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Exercice de renforcement et d'étirement pour améliorer la posture de la tête vers l'avant et les épaules arrondies

26 octobre 2020 mis à jour par: Riphah International University

Effet de l'exercice de renforcement et d'étirement du groupe des muscles profonds du cou pour améliorer la posture de la tête vers l'avant et les épaules arrondies chez les adultes normaux et en bonne santé

La posture de la tête vers l'avant (FHP) et les épaules arrondies (RS) sont définies comme une saillie de la tête et des épaules dans le plan sagittal. La posture de la tête vers l'avant est définie comme le positionnement antérieur de la colonne cervicale. Les épaules arrondies également appelées épaule allongée (PS) sont une saillie de l'acromion de l'articulation de l'épaule par rapport à l'axe de gravité du corps, provoquant une posture voûtée avec élévation, protraction et rotation vers le bas de l'omoplate, et un angle accru entre l'os du cou inférieur et la colonne vertébrale supérieure. De nombreuses options de traitement de physiothérapie sont disponibles pour corriger la posture de la tête vers l'avant et les épaules arrondies qui visent à corriger le déséquilibre musculaire et à restaurer la posture normale de la colonne cervicale et de l'épaule. L'objectif de cette étude est de comparer les résultats de l'exercice de renforcement avec les résultats de l'exercice d'étirement sur le groupe musculaire ciblé pour corriger la posture de la tête vers l'avant et les épaules arrondies. L'étude déterminera un plan de gestion efficace pour la correction de la posture de la tête vers l'avant et des épaules arrondies. Ce sera un essai contrôlé randomisé expérimental. 26 patients seront inclus par échantillonnage consécutif, avec 13 patients dans chacun des 2 groupes. Les sujets seront également répartis en deux groupes avec l'utilisation de la méthode de tirage au sort des dés. Parmi les deux groupes, l'un recevant un traitement d'exercice de renforcement et l'autre recevant un traitement d'exercice d'étirement. Le progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) V 25 sera utilisé pour l'analyse des données. Les résultats seront extraits. La conclusion sera tirée après avoir comparé les résultats avant et après le traitement des deux approches de traitement.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

La posture de la tête vers l'avant et l'épaule arrondie sont liées au déséquilibre musculaire, qui perturbe la relation de tension de la longueur des muscles. Les muscles faibles et allongés dans la posture de la tête vers l'avant et les épaules arrondies sont des fléchisseurs profonds du cou qui comprennent longus capitis et longus coli et des stabilisateurs et rétracteurs scapulaires faibles qui comprennent les rhomboïdes et le trapèze moyen et inférieur, le Teres Minor et l'Infraspinatus. Les muscles hyperactifs et raccourcis participant à la posture de la tête vers l'avant et aux épaules arrondies sont des extenseurs cervicaux supérieurs profonds qui comprennent longissimus capitis, Splenius Capitis, Cervical Multifidus, Upper Trapezius et des rapporteurs et élévateurs d'épaule qui comprennent Pectoralis minor, Pectoralis major et Levator Scapula. Des recherches antérieures suggèrent que les muscles posturaux affaiblis doivent être renforcés et que les muscles raccourcis doivent être allongés afin d'améliorer l'alignement postural et d'atténuer la posture de la tête vers l'avant et de rétablir l'équilibre musculaire normal entre les groupes musculaires opposés (agonistes et antagonistes). La majorité des traitements se sont concentrés sur les fléchisseurs profonds du cou, car ils jouent un rôle majeur dans la stabilisation de l'alignement de la colonne cervicale. L'exercice a considérablement amélioré la tête en avant et l'épaule arrondie.

La sélection de 50º comme angle de référence pour la posture de la tête vers l'avant a été guidée par des études antérieures, ces dernières faisant état de 55,02 ± 2,86 comme plage normale. Comme cela est bien connu, les sujets ayant la tête en avant ont un angle cervical significativement plus petit par rapport aux sujets normaux. Dans la présente étude, les enquêteurs ont considéré 52º comme angle de référence sur la base d'une étude précédente qui évaluait 310 participants en position debout et rapportait 2,6º ± 15,3 comme une plage normale, et Brink et al, qui ont évalué les 15 à 17 ans et ont rapporté une valeur moyenne de l'angle d'épaule de 51,35º ± 17,2º, et basé sur la prémisse que les sujets avec une épaule allongée ont un angle d'épaule significativement plus petit par rapport avec des sujets normaux. L'individu sera considéré comme ayant l'épaule arrondie si l'angle est inférieur à 52º.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lahore, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Les personnes ayant un angle cranio-vertébral (CVA) inférieur à 50 degrés
  2. Les personnes ayant un angle d'épaule (SA) inférieur à 52 degrés.
  3. Ceux qui n'ont fait aucun exercice régulier au cours des 6 derniers mois
  4. Ceux qui utilisent un smartphone ou un ordinateur pendant au moins 4 heures ou plus par jour en moyenne.

Critère d'exclusion:

  1. Les individus seront exclus s'ils présentaient des déficits visuels, des troubles de l'équilibre diagnostiqués, des pathologies musculo-squelettiques (par ex. antécédent de chirurgie de l'épaule, fracture cervicale ou thoracique, ostéosarcome, myélome), non ambulatoire, présentant une scoliose fonctionnelle ou structurelle, ou ayant une cyphose thoracique excessive.
  2. Les personnes présentant des symptômes d'insuffisance de l'artère vertébrale.
  3. Les personnes qui ne veulent pas participer ou suivre le plan de traitement.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Traitement d'exercice de renforcement
Cet exercice cible les muscles fléchisseurs profonds de la région cervicale supérieure, les muscles longus capitis et longus colli.
Différents types d'exercices pour le traitement de la posture de la tête vers l'avant
ACTIVE_COMPARATOR: Traitement d'exercice d'étirement
L'avant-bras du sujet est stabilisé par un plan vertical avant que le tronc ne soit tourné dans le sens opposé. Par conséquent, le bras du côté impliqué est tourné vers l'extérieur et enlevé à 90.
Différents types d'exercices pour le traitement de la posture de la tête vers l'avant

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle cranio-vertébral
Délai: 3 mois
L'angle entre la ligne allant du méat auditif externe à la septième vertèbre cervicale et une ligne horizontale au niveau de la septième vertèbre cervicale en utilisant la photogrammétrie
3 mois
Index scapulaire
Délai: 3 mois
C'est le rapport de la longueur de l'omoplate à sa largeur multiplié par 100 et sera mesuré à l'aide du logiciel d'évaluation de la posture
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

20 février 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2020

Première publication (RÉEL)

3 janvier 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 octobre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2020

Dernière vérification

1 octobre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RiphahIU Tehmina Irfan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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