadas con el tabaquismo, incluido el cáncer de cuello uterino, la trombosis relacionada con la anticoncepción basada en hormonas, la infertilidad y la menopausia temprana. . Los estudios que prueban una estrategia regulatoria innovadora para reducir el contenido de nicotina de los cigarrillos a un nivel no adictivo han mostrado efectos beneficiosos prometedores (disminución de la tasa de tabaquismo, reducción de la exposición a sustancias tóxicas y aumento del abandono del hábito) en la población general de fumadores. Sin embargo, estos estudios han excluido de manera uniforme a las poblaciones vulnerables, como las mujeres desfavorecidas, que pueden responder de manera diferente teniendo en cuenta su mayor vulnerabilidad al tabaquismo y la dependencia de la nicotina. Por lo tanto, poco se sabe científicamente sobre cómo este subgrupo de fumadores altamente vulnerable podría responder a una política de reducción de la nicotina. Este proyecto está diseñado para abordar esa brecha sustancial de conocimiento. Este mismo estudio también se realizó en dos poblaciones vulnerables adicionales bajo un protocolo similar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El principal objetivo general de estos estudios es evaluar los efectos de la exposición prolongada a cigarrillos que difieren en el contenido de nicotina en mujeres en edad fértil con desventajas socioeconómicas (< nivel de educación secundaria) utilizando un diseño de grupos paralelos de 3 condiciones. Después de un período de referencia en el que se completan la tasa diaria de tabaquismo y otras evaluaciones de referencia, los participantes serán asignados aleatoriamente a una de tres condiciones de cigarrillos (contenido de nicotina: 0,04, 2,4 y 15,8 mg de nicotina/gramo de tabaco) para el período experimental de 12 semanas. período.

Los cigarrillos que se utilizarán en este estudio se fabricaron bajo un contrato NIH con la producción supervisada por el Research Triangle Institute (denominados "cigarrillos Spectrum"). NIH actualmente tiene aproximadamente 10 millones de estos cigarrillos (de varios tipos) para fines de investigación. Los cigarrillos seleccionados para el estudio abarcan el rango de rendimientos que probablemente produzcan los efectos hipotéticos, como se describe anteriormente. Los cigarrillos Spectrum no están actualmente disponibles comercialmente, aunque son similares en muchos aspectos a los cigarrillos comercializados (por ejemplo, fabricación similar, filtro, papel, etc.).

El principal objetivo general de este estudio es evaluar los efectos de la exposición prolongada a cigarrillos que difieren en el contenido de nicotina en fumadoras adultas en edad fértil (18-44 años) cuyo grado académico más alto es la escuela secundaria utilizando un diseño de grupos paralelos de 3 condiciones . Después de un período de referencia en el que se completan la tasa diaria de tabaquismo y otras evaluaciones de referencia, los participantes serán asignados aleatoriamente a una de tres condiciones de cigarrillos (contenido de nicotina: 0,04 mg, 2,4 mg y 15,8 mg de nicotina/g de tabaco) para los 12- semana de periodo experimental.

Los participantes serán vistos semanalmente durante el período experimental de 12 semanas para obtener cigarrillos de investigación. Los participantes obtendrán los cigarrillos fumados por día completando los informes diarios de respuesta de voz interactiva (IVR) de cigarrillos en las últimas 24 horas. Estos datos diarios se utilizarán para calcular las medias semanales, con las medias de la semana 12 sirviendo como resultado principal.

Este mismo estudio se realizó en dos poblaciones vulnerables adicionales bajo un protocolo similar, con diferencias entre los protocolos que consisten en la recopilación de datos específicos para esa población vulnerable. Esto incluyó información como el uso y el momento de la terapia de mantenimiento con opiáceos para personas con trastorno por uso de opiáceos o evaluaciones adicionales de ansiedad y depresión para personas con trastornos afectivos. Para explorar las posibles diferencias entre individuos con diferentes vulnerabilidades, se combinaron los datos de los tres estudios para el análisis. En todos los análisis se incluyó un término de interacción de población vulnerable por condición o población por condición por tiempo. En el caso de que estos términos de interacción fueran estadísticamente significativos, todas las comparaciones por pares se realizaron utilizando un ajuste de comparación múltiple de Bonferroni.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

775

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • Johns Hopkins University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Estados Unidos, 05401
        • University of Vermont

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 44 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • Edades 18-44 años
  • Menos de un título de asociado
  • Informar que fuma ≥ 5 cigarrillos por día
  • Proporcione una muestra de monóxido de carbono (CO) de inhalación > 8 ppm
  • No tener un trastorno mental grave actual (en el último año) que pudiera interferir con los resultados del estudio o la finalización según lo determine el profesional médico autorizado o IP
  • No tener abuso/dependencia actual de sustancias que no sean nicotina
  • Ser lo suficientemente alfabetizado para completar tareas relacionadas con la investigación.
  • Gozar de buena salud física sin enfermedades graves o cambios en la salud o medicamentos en los últimos tres meses según lo determine el profesional médico con licencia en cada sitio
  • No está embarazada o amamantando e informa que usa anticonceptivos orales, implantes, parches, anillos, dispositivos intrauterinos (DIU), inyecciones o anticonceptivos de barrera o informa ser quirúrgicamente estéril o posmenopáusica
  • No informe sobre el uso significativo de otros productos de tabaco o nicotina en el último mes (> 9 días en los últimos 30)

Criterio de exclusión:

  • Cualquier uso regular previo (usado como cigarrillo principal fuera del laboratorio) de cigarrillos Spectrum (es decir, cigarrillos de investigación con contenido reducido de nicotina)
  • Uso exclusivo de cigarrillos para liar
  • Planificación para dejar de fumar en los próximos 30 días
  • Un intento de dejar de fumar en los últimos 30 días que resulte en > 3 días de abstinencia
  • Actualmente tomando medicamentos anticonvulsivos
  • Examen de toxicología positivo para drogas ilícitas, sin incluir la marihuana (no se excluirá a los participantes con recetas válidas y los participantes con un examen de toxicología positivo podrán volver a hacerse el examen una vez)
  • Nivel de alcohol en el aliento > 0.01 (los participantes con una prueba positiva podrán volver a hacerse la prueba una vez)
  • Autoinforme de consumo excesivo de alcohol (> 9 días en los últimos 30, 4 tragos en 2 horas)
  • Presión arterial sistólica < 90 o ≥ 160 mmHg (los participantes fuera del rango podrán volver a examinarse una vez)
  • Presión arterial diastólica < 50 o ≥ 100 mmHg (los participantes fuera del rango podrán volver a examinarse una vez)
  • Respiración CO > 80 ppm
  • Frecuencia cardíaca < 45 o ≥ 115 lpm (los participantes fuera del rango podrán volver a realizar la prueba una vez)
  • Actualmente buscando tratamiento para dejar de fumar
  • Ha usado reemplazo de nicotina, bupropión u otras farmacoterapias como ayuda para dejar de fumar en el último mes (se permitirá el bupropión para el tratamiento de la depresión)
  • Síntomas actuales de psicosis, demencia o manía.
  • Ideación suicida en el último mes
  • Intento de suicidio en los últimos 6 meses
  • Participación en otro estudio de investigación en los últimos 30 días

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 0,8 mg de nicotina
Cigarrillos con muy bajo contenido de nicotina de 0,8 mg de nicotina
Experimental: 0,12 mg de nicotina
Cigarrillos con muy bajo contenido de nicotina de 0,12 mg de nicotina
Experimental: 0,03 mg de nicotina
Cigarrillos con muy bajo contenido de nicotina de 0,03 mg de nicotina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cigarrillos por día (CPD)
Periodo de tiempo: 12 semanas
El participante informó el número de cigarrillos fumados por día en la semana 12.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Stephen T. Higgins, Ph.D., University of Vermont

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de septiembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de diciembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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