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Comparaison de 2 tests pour diagnostiquer les dysfonctionnements cognitifs dans la maladie alcoolique (MoCA/BEARNI)

25 novembre 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Comparaison de 2 Tests de Dépistage des Troubles Cognitifs (MoCA / BEARNI)

L'objectif de cette étude est donc de comparer les résultats obtenus avec ces deux tests de dépistage, en utilisant comme gold standard les résultats obtenus par la batterie de tests neuropsychologiques de référence.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Récemment, un nouveau test de dépistage des troubles cognitifs a été développé spécifiquement pour les patients atteints de SAU : BEARNI (Brief Evaluation of Alcohol-Related Neuropsychological Impairments). Le BEARNI étant présenté comme le test de référence, les investigateurs l'ont systématiquement proposé aux patients hospitalisés, en association avec le bilan de santé habituel. En pratique, à l'admission, les patients recevaient donc deux tests de dépistage, le MoCA et le BEARNI. En cas d'anomalie à au moins un de ces tests, une batterie de tests neuropsychologiques confirmatoires était réalisée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Nîmes, France, 30029
        • CHU de Nîmes

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients souffrant de troubles de consommation d'alcool

La description

Critère d'intégration:

  • patients souffrant de troubles de consommation d'alcool
  • Patient pris en charge dans le service d'addictologie du CHU de Nîmes

Critère d'exclusion:

  • refus d'utiliser les données

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients souffrant de troubles liés à la consommation d'alcool
Patient pris en charge dans le service d'addictologie du CHU de Nîmes
Autre: Test MoCA (Montreal Cognitive Assessment)
le questionnaire MoCA est utilisé pour évaluer les troubles cognitifs
Autre: Test BEARNI (brève évaluation des troubles neuropsychologiques liés à l'alcool)
Ce questionnaire est utilisé pour évaluer les troubles cognitifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
sensibilité
Délai: Jour 1 (seulement 1 fois)
comparaison de la sensibilité des 2 tests par rapport au gold standard
Jour 1 (seulement 1 fois)
spécificité
Délai: Jour 1 (seulement 1 fois)
comparaison de la spécificité des 2 tests par rapport au gold standard
Jour 1 (seulement 1 fois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2019

Première publication (Réel)

5 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

3 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2025

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Local/2017/PP-02

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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