Hartziekten met zwangerschap in Benisuef-plaatsen
18 mei 2017 bijgewerkt door: Momen Zakaria Mohammed mohammed, Beni-Suef University
Het doel van dit werk is om de variatie van hartaandoeningen bij zwangere vrouwen in onze regio's aan te tonen, maternale en foetale complicaties op te sporen en de risicofactoren voor slechte maternale, foetale en neonatale uitkomsten te voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Benisuef, Egypte
- Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 45 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
In het gouvernement Beni-Suef wordt een prospectieve analytische studie gestart als samenwerking tussen de afdeling Cardiologie en de afdeling Verloskunde en Gynaecologie Beni-Suef University in de periode tussen januari/2015 en december/2016 bij vrouwen met hartaandoeningen tijdens de zwangerschap, ongeacht zwangerschapsduur leeftijd bij presentatie en tot 6 weken postpartum in vergelijking met vrouwen die vrij zijn van hartaandoeningen.
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Alle zwangere dames met hartaandoeningen, hartklepaandoeningen, aangeboren hartaandoeningen, ischemische hartaandoeningen, cardiomyopathie, aritmieën, grote en pulmonale hypertensie, die ongeacht hun leeftijd zwanger zijn, alle bijkomende ziekten en het type hartaandoening zullen worden ingeschreven.
- Een vergelijkbaar aantal zwangere vrouwtjes die vrij zijn van de eerder genoemde hartaandoeningen zal worden bestudeerd als controles.
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
hartpatiënten WHO klasse 1,2
|
|
|
hartpatiënten WHO klasse 3,4
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Fetomaternale en neonatale uitkomst
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Aantal deelnemers Met abortus, vroeggeboorte, intra-uteriene foetale dood, postterme foetus, intra-uteriene groeirestrictie, foetussen met congenitale hartaandoeningen, neonatale opname op neonatale intensive care-afdeling, neonatale dood, perineaal, vaginaal, breedbandhematoom, interne bloeding door antistollingsmiddel medicijnen, slecht functionerende klep, hartfalen, trombo-embolische complicaties, perinatale moedersterfte.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
6 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 februari 2017
Eerst geplaatst (Schatting)
6 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1200
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .