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스리랑카의 가정 폭력과 알코올 및 약물 남용

2019년 7월 1일 업데이트: Polly Wallace, Australian National University

스리랑카의 가정 폭력과 알코올 및 약물 남용을 해결하기 위한 유치원 기반 개입의 개발, 구현 및 평가

조사관은 IPV 및 약물 남용에 대한 가용 서비스에 대한 인식, 지식 및 이해를 높이고 이러한 문제와 아동의 열악한 교육 결과 간의 연관성에 대한 인식, 지식 및 활용을 증가시킬 유치원 교사 및 자원 봉사 부모가 제공하는 지역사회 기반 지원 프로그램을 구현하는 것을 목표로 합니다. 이를 통해 목표는 IPV 및 약물 남용의 확산을 줄이는 것입니다.

제안된 구현 방법은 유아원 교사, 유아원에 자녀를 둔 어머니, 유아원에 자녀를 둔 아버지, 유아원을 관리하는 지역사회 개발 담당자에게 대상 교육을 제공하는 것입니다. 이 프로젝트는 지역사회의 가장 취약한 부분을 대상으로 하며 개입 규모를 확대하기 위한 지속 가능하고 실행 가능한 전략을 제공할 것입니다.

조사관은 이러한 유치원을 통해 개입함으로써 어린이 자신이 그러한 폭력의 피해자이자 가해자가 되는 폭력의 순환을 멈출 수 있을 만큼 충분히 일찍 고위험 가족을 식별하고 지원하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 2개의 도시 연구 지역에 있는 유치원에서 군집 무작위 대조 시험(RCT)으로 시행될 것입니다. 무작위화의 단위는 유치원이 될 것입니다.

개입은 가정 폭력과 알코올 및 약물 남용을 다루는 유아원 기반 역량 구축 및 지원 개입입니다.

연구 개입은 유아원 교사, 지방 정부 지역사회 개발부 직원, 기타 주요 정부 서비스 제공자, 각 유아원에 다니는 아동의 선별된 어머니와 아버지에게 전달될 것입니다. 데이터 수집의 참가자는 참여 프리스쿨의 모든 교사와 자녀의 부모입니다.

무작위로 선택된 연구 지역의 유치원 절반이 초기에 개입을 받게 됩니다. 그렇지 않은 것은 시간 동시 제어로 작동합니다. 연구가 끝날 때 중재가 효과적인 것으로 입증되면 이러한 통제 유치원은 이후에 중재를 받게 됩니다.

이 연구는 개입의 효과를 평가하기 위해 여러 데이터 소스를 사용하여 다른 연구자들이 문서화한 문헌의 중요한 격차를 해결할 것입니다. 프리스쿨 커뮤니티는 이전에 스리랑카에서 가정 폭력을 다룰 때 대상 인구가 아니었습니다. 결과는 스리랑카의 향후 개입을 위한 증거 기반에 추가되고 국가 정책에 기여할 가능성이 있습니다.

연구 활동은 아래에 간략하게 나열되어 있으며 이후 섹션에서 자세히 설명합니다.

  1. 프로젝트 시작 시 기본 조사에는 이러한 유치원을 이용하는 아동의 어머니와 아버지가 포함되며 프로젝트의 1학기 초에 실시됩니다. 이 설문 조사에는 일련의 자가 보고식 설문지가 포함되어 가정 폭력의 유병률, 알코올 및 약물 남용의 유병률, 우울증, 아동 심리적 웰빙 및 성별 태도를 측정하여 개입 그룹과 통제 그룹 간의 이러한 요인의 유병률에서 기본 차이를 설정합니다. .
  2. 유치원 교사, 지역 사회 개발 담당관 및 기타 정부 서비스 제공자와 함께 유치원 절반(개입 그룹)에서 선택된 엄마와 아빠는 1학기가 끝나기 전에 개입과 관련된 교육을 받게 됩니다.
  3. 두 연구 영역(개입 그룹과 비개입 그룹 모두)의 모든 유아원에서 학년 말(개입 후 최소 6개월)에 부모를 대상으로 한 개입 후 설문조사가 실시됩니다.
  4. 교사, 지역사회 구성원, 지역사회 개발 직원 및 기타 정부 부문 서비스 제공자를 포함하여 개입을 받은 프로젝트와 관련된 주요 정보원과 질적 인터뷰도 수행하여 개입에 대한 만족도와 실행에 대한 어려움이나 장벽을 결정합니다.
  5. 중재가 효과적이라고 판단되면 중재가 없는 프리스쿨은 2019년에 교육 중재를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

