- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04009707
Jämförelse av 2 tester för att diagnostisera kognitiva dysfunktioner vid alkoholsjukdom (MoCA/BEARNI)
25 november 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
Jämförelse av 2 tester för screening för kognitiva störningar (MoCA / BEARNI)
Syftet med denna studie är därför att jämföra resultaten som erhållits med dessa två screeningtest, och som guldstandard använder de resultat som erhållits från batteriet av neuropsykologiska referenstester.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Nyligen utvecklades ett nytt screeningtest för kognitiva störningar specifikt för patienter med UAS: BEARNI (Kort utvärdering av alkoholrelaterade neuropsykologiska funktionsnedsättningar).
Eftersom BEARNI presenteras som referenstestet har utredarna systematiskt föreslagit det till inlagda patienter, i kombination med den vanliga kontrollen.
I praktiken fick patienterna därför vid intagningen två screeningtest, MoCA och BEARNI.
Vid en anomali i minst ett av dessa tester gjordes ett batteri av bekräftande neuropsykologiska tester.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
90
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- CHU de Nîmes
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
patienter med alkoholmissbruk
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter med alkoholmissbruk
- Patienten vårdas på missbruksavdelningen vid universitetssjukhuset i Nîmes
Exklusions kriterier:
- vägran att använda uppgifterna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter med alkoholmissbruk
Patienten vårdas på missbruksavdelningen vid universitetssjukhuset i Nîmes
|
MoCA-enkäten används för att bedöma kognitiva störningar
Detta frågeformulär används för att bedöma kognitiva störningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
känslighet
Tidsram: Dag 1 (endast 1 gång)
|
jämförelse av känsligheten hos de två testerna mot guldstandarden
|
Dag 1 (endast 1 gång)
|
|
specificitet
Tidsram: Dag 1 (endast 1 gång)
|
jämförelse av specificiteten för de två testerna mot guldstandarden
|
Dag 1 (endast 1 gång)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 november 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2018
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 juli 2019
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2019
Första postat (Faktisk)
5 juli 2019
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
3 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2025
Senast verifierad
1 juli 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Local/2017/PP-02
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Alkoholmissbruk
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutad
-
University of KonstanzAfrica Mental Health FoundationAvslutadPosttraumatisk stressyndrom | Khat Use DisorderKenya
Kliniska prövningar på MoCA (Montreal Cognitive Assessment) test
-
Bozyaka Training and Research HospitalAvslutad
-
University Hospital, LilleAvslutadKognitivt symtom | Utvärderingar, Diagnostiskt självFrankrike
-
Mansoura University HospitalAvslutadIschemisk stroke | Kognitiv försämring | Resultat, dödligtEgypten
-
Lille Catholic UniversityRekrytering
-
Asuman KucukonerAvslutadMultipel skleros-Relapsing-RemittingKalkon
-
National University Hospital, SingaporeAlexandra HospitalHar inte rekryterat ännuObstruktiv sömnapnéSingapore
-
Baylor Research InstituteAvslutadAortastenos | Lätt kognitiv funktionsnedsättningFörenta staterna
-
Indiana UniversityAvslutad
-
University of FloridaAvslutadPostoperativt delirium | Postoperativ kognitiv dysfunktionFörenta staterna
-
Chinese University of Hong KongRekryteringStroke | Hjärnsjukdomar | Hjärnischemi | Demens | Alzheimers sjukdom | Venös tromboembolism | Stroke, ischemisk | Stroke, Akut | Stor negativ kardiovaskulär händelse | Arteriell tromboembolismHong Kong