Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utveckling av ett instrument som övervakar beteenden associerat med OCD

10 augusti 2016 uppdaterad av: University of Minnesota
Att stödja upptäckten av nya sätt att avslöja förekomsten av tvångssyndrom (OCD), underlätta upptäckt genom nya teknikbaserade mätvärden och försöka automatisera befintliga diagnostiska procedurer som möjliggör effektivare diagnostiska metoder som skulle bredda den kliniska räckvidden och räckvidden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Mål 1: Att observera och jämföra barndomens beteenden angående handtvätt hos OCD och kontrollpopulationer

Hypotes 1: Kontrolldeltagare kommer att ägna mindre tid åt att tvätta händerna, kommer att tvätta dem mer sällan och kommer att vara mindre upptagna av handfatet när de gör andra aktiviteter.

Mål 2: Att observera och jämföra barndomens beteenden när det gäller att organisera ett rörigt område.

Hypotes 2: OCD-deltagare kommer att bli mer störda av närvaron av röran och mer tvingade att organisera föremålen än kontrolldeltagarna

Mål 3: Att observera och jämföra barndomens beteenden när det gäller att slå på/stänga av lampor

Hypotes 3: OCD-barn kommer att vara mer benägna att uppvisa tvångsmässiga repetitiva beteenden när det gäller ljusströmbrytaren än kontrolldeltagare

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55454
        • University of Minnesota

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 17 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Utredarna kommer att rekrytera 20 barn och ungdomar med OCD i åldrarna 5-17 som besöker University of Minnesota Child and Adolescent Anxiety and Mood Disorders Clinic eller som remitteras från externa läkare. Tjugo friska kontroller kommer att rekryteras från samhället.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga barn
  • I åldern 5 till 17

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga eller ovilja att ge skriftligt informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Friska kontroller
Övrig: Inget ingripande
Observationsstudie: Ingen intervention
OCD
Övrig: Inget ingripande
Observationsstudie: Ingen intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Längd på handtvätt
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer blint hur lång tid (sekunder) det tar för deltagarna att tvätta händerna.
Samma dag
Beteenden i samband med handtvätt
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer blint om deltagarna uppvisar något unikt beteende när de tvättar händerna.
Samma dag
Längd på gratis arrangemang
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer blint hur lång tid det tar för deltagarna att fritt organisera en låda med skolmaterial.
Samma dag
Frekvens av rörelser under fritt arrangemang
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer blint hur många gånger deltagarna flyttar ett föremål medan de fritt arrangerar en låda med skolmaterial.
Samma dag
Mängd utrymme som används under gratis arrangemang
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer blint hur mycket utrymme deltagarna använder medan de fritt arrangerar en låda med skolmaterial (liten, medelstor eller stor yta).
Samma dag
Längd på mattanrangemang
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer och jämför blint hur lång tid (sekunder) det tar för deltagarna att ordna en låda med skolmaterial på en vanlig mot mönstrad matta.
Samma dag
Frekvens av rörelser under mattanläggning
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer och jämför blint hur många gånger deltagarna flyttar ett föremål samtidigt som de ordnar en låda med skolmaterial på en vanlig mot mönstrad matta.
Samma dag
Frekvens av justeringar under mattanläggning
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer och jämför blint hur många gånger deltagarna justerar placeringen av ett föremål medan de ordnar en låda med skolmaterial på en vanlig mot mönstrad matta.
Samma dag
Storlek på arrangemang enligt prov
Tidsram: Samma dag
Forskare bedömer och jämför blint hur noggrant deltagarna replikerar storleken på arrangemanget enligt en provbild (mindre än provet, ungefärligt till provet, större än provet) på en vanlig mot mönstrad matta.
Samma dag
Frekvens för kontroll av provet
Tidsram: Samma dag
Forskare betygsätter och jämför blint hur många gånger deltagarna kontrollerar provbilden av arrangemanget medan de organiserar en låda med skolmaterial på en vanlig mot mönstrad matta.
Samma dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Minnesota

Samarbetspartners

U.S. National Science Foundation

Utredare

  • Huvudutredare: Gail A Bernstein, MD, University of Minnesota

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

15 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 1403M49006
  • CNS 1338042 (Annat bidrag/finansieringsnummer: United States National Science Foundation)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på OCD

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera