Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deep Learning Framework lasten TLE-tunnistukseen 18F-FDG-PET-kuvantamisen avulla

maanantai 30. joulukuuta 2019 päivittänyt: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Symmetrisyyteen perustuva oppimiskehys lasten ohimolohkon epilepsian havaitsemiseen 18F-FDG-PET-kuvantamisen avulla

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on käyttää radiomiikka-analyysiä ja syväoppimismenetelmiä kohtausten keskittymisen havaitsemiseen lapsipotilailla, joilla on ohimolohkoepilepsia (TLE). Kymmenen lasten temporaaliseen bole epilepsiaan liittyvää positroniemissiotomografian (PET) radiomiikan ominaisuutta erotetaan ja mallinnetaan, ja siamilainen verkko on koulutettu paikantamaan automaattisesti epileptogeeniset vyöhykkeet diagnoosin avuksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tarkoitus: Avain onnistuneeseen epilepsian hallintaan on epileptogeenisen fokuksen paikantaminen ennen hoitoa. 18F-FDG PET:tä on pidetty tehokkaana hermokuvausteknologiana, jota lääkärit käyttävät arvioidakseen potilaiden epilepsiaa. Kuvanlaatu, katselukulmat ja kokemukset voivat kuitenkin helposti heikentää epilepsiadiagnoosin johdonmukaisuutta. Tässä työssä tutkijat kehittävät viitekehyksen, joka yhdistää radiomiikka-analyysin ja syväoppimistekniikat tietokoneavusteiseen diagnoosimenetelmään (CAD), jolla voidaan havaita epileptisiä pesäkkeitä temporaalilohkoepilepsiaa (TLE) sairastavilla lapsipotilailla PET-kuvien avulla.

Menetelmät: Ensin poimitaan ja mallinnetaan kymmenen PET-radiomiikkaa, jotka liittyvät lasten temporaaliseen bole-epilepsiaan. Sen jälkeen siamilainen neuroverkko, nimeltään siamilainen verkko, koulutetaan mittaamaan epäsymmetrisyyttä ja paikantamaan automaattisesti epileptinen fokus diagnoosia varten. Ehdotetun kehyksen suorituskykyä testattiin ja sitä verrattiin sekä huippuluokan kliinikon ohjelmistotyökaluun että eri tasoilla oleviin ihmislääkäreihin. kokemuksia tarkkuuden ja johdonmukaisuuden vahvistamiseksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

201

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310009
        • Department of Nuclear Medicine and PET/CT Center, The Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapsipotilaat, joilla on ohimolohkon epilepsia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ohimolohkon epilepsian kliininen diagnoosi.
  2. Ikähaitari on kuudesta kahdeksaantoista vuoteen.
  3. Kävi PET, EEG, tietokonetomografia (CT) ja MRI.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kuvanlaatu on epätyydyttävä (esim. pään liikkeestä johtuvia vakavia kuvaartefakteja).
  2. 18F-FDG PEG-tutkimus on negatiivinen.
  3. Kliiniset tiedot ovat puutteellisia.
  4. EEG- tai MRI-raportti puuttuu.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Kokeellinen ryhmä
Koeryhmälle tehtiin 18F-FDG PET-tutkimus
Ohjausryhmä
Kontrolliryhmä sai 18F-FDG PET -tutkimuksen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mallimme 'käyrän alla oleva pinta-ala' (AUC ) tunnistussuorituskyvyssä
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 1 vuosi
Arvioidakseen mallimme suorituskykyä tutkijat laskivat mallimme AUC:n normaalille tai epänormaalille luokittelulle, joka oli kamppailtu eri menetelmillä ja eri tasoilla olevilla lääkäreillä.
Opintojen päättyessä noin 1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mallimme "noppaa samankaltaisuuskerroin" (DSC) tunnistussuorituskyvyssä
Aikaikkuna: Opintojen päättyessä noin 3 kuukautta
Fokusleesion havaitsemisen tarkkuus mitataan kvantitatiivisesti "noppaa samankaltaisuuskertoimen" (DSC) avulla vertaamalla merkittyjen alueiden spatiaalista päällekkäisyyttä vertailustandardin ja testattavan kohteen menetelmän välillä.
Opintojen päättyessä noin 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. helmikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 17. marraskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2019-124

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Epilepsia, ohimolohko

  • Harvard Medical School (HMS and HSDM)
    Valmis
    Rt-fMRI Neurofeedback ja AH skitsofreniassa
    Skitsofrenia | Audiovisuaaliset hallusinaatiot | Neurofeedback | Superior Temporal Gyrus
    Yhdysvallat
  • Hacettepe University
    Valmis
    Tunteen tarkkuuden ja kivun modulaatio
    Tuki- ja liikuntaelimistön kipu | Krooninen niskakipu | Kivun modulaatio | Kortikaalinen plastisuus | Ehdollinen kivun modulaatio | Temporal Summation
    Turkki
  • Beth Israel Deaconess Medical Center
    Rekrytointi
    Näkökentän puutteiden parantaminen noninvasiivisella aivostimulaatiolla
    Aivohalvaus | Heikkonäköinen | Näkökenttävika, oheislaite | Näkökenttävika Homonyymi Bilateral | Hemianopsia | Quadrantanopia | Kortikaalinen sokeus | Okcipital Lobe infarkti | Näkökenttien hemianopsia
    Yhdysvallat
  • University of Rochester
    Rochester Institute of Technology
    Rekrytointi
    Näköhäviön vaikutus navigointiin virtuaalitodellisuudessa
    Aivohalvaus, iskeeminen | Aivohalvaus Hemorraginen | Hemianopia, Homonyymi | Näkökenttävika, oheislaite | Hemianopsia | Hemianopia | Quadrantanopia | Okcipital Lobe infarkti | Hemianopsia, homonyymi | Osittainen näönmenetys | Quadrantanopsia
    Yhdysvallat
  • University of Rochester
    National Institutes of Health (NIH)
    Rekrytointi
    Näön kuntoutus takaraivohalvauksen jälkeen
    Aivohalvaus, iskeeminen | Aivohalvaus Hemorraginen | Näkökenttävika, oheislaite | Hemianopsia | Hemianopia | Quadrantanopia | Homonyymi hemianopia | Okcipital Lobe infarkti | Näkökenttien hemianopsia | Osittainen näönmenetys | Molempien silmien perifeerinen näkökenttävika | Oheislaitteen näkökenttävika | Homonyymi hemianopsia ja muut ehdot
    Yhdysvallat
  • University of Rochester
    Ei vielä rekrytointia
    Visuaalisen käsittelyn ymmärtäminen takaraivohalvauksen jälkeen
    Aivohalvaus, iskeeminen | Hemianopia, Homonyymi | Hemianopia | Quadrantanopia | Kortikaalinen sokeus | Okcipital Lobe infarkti | Osittainen näönmenetys | Molempien silmien perifeerinen näkökenttävika | Näkemys; Tappio, molemmat silmät | Aivohalvaus - takaraivoinfarkti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa