Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Versterkings- en rekoefeningen om de voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouders te verbeteren

26 oktober 2020 bijgewerkt door: Riphah International University

Effect van versterkende en strekkende oefeningen van diepe nekspieren om de voorwaartse hoofdhouding en ronde schouders te verbeteren bij normaal gezonde volwassenen

Voorwaartse hoofdhouding (FHP) en afgeronde schouders (RS) worden gedefinieerd als uitsteeksel van het hoofd en de schouders in het sagittale vlak. Voorwaartse hoofdhouding wordt gedefinieerd als de anterieure positionering van de cervicale wervelkolom. Afgeronde schouders, ook wel verlengde schouder (PS) genoemd, is een uitsteeksel van het acromion van het schoudergewricht ten opzichte van de zwaartelijn van het lichaam. het onderste nekbeen en de bovenste wervelkolom. Er zijn veel fysiotherapeutische behandelingsopties beschikbaar om de voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouders te corrigeren die gericht zijn op het corrigeren van de spieronbalans en het herstellen van de normale houding van de cervicale wervelkolom en schouder. Het doel van deze studie is om de resultaten van krachtoefeningen te vergelijken met de resultaten van rekoefeningen op de beoogde spiergroep om de voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouders te corrigeren. De studie zal een effectief behandelplan bepalen voor het corrigeren van de voorwaartse hoofdhouding en ronde schouders. Het wordt een experimentele gerandomiseerde gecontroleerde studie. Er zullen 26 patiënten worden geïncludeerd door middel van opeenvolgende steekproeven, met 13 patiënten in elk van de 2 groepen. Onderwerpen worden gelijkelijk verdeeld over twee groepen met behulp van de randomisatiemethode met dobbelstenen. Van de twee groepen kreeg de ene een spierversterkende oefenbehandeling en de andere een rekoefeningenbehandeling. Statistisch Pakket Sociale Wetenschappen (SPSS) V 25. wordt gebruikt voor data-analyse. De resultaten worden geëxtraheerd. De conclusie zal worden getrokken na het vergelijken van de pre- en postbehandelingsresultaten van beide behandelingsbenaderingen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouder houden verband met spieronbalans, die de lengtespanningsrelatie van spieren verstoort. Zwakke en verlengde spieren in de voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouders zijn diepe nekflexoren, waaronder longus capitis en longus coli, en zwakke scapulaire stabilisatoren en retractors, waaronder ruiten en middelste, onderste trapezius, Teres Minor en Infraspinatus. De overactieve en verkorte spieren die deelnemen aan de voorwaartse hoofdhouding en afgeronde schouders zijn diepe bovenste cervicale extensoren, waaronder longissimus capitis, Splenius Capitis, Cervical Multifidus, Upper Trapezius en Shoulder protractors en liften, waaronder Pectoralis minor, Pectoralis major en Levator Scapula. Eerdere onderzoeken suggereren dat verzwakte houdingsspieren moeten worden versterkt en verkorte spieren moeten worden verlengd om de posturale uitlijning te verbeteren en de voorwaartse hoofdhouding te verlichten en de normale spierbalans tussen tegenovergestelde spiergroepen (agonisten en antagonisten) te herstellen. De meeste behandelingen waren gericht op de diepe nekflexoren, omdat deze een belangrijke rol spelen bij het stabiliseren van de uitlijning van de cervicale wervelkolom. Oefening verbeterde het voorhoofd en de afgeronde schouder aanzienlijk.

De keuze van 50º als referentiehoek voor de voorwaartse hoofdhouding was gebaseerd op eerdere onderzoeken, waarbij de laatste 55,02 ± 2,86 rapporteerde als een normaal bereik. Zoals bekend hebben proefpersonen met een voorwaartse hoofdhouding een significant kleinere cervicale hoek in vergelijking met normale proefpersonen. In de huidige studie beschouwden de onderzoekers 52º als de referentiehoek op basis van een eerdere studie die 310 deelnemers in een staande positie evalueerde en 2,6º±15,3 rapporteerde. als een normaal bereik, en Brink et al, die 15- tot 17-jarigen evalueerden en een gemiddelde schouderhoekwaarde rapporteerden van 51,35º ± 17,2º, en gebaseerd op de veronderstelling dat proefpersonen met een gestrekte schouder een significant kleinere schouderhoek hebben in vergelijking met normale onderwerpen. Individu wordt geacht een afgeronde schouder te hebben als de hoek kleiner is dan 52º.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

22 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Personen met een craniovertebrale hoek (CVA) van minder dan 50 graden
  2. Personen met een schouderhoek (SA) van minder dan 52 graden.
  3. Degenen die de afgelopen 6 maanden niet regelmatig hebben geoefend
  4. Degenen die gemiddeld minstens 4 uur of meer per dag een smartphone of computer gebruiken.

Uitsluitingscriteria:

  1. Individuen worden uitgesloten als ze visuele gebreken, gediagnosticeerde evenwichtsstoornissen, musculoskeletale pathologieën (bijv. geschiedenis van schouderoperaties, cervicale of thoracale fracturen, osteosarcoom, myeloom), niet-ambulant, vertoonde functionele of structurele scoliose, of had overmatige thoracale kyfose.
  2. Personen met symptomen van vertebrale arterie-insufficiëntie.
  3. Individuen die niet bereid zijn deel te nemen of het behandelplan op te volgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Versterkende oefentherapie
Deze oefening richt zich op de diepe buigspieren van het bovenste cervicale gebied, de longus capitis en longus colli-spieren.
Ander: Oefening
Verschillende soorten oefeningen voor de behandeling van de voorwaartse hoofdhouding
ACTIVE_COMPARATOR: Stretching oefentherapie
De onderarm van de proefpersoon wordt gestabiliseerd door een verticaal vlak voordat de romp in de tegenovergestelde richting wordt gedraaid. Daarom wordt de arm aan de aangedane zijde naar buiten gedraaid en geabduceerd tot 90.
Ander: Oefening
Verschillende soorten oefeningen voor de behandeling van de voorwaartse hoofdhouding

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Craniovertebrale hoek
Tijdsspanne: 3 maanden
De hoek tussen de lijn van de uitwendige gehoorgang naar de zevende halswervel en een horizontale lijn ter hoogte van de zevende halswervel met behulp van fotogrammetrie
3 maanden
Scapulier Index
Tijdsspanne: 3 maanden
Het is de verhouding van de lengte van het schouderblad tot de breedte vermenigvuldigd met 100 en wordt gemeten met behulp van Posture Assessment Software
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

20 februari 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 januari 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

3 januari 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • RiphahIU Tehmina Irfan

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren