- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03354481
Automatisering van telprocedures bij kinderen met dyscalculie (PROCEDYS)
22 april 2026 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon
Onderzoekers op het gebied van numerieke cognitie denken meestal dat de grootste en meest voorkomende moeilijkheid bij kinderen met dyscalculie het ophalen van rekenkundige feiten uit het langetermijngeheugen is.
We hebben echter onlangs aangetoond dat ophalen misschien niet de optimale strategie is bij hoofdrekenen.
In feite lossen deskundige volwassenen liever eenvoudige problemen zoals 3 + 2 op door geautomatiseerde en onbewuste procedures.
Daarom veronderstellen we dat kinderen met dyscalculie mogelijk geen tekort vertonen in het ophalen, maar in plaats daarvan in de automatisering van de telprocedure.
Het doel van het huidige project is om deze uitdagende functie te testen.
Door middel van een longitudinale benadering willen we het gedrag van kinderen met dyscalculie nauwkeurig onderzoeken over een periode van 3 jaar.
Kinderen zullen aan het begin van het onderzoek tussen de 8 en 11 jaar oud zijn en we zullen nauwkeurig de evolutie van hun oplostijden observeren wanneer ze eenvoudige optelproblemen met eencijferige getallen oplossen.
Als kinderen met dyscalculie drie jaar lang nog steeds moeite hebben met eenvoudige optellingen, moeten hun oplostijden uitgezet op de som van de problemen nog steeds een exponentiële functie volgen.
Als het tellen niet geautomatiseerd is, nemen de moeilijkheden noodzakelijkerwijs toe met de voortgang op de getallenlijn of de verbale reeks, vandaar de exponentiële functie.
Integendeel, als telprocedures neigen naar automatisering, zullen bewegingen langs een getallenlijn geleidelijk net zo gemakkelijk worden aan het begin van de regel als aan het einde, vandaar de lineaire functie.
Belangrijk is dat een ophaalmodel precies het omgekeerde patroon zou voorspellen, omdat volgens dit model de lineaire functie, die unaniem wordt beschouwd als het kenmerk van telprocedures, door oefening geleidelijk zou moeten worden vervangen door een niet-lineaire functie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
3
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bron, Frankrijk
- Hopital Femme Mere Enfant
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
8 jaar tot 11 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen de 8 en 11 jaar
- Het hebben van dyscalculie zoals beschreven in de DSM (Diagnostic and Statistical Manual) V
Uitsluitingscriteria:
- Het presenteren van een wereldwijd intellectueel tekort
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gedragsregistratie van rekenkundige en bijbehorende informatie
Het experiment zal verschillende gedragstaken bevatten waarin de oplostijd en het juiste antwoord worden vastgelegd.
De belangrijkste is een computertaak over rekenkundige feiten.
Er zullen ook drie extra taken zijn, zoals hieronder beschreven.
|
Het experiment zal verschillende taken bevatten.
De belangrijkste is een computertaak over rekenkundige feiten waarbij deelnemers eenvoudige optellingen moeten oplossen.
Er zullen ook drie extra taken zijn: een verwerkingssnelheidstaak waarbij de deelnemer de oriëntatie van een pijl zo snel mogelijk moet vertellen, een visueel-ruimtelijke taak waarbij de deelnemer een reeks tikkende blokken moet reproduceren en een rekenkundige taak waarbij de deelnemer probeert in een beperkte tijd een maximum aan operaties op te lossen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reactietijden om een informaticataak op te lossen op basis van eenvoudige rekenkundige feiten
Tijdsspanne: Opname
|
Tijd tussen het verschijnen van de prikkels en het antwoord.
De taak bevat alleen de toevoeging van getallen van één cijfer
|
Opname
|
|
Reactietijden om een informaticataak op te lossen op basis van eenvoudige rekenkundige feiten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Tijd tussen het verschijnen van de prikkels en het antwoord.
De taak bevat alleen toevoeging
|
12 maanden
|
|
Reactietijden om een informaticataak op te lossen op basis van eenvoudige rekenkundige feiten
Tijdsspanne: 24 maanden
|
Tijd tussen het verschijnen van de prikkels en het antwoord.
De taak bevat alleen toevoeging
|
24 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage correcte antwoorden om de informaticataak op eenvoudige rekenkundige feitenresolutie op te lossen
Tijdsspanne: 0+ 12 + 24 maanden
|
0+ 12 + 24 maanden
|
|
|
Resultaat van de geheugentaak van het cijferbereik
Tijdsspanne: 0 maand
|
0 maand
|
|
|
Verwerkingssnelheid in een informaticataak op pijloriëntatie
Tijdsspanne: 0 maand
|
0 maand
|
|
|
Resultaat van de Corsi block tapping test
Tijdsspanne: 0 maand
|
0 maand
|
|
|
Uitslag van de Tempotest Rekenen
Tijdsspanne: 0 maand
|
De Tempotoets Rekenen wordt gebruikt om rekenvaardigheid te beoordelen.
Het bestaat uit het oplossen van verschillende operaties in een beperkte tijd.
|
0 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Jeanne Bagnoud, Romain Mathieu, Jasinta Dewi, Sandrine Masson, Sibylle Gonzalez-Monge, Zumrut Kasikci and Catherine Thevenot. "An investigation of the possible causes of arithmetic difficulties in children with dyscalculia". L'Année psychologique. 2021;121(3):217-237. doi : 10.3917/anpsy1.213.0217.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 juli 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 september 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
19 september 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 november 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 november 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 november 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL17_0651
- 2017-A03134-49 (Andere identificatie: ANSM)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .