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Comparação de 2 testes para diagnosticar disfunções cognitivas na doença do álcool (MoCA/BEARNI)

25 de novembro de 2025 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Comparação de 2 Testes para Triagem de Distúrbios Cognitivos (MoCA / BEARNI)

O objetivo deste estudo é, portanto, comparar os resultados obtidos com esses dois testes de triagem, usando como padrão-ouro os resultados obtidos pela bateria de testes neuropsicológicos de referência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Recentemente, um novo teste de triagem para distúrbios cognitivos foi desenvolvido especificamente para pacientes com UAS: BEARNI (Brief Evaluation of Alcohol-Related Neuropsychological Impairments). Uma vez que o BEARNI se apresenta como teste de referência, os investigadores têm-no proposto sistematicamente a doentes hospitalizados, em combinação com o check-up habitual. Na prática, na admissão, os pacientes receberam dois testes de triagem, o MoCA e o BEARNI. Em caso de anomalia em pelo menos um desses testes, foi realizada uma bateria de testes neuropsicológicos confirmatórios.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Nîmes, França, 30029
        • CHU de Nîmes

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com transtorno do uso de álcool

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com transtorno do uso de álcool
  • Paciente atendido no departamento de adicção do Hospital Universitário de Nîmes

Critério de exclusão:

  • recusa em usar os dados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes com transtornos por uso de álcool
Paciente atendido no departamento de adicção do Hospital Universitário de Nîmes
Outro: Teste MoCA (Montreal Cognitive Assessment)
o questionário MoCA é usado para avaliar distúrbios cognitivos
Outro: Teste BEARNI (Breve Avaliação do Comprometimento Neuropsicológico Relacionado ao Álcool)
Este questionário é usado para avaliar distúrbios cognitivos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sensibilidade
Prazo: Dia 1 (apenas 1 vez)
comparação da sensibilidade dos 2 testes com o padrão ouro
Dia 1 (apenas 1 vez)
especificidade
Prazo: Dia 1 (apenas 1 vez)
comparação da especificidade dos 2 testes com o padrão-ouro
Dia 1 (apenas 1 vez)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de novembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

5 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

3 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de novembro de 2025

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Local/2017/PP-02

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Transtorno por Uso de Álcool

Ensaios clínicos em Teste MoCA (Montreal Cognitive Assessment)

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