Sleep Timing and Insulin Resistance in Adolescents With Obesity
6 februari 2020 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
Investigating the Relationship Between Circadian Phase and Insulin Resistance in Obese Adolescents
This study examines the relationship between sleep timing and insulin resistance in adolescents with obesity.
The investigators also aim to develop a physiologically-based mathematical model of adolescent sleep/wake and circadian interactions.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
25
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- University of Colorado Anschutz Medical Campus/Children's Hospital Colorado
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
15 jaar tot 19 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Adolescents with obesity
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- High school students between the ages of 15-19
- BMI > 90th percentile
- Tanner stage 2 or greater
Exclusion Criteria:
- Any medications that affect insulin resistance or sleep (e.g., metformin, hormonal contraception, stimulants, atypical antipsychotics)
- Regular use of melatonin or sleep aids
- A prior diagnosis of obstructive sleep apnea, diabetes (HbA1c > 6.5), liver disease other than non-alcoholic fatty liver disease, pregnancy or breastfeeding
- IQ < 70 or severe mental illness that may impact sleep (e.g., schizophrenia, psychotic episodes)
- Not enrolled in a traditional high school academic program (e.g., home school students)
- Night shift employment
- Travel across more than 2 time zones in the month prior to the study
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Dim Light Melatonin Onset and Offset
Tijdsspanne: 1 day
|
~1mL saliva was collected at 30- to 60- minute intervals in dim light (<5 lux in the angle of gaze, approximately the light level of candlelight or civil twilight) from approximately 5pm until noon the next day.
Dim light melatonin onset (DLMOn) was defined as the linear interpolated clock time at which evening salivary melatonin concentrations increased and remained above a threshold of 3pg/mL.
Melatonin offset (DLMOff) was the linear interpolated clock time at which salivary melatonin concentrations fell below this threshold.
Later DLMOn and DLMOff are indicative of a later circadian rhythm.
|
1 day
|
|
Insulin Sensitivity
Tijdsspanne: 3 hours
|
After an overnight fast, participants completed an oral glucose tolerance test (OGTT) in the morning.
Participants consumed a 75g dextrose drink and serum for glucose and insulin concentrations were collected at baseline and every 30 minutes for 3 hours.
The homeostatic model assessment for insulin resistance (HOMA-IR) was calculated as [fasting insulin (μU/ml) x fasting glucose (mmol/l)] / 22.5); lower HOMA-IR indicates better insulin sensitivity.
The Matsuda Index was calculated as √10,000 / [[fasting insulin (μU/ml) x fasting glucose (mmol/l)] x [mean OSTT insulin (μU/ml) x mean OSTT glucose (mmol/l)]]; high Matsuda Index indicates better insulin sensitivity.
|
3 hours
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stacey L Simon, PhD, University of Colorado Denver & Children's Hospital Colorado
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 oktober 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 oktober 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
23 oktober 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 15-0739
- UL1TR001082 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .