Cystic Fibrosis-adherentieonderzoek (KINOBS)
Studie van de therapietrouw aan thoraxfysiotherapie bij patiënten met cystische fibrose (CF) in het CF-centrum voor volwassenen in Lyon
Deze studie heeft tot doel de rol te beoordelen van enkele factoren die van invloed kunnen zijn op de therapietrouw van fysiotherapie op de borst bij volwassenen met cystische fibrose.
In eerste instantie gaan we proberen de therapietrouw van thoraxfysiotherapie te overwegen. Vervolgens zullen we, nadat we de patiënten in twee groepen hebben verdeeld - therapietrouw of niet therapietrouw - proberen de factoren te identificeren die deze therapietrouw kunnen beïnvloeden.
Het bestaat uit een korte vragenlijst die de patiënt tijdens de gebruikelijke bezoeken zal invullen.
De hypothese is dat de volgende factoren een rol kunnen spelen bij therapietrouw van thoraxfysiotherapie:
- Leeftijd
- Leeftijd van diagnostiek
- Seks
- feb1
- Aantal antibiotica kuren
- Angst/depressie
- Werktijd
- Sociaal-professionele categorie
- Individuele situatie
- Fysiotherapie met liberale fysiotherapeut en transporttijd
- Sport praktijk
- Familie ondersteuning
- Gevoel van werktijd
- Gevoel van fysiotherapeutische efficiëntie
- