- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03243370
Clock'N' Test: Development and Validation of a Test to Evaluate Emotional Disorders (Clock'N'test)
Clock'N' Test: Development and Validation (in a Control Population) of a Test Based on Time Estimations and Aiming to Evaluate Emotional Disorders
This study concerns the validation of a clinical test that aims to reveal "first level" emotional disorders in neurological diseases.
In order to bring to light such disorders, it is necessary to begin by establishing reference values in healthy individuals. This test is based on the priming effect and time estimations. The test procedure has two successive phases. The first phase aims to determine the judgement of time inherent to each participant and then to assess whether or not this judgement varies during the second phase with the introduction of emotional priming. First, we set out to look for and to calibrate video stimuli able to activate emotions. To this end, we used a battery of 70 sequences developed recently by Schaefer, Nils, Sanchez and Philippot. We determined their degree of physiological activation by measuring the electrodermal response at the laboratory for the exploration of the nervous system in Dijon. These measurements also allowed us to define and refine our paradigm, notably by deciding at what moment the time estimation task should be done and by eliminating the influence of attention. We decided to select only seven video sequences because we noticed a reduction in the measurement effect on time estimations due to habituation of the subject. We also conducted pre-tests in a control population made up of twenty men and women aged from 20 to 60 years.
This brought to light a warp in time estimation opposite to that we found using olfactory stimuli. This first finding suggests that there are two types of emotion, one which is anticipative and the other immediately experienced.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Dijon, Frankrijk, 21079
- CHU de Dijon
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- persons who have given their consent to participate
- aged between 20 and 92 years.
- persons who understand and speak French.
- persons informed about the study
Exclusion Criteria:
- persons without national health insurance cover
- disease likely to cause emotional disorders (history of paralimbic brain tumour, MS, Parkinson, history of depression, bipolar disorder…).
- heart disease, spasmophilia.
- cognitive disorders likely to interfere with understanding the instructions.
- visual or auditory, sensory or motor disorders.
- refusal to participate in the study.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Score obtained in the Clock n'test: [time estimation with priming]-[time estimation without priming].
Tijdsspanne: 1 day
|
Bring to light "first-level" emotional disorders.
It is based on the priming effect of time estimation
|
1 day
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- GROS-GIROUD-2014
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk