Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van 2 tests om cognitieve disfuncties bij alcoholziekte te diagnosticeren (MoCA/BEARNI)

25 november 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Vergelijking van 2 tests voor screening op cognitieve stoornissen (MoCA / BEARNI)

Het doel van deze studie is dan ook om de resultaten van deze twee screeningstesten te vergelijken, met als gouden standaard de resultaten van de reeks neuropsychologische referentietesten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Recent is er speciaal voor patiënten met UAS een nieuwe screeningstest voor cognitieve stoornissen ontwikkeld: BEARNI (Brief Evaluation of Alcohol-Related Neuropsychological Impairments). Aangezien de BEARNI als referentietest wordt gepresenteerd, hebben de onderzoekers deze systematisch voorgesteld aan gehospitaliseerde patiënten, in combinatie met de gebruikelijke controle. In de praktijk kregen patiënten daarom bij opname twee screeningstests, de MoCA en de BEARNI. In het geval van een afwijking in ten minste één van deze tests, werd een reeks bevestigende neuropsychologische tests uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Nîmes, Frankrijk, 30029
        • CHU de Nîmes

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten met alcoholgebruik desorder

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met alcoholgebruik desorder
  • Patiënt verzorgd op de afdeling verslavingszorg van het Universitair Ziekenhuis van Nîmes

Uitsluitingscriteria:

  • weigering om de gegevens te gebruiken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten met alcoholgebruiksdesorders
Patiënt verzorgd op de afdeling verslavingszorg van het Universitair Ziekenhuis van Nîmes
Ander: MoCA-test (Montreal Cognitive Assessment).
de MoCA-vragenlijst wordt gebruikt om cognitieve stoornissen te beoordelen
Ander: BEARNI-test (korte evaluatie van aan alcohol gerelateerde neuropsychologische stoornissen).
Deze vragenlijst wordt gebruikt om cognitieve stoornissen vast te stellen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
gevoeligheid
Tijdsspanne: Dag 1 (slechts 1 keer)
vergelijking van de gevoeligheid van de 2 testen met de gouden standaard
Dag 1 (slechts 1 keer)
specificiteit
Tijdsspanne: Dag 1 (slechts 1 keer)
vergelijking van de specificiteit van de 2 testen met de gouden standaard
Dag 1 (slechts 1 keer)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Local/2017/PP-02

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alcoholgebruiksstoornis

Klinische onderzoeken op MoCA-test (Montreal Cognitive Assessment).

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren