Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clock'N' Test: Development and Validation of a Test to Evaluate Emotional Disorders (Clock'N'test)

4. august 2017 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Clock'N' Test: Development and Validation (in a Control Population) of a Test Based on Time Estimations and Aiming to Evaluate Emotional Disorders

This study concerns the validation of a clinical test that aims to reveal "first level" emotional disorders in neurological diseases.

In order to bring to light such disorders, it is necessary to begin by establishing reference values in healthy individuals. This test is based on the priming effect and time estimations. The test procedure has two successive phases. The first phase aims to determine the judgement of time inherent to each participant and then to assess whether or not this judgement varies during the second phase with the introduction of emotional priming. First, we set out to look for and to calibrate video stimuli able to activate emotions. To this end, we used a battery of 70 sequences developed recently by Schaefer, Nils, Sanchez and Philippot. We determined their degree of physiological activation by measuring the electrodermal response at the laboratory for the exploration of the nervous system in Dijon. These measurements also allowed us to define and refine our paradigm, notably by deciding at what moment the time estimation task should be done and by eliminating the influence of attention. We decided to select only seven video sequences because we noticed a reduction in the measurement effect on time estimations due to habituation of the subject. We also conducted pre-tests in a control population made up of twenty men and women aged from 20 to 60 years.

This brought to light a warp in time estimation opposite to that we found using olfactory stimuli. This first finding suggests that there are two types of emotion, one which is anticipative and the other immediately experienced.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrike, 21079
        • CHU de Dijon

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 92 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

This test is based on the priming effect and time estimations. The test procedure has two successive phases. The first phase aims to determine the judgement of time inherent to each participant and then to assess whether or not this judgement varies during the second phase with the introduction of emotional priming.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • persons who have given their consent to participate
  • aged between 20 and 92 years.
  • persons who understand and speak French.
  • persons informed about the study

Exclusion Criteria:

  • persons without national health insurance cover
  • disease likely to cause emotional disorders (history of paralimbic brain tumour, MS, Parkinson, history of depression, bipolar disorder…).
  • heart disease, spasmophilia.
  • cognitive disorders likely to interfere with understanding the instructions.
  • visual or auditory, sensory or motor disorders.
  • refusal to participate in the study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Score obtained in the Clock n'test: [time estimation with priming]-[time estimation without priming].
Tidsramme: 1 day
Bring to light "first-level" emotional disorders. It is based on the priming effect of time estimation
1 day

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. februar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

9. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GROS-GIROUD-2014

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

3
Abonnere