900

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Australian Capital Territory
      • Canberra, Australian Capital Territory, 호주, 2600
        • Australian National University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 부모는 최소 한 명의 자녀가 대상 유치원에 다니도록 해야 합니다.
  • 모든 참가자는 타밀어, 신할라어 또는 영어에 능통해야 합니다.

제외 기준:

- 문해력이 있는 사람(설문지 자체 작성)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 개입 유치원

IPV 및 약물 남용의 영향을 받는 가족을 지원하기 위한 역량 구축이 개입 프리스쿨에 제공될 것입니다.

특히, 역량 강화, 교육 및 지원은 다음과 같이 제공됩니다.

  • IPV의 영향을 받는 여성을 위한 안전하고 비밀이 보장되며 지역사회 기반 위탁 및 지원 서비스 제공에 대해 선별된 어머니.
  • 약물 남용 문제에 대한 지원을 구하는 남성에게 안전하고 기밀이 유지되며 관련 지역사회 기반 추천 및 지원을 제공하는 아버지를 선정했습니다.
  • IPV 및 약물 남용 예방 교육 메시지 제공에 대한 유치원 교사 개입 및 이러한 문제에 대한 서비스에 대한 추천 경로.
아동 자신이 그러한 폭력의 피해자이자 가해자가 되는 폭력의 순환을 조기에 멈출 수 있을 만큼 충분히 일찍 고위험 가족을 식별하고 지원하기 위한 목적으로 대상 그룹(어머니, 아버지, 유아원 교사, 유아원을 관리하는 지역사회 공무원)을 별도로 교육합니다.
NO_INTERVENTION: 제어 유치원
연구의 통제 부문과 개입 부문 사이의 개입의 영향을 평가하기 위해 통제 그룹에 어떠한 개입이나 훈련도 제공되지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
취학전 어머니가 경험한 가정폭력의 개입집단과 통제집단의 유병률 차이.
기간: 개입 후 최소 6개월
참여하는 모든 유치원의 어머니(개입 그룹과 통제 그룹 모두)는 개입 시행 후 6개월에 가정 폭력의 확산을 측정하기 위해 설문 조사를 받게 됩니다. 어머니를 위한 설문 조사에는 남편(또는 친밀한 파트너)에 의한 폭력의 확산을 나타내는 여성에 대한 세계 보건 기구 다국가 폭력 조사에서 채택한 질문이 포함됩니다. 설문 조사에는 성인의 정신 건강과 우울증을 측정하기 위한 스리랑카 고유의 Peradeniya Depression Scale도 포함됩니다.
개입 후 최소 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미취학 아빠가 경험하는 알코올 및 약물 남용의 중재 및 통제 그룹 간의 유병률 차이.
기간: 개입 후 최소 6개월
알코올 및 약물 남용의 만연에 대한 개입의 영향을 측정하기 위해 유아원의 자원봉사 아버지를 대상으로 설문조사를 실시할 것입니다. 이 설문 조사에는 성인의 정신 건강과 우울증을 측정하기 위한 AUDIT(Alcohol Used Disorders Identification Test), DAST(Drug Abuse Screening Test) 및 스리랑카 고유의 Peradeniya Depression Scale의 현지 인증 버전이 포함됩니다.
개입 후 최소 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kamalini Lokuge, Dr, Humanitarian Research Project Leader

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 23일

기본 완료 (실제)

2018년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 11일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 다른 연구자가 사용할 수 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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