Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

SHR-1210 bij recidiverend / gemetastaseerd nasofarynxcarcinoom dat eerder ten minste twee lijnen chemotherapie heeft ondergaan.

14 maart 2024 bijgewerkt door: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Een eenarmige, open-label, multicenter, fase 2-studie van SHR-1210 bij patiënten met recidiverend/gemetastaseerd nasofarynxcarcinoom die eerder ten minste twee lijnen chemotherapie hebben ondergaan.

Dit is een open-label, eenarmige, multicenter, fase 2-studie van SHR-1210 bij patiënten met recidiverend/gemetastaseerd nasofarynxcarcinoom (R/M NPC) die eerder ten minste twee lijnen chemotherapie hebben gekregen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van deze fase 2-studie is het beoordelen van het objectieve responspercentage van SHR-1210 bij patiënten met R/M NPC. Het secundaire doel is het observeren van de responsduur, progressievrije overleving, tijd tot respons, algehele overleving en veiligheid van SHR-1210 in R/M NPC. ADA wordt ook onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

156

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Cancer Center of Sun-Yat Sen University (CCSYSU)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Histologisch bevestigd Recidiverend/gemetastaseerd nasofarynxcarcinoom (WHO type II-III);
  2. Stadium IVb R/M NPC faalde bij eerstelijns chemotherapie op basis van platina en tweedelijns chemotherapie;
  3. ECOG-prestatiestatus van 0 of 1;
  4. Levensverwachting ≥ 12 weken;
  5. Proefpersonen moeten een meetbare ziekte hebben door middel van CT of MRI volgens de criteria van RECIST 1.1;
  6. Kan een nieuw verkregen of gearchiveerd tumorweefselmonster leveren;
  7. Adequate laboratoriumparameters tijdens de screeningperiode, zoals blijkt uit het volgende:

    1. Absoluut aantal neutrofielen ≥ 1,5 × 10^9/L;
    2. Bloedplaatjes ≥ 90 × 10^9/L;
    3. Hemoglobine ≥ 9,0 g/dl;
    4. Serumalbumine ≥ 2,8 g/dl;
    5. Totaal bilirubine (TBIL) ≤ 1,5 × bovengrens van normaal (ULN), ALAT en ASAT ≤ 1,5×ULN
    6. Creatinineklaring ≥50 ml/min;
  8. Vrouw die zwanger kan worden, een negatief urine- of serumzwangerschapstestresultaat binnen 72 uur vóór de studiebehandeling. Reproducerende deelnemers moeten bereid zijn om adequate anticonceptie te gebruiken gedurende het onderzoek tot 60 dagen na de laatste dosis SHR-1210. Mannelijke proefpersonen met een WOCBP-partner moeten bereid zijn om adequate anticonceptie te gebruiken gedurende het onderzoek tot 120 dagen na de laatste dosis SHR-1210;
  9. Proefpersonen moeten bereid zijn om deel te nemen aan het onderzoek en een geïnformeerd toestemmingsformulier (ICF) ondertekenen;

Uitsluitingscriteria:

  1. Proefpersonen met een actieve auto-immuunziekte of een voorgeschiedenis van auto-immuunziekte;
  2. Proefpersonen met klinische symptomen van metastasen naar het centrale zenuwstelsel (zoals hersenoedeem, waarbij steroïden nodig zijn of progressie van hersenmetastasen);
  3. Heeft een bekende bijkomende maligniteit in de laatste 5 jaar vóór de studiebehandeling, met uitzondering van curatief behandeld basaalcel- en plaveiselcelcarcinoom van de huid en/of curatief gereseceerde in-situ baarmoederhalskanker en/of borstkanker;
  4. Ongecontroleerde klinisch significante hartziekte, inclusief maar niet beperkt tot de volgende: (1) > NYHA II congestief hartfalen; (2) onstabiele angina pectoris, (3) hartinfarct in de afgelopen 1 jaar; (4) klinisch significante supraventriculaire aritmie of ventriculaire aritmie vereist voor behandeling of interventie;
  5. Gelijktijdige medische aandoening die het gebruik van cortisol (> 10 mg / dag prednison of equivalente dosis) of andere systematische immunosuppressieve medicatie vereist binnen 14 dagen vóór de onderzoeksbehandeling. Behalve: inhalatie of lokale corticosteroïden. Doses > 10 mg/dag prednison of equivalent voor substitutietherapie;
  6. Eerder anti-kanker monoklonaal antilichaam (mAb), chemotherapie, gerichte therapie met kleine moleculen ontvangen binnen 4 weken voorafgaand aan de eerste dosering of niet hersteld tot ≤CTCAE 1 van bijwerkingen (behalve haarverlies of neurotoxische gevolgen van eerdere platinatherapie) als gevolg van een eerder toegediend middel. Palliatieve bestraling dient 2 weken voor de eerste dosering te worden beëindigd;
  7. Actieve infectie of onverklaarbare koorts > 38,5°C vóór twee weken na de eerste dosering (proefpersonen met tumorkoorts kunnen naar goeddunken van de onderzoeker worden opgenomen);
  8. Bekende infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), actieve hepatitis B of hepatitis C;
  9. Neemt momenteel deel aan of heeft deelgenomen aan een studie binnen 4 weken na de eerste dosis studiemedicatie;
  10. Kreeg een levend vaccin binnen 4 weken na de eerste dosis studiemedicatie. Zwangerschap of borstvoeding;
  11. Kreeg een systematische antibiotica binnen 4 weken na de eerste dosis studiemedicatie.

    Zwangerschap of borstvoeding.

  12. Voorafgaande therapie met een PD-1-, anti-PD-Ligand 1- (PD-L1) of CTLA-4-middel;
  13. Van proefpersonen is bekend dat ze een voorgeschiedenis hebben van psychiatrisch middelenmisbruik, alcoholisme of drugsverslaving;
  14. Zwangerschap of borstvoeding;
  15. Volgens de onderzoeker zijn er andere omstandigheden die kunnen leiden tot het stopzetten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: SHR-1210 injectie
SHR-1210 injectie, 200 mg/dosis, intraveneuze infusie gedurende 30 minuten, eenmaal per 2 weken.
Een gehumaniseerd monoklonaal immunoglobuline PD-1-antilichaam
Andere namen:
  • Camrelizumab

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Objectief responspercentage (ORR) Beoordeling door onafhankelijke beoordelingscommissie (IRC)
Tijdsspanne: Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, intrekking van de toestemming of overlijden, afhankelijk van wat eerder was, ongeveer 3 jaar.

Voor dit eindpunt wordt het percentage deelnemers weergegeven dat een gedeeltelijke respons (PR) of volledige respons (CR) heeft behaald op basis van de IRC-beoordeling volgens RECIST (versie 1.1).

Zowel CR als PR moeten worden bevestigd door herhaalde beoordelingen die niet minder dan 4 weken (28 dagen) worden uitgevoerd nadat voor het eerst aan de responscriteria is voldaan. Alleen tumorbeoordelingen die zijn uitgevoerd op of vóór de startdatum van eventuele verdere antikankertherapieën worden in aanmerking genomen bij de beoordeling van de beste algehele respons.

Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, intrekking van de toestemming of overlijden, afhankelijk van wat eerder was, ongeveer 3 jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ORR-beoordeling door onderzoekers
Tijdsspanne: Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.

Voor dit eindpunt wordt het percentage deelnemers weergegeven dat een gedeeltelijke respons (PR) of volledige respons (CR) heeft bereikt op basis van de beoordeling door de onderzoeker volgens RECIST (versie 1.1).

Zowel CR als PR moeten worden bevestigd door herhaalde beoordelingen die niet minder dan 4 weken (28 dagen) worden uitgevoerd nadat voor het eerst aan de responscriteria is voldaan. Alleen tumorbeoordelingen die zijn uitgevoerd op of vóór de startdatum van eventuele verdere antikankertherapieën worden in aanmerking genomen bij de beoordeling van de beste algehele respons.

Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.
Duur van de respons (DoR)
Tijdsspanne: Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.
DoR wordt voor deelnemers met een CR of PR volgens RECIST versie 1.1 gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste documentatie van objectieve tumorrespons tot de eerste documentatie van objectieve tumorprogressie of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.
Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.
Ziektecontrolepercentage (DCR)
Tijdsspanne: Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.
In dit eindpunt wordt het percentage deelnemers weergegeven dat PR, CR of SD bereikt (SD ≥ 8 weken) op basis van de IRC-beoordeling volgens RECIST versie 1.1. DCR is de beste algehele respons vanaf het moment van de eerste dosis tot de gedocumenteerde objectieve progressie of de daaropvolgende antitumortherapie (afhankelijk van wat zich het eerst voordoet).
Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.
Progressievrije overleving (PFS)
Tijdsspanne: Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.
PFS wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste dosis tot de datum van de eerste documentatie van Parkinson of overlijden, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet. De PFS was gebaseerd op de beoordeling van de onderzoeker volgens RECIST versie 1.1. De PFS-tijd werd samengevat met behulp van de Kaplan-Meier-methode.
Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.
Algemene overleving (OS)
Tijdsspanne: Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.
De totale overleving wordt gedefinieerd als de tijd vanaf de eerste dosis tot het overlijden door welke oorzaak dan ook. De OS-tijd werd gemeten met behulp van de Kaplan-Meier-methode.
Tumorbeoordelingen werden elke 8 weken uitgevoerd vanaf de eerste dosis tot het einde van de behandeling, het intrekken van de toestemming of het overlijden (afhankelijk van wat zich eerder voordeed), ongeveer 3 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Li Zhang, MD, Cancer Center of Sun-Yat Sen University (CCSYSU)
  • Studie directeur: Qing Yang, MD, Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 augustus 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren