Ontwikkeling van een instrument dat gedrag bewaakt dat verband houdt met OCS
10 augustus 2016 bijgewerkt door: University of Minnesota
Ter ondersteuning van de ontdekking van nieuwe middelen om de aanwezigheid van een obsessieve-compulsieve stoornis (OCS) aan het licht te brengen, detectie te vergemakkelijken door middel van nieuwe, op technologie gebaseerde statistieken, en om bestaande diagnostische procedures te automatiseren, waardoor efficiëntere diagnostische methoden mogelijk worden die de klinische reikwijdte en reikwijdte zouden verbreden.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Doel 1: observeren en vergelijken van het gedrag van kinderen met betrekking tot handenwassen bij OCS en controlepopulaties
Hypothese 1: Controledeelnemers zullen minder tijd besteden aan het wassen van hun handen, zullen ze minder vaak wassen en zullen minder bezig zijn met de gootsteen bij andere activiteiten.
Doel 2: observeren en vergelijken van het gedrag van kinderen met betrekking tot het organiseren van een rommelige ruimte.
Hypothese 2: OCS-deelnemers zullen meer gestoord zijn door de aanwezigheid van rommel en meer gedwongen zijn om de items te ordenen dan controledeelnemers
Doel 3: Het gedrag van kinderen observeren en vergelijken met betrekking tot het in- en uitschakelen van lichtschakelaars
Hypothese 3: OCS-kinderen zullen eerder dwangmatig repetitief gedrag vertonen met betrekking tot de lichtschakelaar dan controledeelnemers
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55454
- University of Minnesota
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 jaar tot 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekers zullen 20 kinderen en adolescenten met ocs in de leeftijd van 5-17 rekruteren die zich melden bij de kinder- en adolescentenkliniek voor angst- en stemmingsstoornissen van de Universiteit van Minnesota of die worden doorverwezen door externe clinici.
Twintig gezonde controles zullen worden gerekruteerd uit de gemeenschap.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannelijke en vrouwelijke kinderen
- Van 5 tot 17 jaar
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen of onwil om schriftelijke geïnformeerde toestemming/instemming te geven
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Gezonde controles
|
Observationeel onderzoek: geen interventie
|
|
Ocs
|
Observationeel onderzoek: geen interventie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van handen wassen
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen blindelings hoe lang (seconden) het duurt voordat deelnemers hun handen wassen.
|
Dezelfde dag
|
|
Gedrag dat verband houdt met handen wassen
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen blindelings of deelnemers enig uniek gedrag vertonen tijdens het wassen van hun handen.
|
Dezelfde dag
|
|
Duur van de gratis regeling
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen blindelings hoe lang het duurt voordat deelnemers vrijelijk een doos met schoolspullen organiseren.
|
Dezelfde dag
|
|
Frequentie van bewegingen tijdens gratis arrangement
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen blindelings hoe vaak deelnemers een object verplaatsen terwijl ze vrijelijk een doos met schoolspullen rangschikken.
|
Dezelfde dag
|
|
Hoeveelheid gebruikte ruimte tijdens gratis arrangement
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen blindelings hoeveel ruimte deelnemers gebruiken terwijl ze vrijelijk een doos met schoolspullen rangschikken (kleine, middelgrote of grote ruimte).
|
Dezelfde dag
|
|
Lengte van tapijtarrangement
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen en vergelijken blindelings hoe lang (seconden) het de deelnemers kost om een doos met schoolspullen op een effen tapijt te leggen versus een tapijt met een patroon.
|
Dezelfde dag
|
|
Frequentie van bewegingen tijdens het leggen van tapijten
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen en vergelijken blindelings hoe vaak deelnemers een object verplaatsen terwijl ze een doos met schoolspullen op een effen of met een patroontapijt schikken.
|
Dezelfde dag
|
|
Frequentie van aanpassingen tijdens tapijtarrangement
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen en vergelijken blindelings hoe vaak deelnemers de positionering van een object aanpassen terwijl ze een doos met schoolspullen op een effen tapijt of een tapijt met een patroon plaatsen.
|
Dezelfde dag
|
|
Grootte van opstelling volgens monster
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen en vergelijken blindelings hoe nauwkeurig deelnemers de grootte van het arrangement repliceren volgens een voorbeeldfoto (kleiner dan monster, bij benadering monster, groter dan monster) op een effen versus patroontapijt.
|
Dezelfde dag
|
|
Frequentie van het controleren van het monster
Tijdsspanne: Dezelfde dag
|
Onderzoekers beoordelen en vergelijken blindelings hoe vaak deelnemers de voorbeeldfoto van het arrangement bekijken terwijl ze een doos met schoolspullen organiseren op een effen tapijt versus een tapijt met een patroon.
|
Dezelfde dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gail A Bernstein, MD, University of Minnesota
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 augustus 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 augustus 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
15 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 augustus 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 augustus 2016
Laatst geverifieerd
1 augustus 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 1403M49006
- CNS 1338042 (Ander subsidie-/financieringsnummer: United States National Science Foundation)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .