Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Familiegeweld en alcohol- en drugsmisbruik in Sri Lanka

1 juli 2019 bijgewerkt door: Polly Wallace, Australian National University

Ontwikkeling, implementatie en evaluatie van voorschoolse interventies om huiselijk geweld en alcohol- en drugsmisbruik in Sri Lanka aan te pakken

De onderzoekers streven naar de implementatie van een op de gemeenschap gebaseerd ondersteuningsprogramma, geleverd door voorschoolse leerkrachten en vrijwillige ouders, dat het bewustzijn, de kennis en het gebruik van beschikbare diensten voor partnergeweld en middelenmisbruik zal vergroten, en van het verband tussen deze problemen en slechtere onderwijsresultaten bij kinderen. Hiermee wordt beoogd de prevalentie van partnergeweld en middelenmisbruik te verminderen.

De voorgestelde implementatiemethode is om gerichte training te geven aan kleuteronderwijzers, moeders met kinderen op de kleuterscholen, vaders met kinderen op de kleuterscholen en functionarissen voor gemeenschapsontwikkeling die kleuterscholen beheren. Dit project zal zich richten op de meest kwetsbare delen van de gemeenschap en zal een duurzame en haalbare strategie bieden voor opschaling van de interventie.

Door via deze kleuterscholen in te grijpen, willen de onderzoekers gezinnen met een hoog risico vroeg genoeg identificeren en ondersteunen om de cyclus van geweld te doorbreken die ertoe leidt dat kinderen zelf slachtoffer en dader van dergelijk geweld worden.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit project zal worden uitgevoerd als een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT) in kleuterscholen in 2 stedelijke studiegebieden. De eenheid van randomisatie is de kleuterschool.

De interventie is een voorschoolse interventie voor capaciteitsopbouw en ondersteuning die huiselijk geweld en alcohol- en drugsmisbruik aanpakt.

De studie-interventie zal worden geleverd aan voorschoolse leerkrachten, personeel van de afdeling gemeenschapsontwikkeling van de lokale overheid, andere belangrijke overheidsdienstverleners en geselecteerde moeders en vaders van kinderen die naar elke kleuterschool gaan. Deelnemers aan de gegevensverzameling zijn alle leerkrachten en ouders van kinderen in deelnemende kleuterscholen.

De helft van de kleuterscholen in de studiegebieden, willekeurig gekozen, krijgt in eerste instantie de interventie. Degenen die dat niet doen, zullen fungeren als in de tijd gelijktijdige controles. Als aan het einde van het onderzoek is aangetoond dat de interventie effectief is, krijgen deze controle-peuterscholen vervolgens de interventie.

Dit onderzoek zal belangrijke lacunes in de literatuur aanpakken die door andere onderzoekers zijn gedocumenteerd door meerdere gegevensbronnen te gebruiken om de effectiviteit van de interventie te beoordelen. Voorschoolse gemeenschappen waren voorheen geen doelgroepen bij de aanpak van huiselijk geweld in Sri Lanka. De resultaten zullen bijdragen aan de wetenschappelijke basis voor toekomstige interventies in Sri Lanka en kunnen bijdragen aan nationaal beleid.

Studieactiviteiten worden hieronder in het kort opgesomd en zullen vervolgens in de volgende paragrafen worden toegelicht.

  1. Aan het begin van het project zal een basisonderzoek worden uitgevoerd onder moeders en vaders van kinderen die gebruik maken van deze kleuterscholen, en dit zal worden uitgevoerd aan het begin van semester 1 van het project. Dit onderzoek zal een reeks zelfrapportagevragenlijsten bevatten, die het volgende meten: prevalentie van huiselijk geweld, prevalentie van alcohol- en drugsmisbruik, depressie, psychologisch welzijn van kinderen en genderattitudes om eventuele basisverschillen in de prevalentie van deze factoren tussen interventie- en controlegroepen vast te stellen. .
  2. Geselecteerde moeders en vaders van de helft van de kleuterscholen (de interventiegroep), samen met kleuterleidsters, functionarissen voor gemeenschapsontwikkeling en andere overheidsdienstverleners, zullen voor het einde van semester 1 training krijgen die verband houdt met de interventie.
  3. Na-interventie-enquêtes met ouders zullen tegen het einde van het schooljaar (minstens 6 maanden na de interventie) worden gehouden in alle kleuterscholen in beide studiegebieden (zowel interventie- als niet-interventiegroepen).
  4. Er zullen ook kwalitatieve interviews worden gehouden met sleutelinformanten die betrokken zijn bij het project en die de interventie hebben ontvangen, waaronder leraren, leden van de gemeenschap, medewerkers voor gemeenschapsontwikkeling en andere dienstverleners in de overheidssector, om hun tevredenheid over de interventie en eventuele uitdagingen of belemmeringen voor de implementatie ervan vast te stellen.
  5. Als de interventie effectief is bevonden, krijgen de non-interventie peuterspeelzalen in 2019 de trainingsinterventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

900

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, Australië, 2600
        • Australian National University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouders moeten ten minste één kind naar de beoogde kleuterschool laten gaan
  • alle deelnemers moeten kunnen lezen en schrijven in het Tamil of Singalees of Engels

Uitsluitingscriteria:

- iedereen met leesproblemen (aangezien de vragenlijsten door uzelf worden ingevuld)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Interventie kleuterscholen

Capaciteitsopbouw ter ondersteuning van gezinnen die getroffen zijn door HG en middelenmisbruik zal worden verstrekt aan de interventie-kleuterscholen.

Concreet zal capaciteitsopbouw, training en ondersteuning worden geboden

  • geselecteerde moeders over het aanbieden van veilige, vertrouwelijke en relevante gemeenschapsgebaseerde verwijzings- en ondersteuningsdiensten voor vrouwen die getroffen zijn door partnergeweld.
  • geselecteerde vaders over het bieden van veilige, vertrouwelijke en relevante gemeenschapsgebaseerde verwijzing en ondersteuning aan mannen die ondersteuning zoeken voor problemen met middelenmisbruik.
  • tussenkomst voorschoolse leerkrachten over het aanbieden van HG en preventie van middelenmisbruik educatieve boodschappen en doorverwijzingstrajecten naar diensten voor deze kwesties.
Gerichte groepen (moeders, vaders, kleuterleidsters, wijkagenten die kleuterscholen beheren) apart trainen met als doel gezinnen met een hoog risico vroeg genoeg te identificeren en te ondersteunen om de cyclus van geweld te doorbreken die ertoe leidt dat kinderen zelf slachtoffer en dader van dergelijk geweld worden.
GEEN_INTERVENTIE: Controle kleuterschool
Er zal geen interventie of training worden gegeven aan de controlegroep om de impact van de interventie tussen de controle- en interventiearmen van het onderzoek te beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in prevalentie tussen de interventie- en controlegroepen van gezinsgeweld ervaren door voorschoolse moeders.
Tijdsspanne: Ten minste zes maanden na de interventie
Moeders van alle deelnemende kleuterscholen (zowel interventie- als controlegroepen) zullen zes maanden na implementatie van de interventie worden ondervraagd om de prevalentie van huiselijk geweld te meten. De enquête voor moeders zal vragen bevatten die zijn aangepast uit de World Health Organization Multi Country Survey of Violence against Women die de prevalentie van geweld tegen hen door hun echtgenoot (of intieme partner) zal aangeven. Het onderzoek zal ook de Sri Lankaanse specifieke Peradeniya-depressieschaal bevatten om de geestelijke gezondheid en depressie bij volwassenen te meten.
Ten minste zes maanden na de interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in prevalentie tussen de interventie- en controlegroepen van alcohol- en drugsmisbruik ervaren door voorschoolse vaders.
Tijdsspanne: Ten minste zes maanden na de interventie
Vrijwillige vaders van de kleuterschool zullen worden ondervraagd om de impact van de interventie op de prevalentie van alcohol- en drugsmisbruik te meten. Deze enquête omvat lokaal gevalideerde versies van de Alcohol Used Disorders Identification Test (AUDIT), de Drug Abuse Screening Test (DAST) en de Sri Lankaanse specifieke Peradeniya Depression Scale om de geestelijke gezondheid en depressie bij volwassenen te meten.
Ten minste zes maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kamalini Lokuge, Dr, Humanitarian Research Project Leader

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

23 januari 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 december 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

28 februari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 april 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

14 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers zijn niet beschikbaar voor andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren