Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een deep learning-raamwerk voor pediatrische TLE-detectie met behulp van 18F-FDG-PET-beeldvorming

30 december 2019 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Op symmetrie gebaseerd leerkader voor detectie van epilepsie in de temporale kwab bij kinderen met behulp van 18F-FDG-PET-beeldvorming

Deze studie heeft tot doel radiomics-analyse en deep learning-benaderingen te gebruiken voor detectie van aanvalsfocus bij pediatrische patiënten met temporaalkwabepilepsie (TLE). Tien positronemissietomograaf (PET) radiomics-functies met betrekking tot pediatrische temporale bole-epilepsie worden geëxtraheerd en gemodelleerd, en het Siamese netwerk wordt getraind om automatisch epileptogene zones te lokaliseren ter ondersteuning van de diagnose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Epilepsie, temporale kwab

Gedetailleerde beschrijving

Doel: De sleutel tot succesvolle controle van epilepsie is het lokaliseren van de epileptogene focus vóór de behandeling. 18F-FDG PET wordt beschouwd als een krachtige neuroimaging-technologie die door artsen wordt gebruikt om patiënten op epilepsie te beoordelen. Beeldkwaliteit, kijkhoeken en ervaringen kunnen de consistentie bij de diagnose van epilepsie echter gemakkelijk verminderen. In dit werk ontwikkelen de onderzoekers een raamwerk dat radiomics-analyse en deep learning-technieken combineert tot een computerondersteunde diagnose (CAD)-methode om epileptische foci van pediatrische patiënten met temporaalkwabepilepsie (TLE) te detecteren met behulp van PET-beelden.

Methoden: Tien kenmerken van PET-radiomics met betrekking tot pediatrische temporale bole-epilepsie worden eerst geëxtraheerd en gemodelleerd. Vervolgens wordt een neuraal netwerk genaamd Siamese netwerk getraind om de asymmetrie te kwantificeren en automatisch de epileptische focus te lokaliseren voor diagnose. van ervaringen om de nauwkeurigheid en consistentie te valideren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

201

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

China
- Zhejiang
  - Hangzhou, Zhejiang, China, 310009
    - Department of Nuclear Medicine and PET/CT Center, The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pediatrische patiënten met temporaalkwabepilepsie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Klinische diagnose van temporaalkwabepilepsie.
Leeftijdscategorie van zes tot achttien jaar.
Onderging PET, EEG, computertomografie (CT) en MRI.

Uitsluitingscriteria:

Beeldkwaliteit is onvoldoende (bijv. ernstige beeldartefacten als gevolg van hoofdbewegingen).
18F-FDG PEG-onderzoek is negatief.
Klinische gegevens zijn onvolledig.
EEG- of MRI-rapport ontbreekt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: Cohort
Tijdsperspectieven: Retrospectief

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Experimentele groep De experimentele groep kreeg 18F-FDG PET-onderzoek
Controlegroep De controlegroep kreeg 18F-FDG PET-onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
De 'area under curve' (AUC ) van ons model in detectieprestaties Tijdsspanne: Door afronding van de studie, ongeveer 1 jaar	Om de prestaties van ons model te evalueren, berekenden de onderzoekers de AUC van ons model voor normale of abnormale classificatie, gebaseerd op verschillende methoden en artsen met verschillende niveaus.	Door afronding van de studie, ongeveer 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
De 'dice-overeenkomstcoëfficiënt' (DSC) van ons model in detectieprestaties Tijdsspanne: Door afronding van de studie, ongeveer 3 maanden	De nauwkeurigheid van de detectie van focuslaesies wordt kwantitatief gemeten door middel van de metriek van 'dobbelsteenvergelijkingscoëfficiënt' (DSC) door de ruimtelijke overlap tussen de gemarkeerde gebieden tussen de referentiestandaard en de te testen proefmethode te vergelijken.	Door afronding van de studie, ongeveer 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Zhang Q, Liao Y, Wang X, Zhang T, Feng J, Deng J, Shi K, Chen L, Feng L, Ma M, Xue L, Hou H, Dou X, Yu C, Ren L, Ding Y, Chen Y, Wu S, Chen Z, Zhang H, Zhuo C, Tian M. A deep learning framework for 18F-FDG PET imaging diagnosis in pediatric patients with temporal lobe epilepsy. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2021 Jul;48(8):2476-2485. doi: 10.1007/s00259-020-05108-y. Epub 2021 Jan 9.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 november 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 december 2019

Laatst geverifieerd

1 juni 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

2019-124

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Epilepsie, temporale kwab

University Hospital, Strasbourg, France

Werving

Slaapgerelateerde geheugenconsolidatie bij kinderen met leeftijdsgebonden focale epilepsie. (EPIMEM)

Goedaardige epilepsie met Centro Temporal Spikes (BECTS) | Atypische goedaardige partiële epilepsie (ABPE) | Epileptische encefalopathie met continue pieken en golven tijdens de slaap (ECSWS)

Frankrijk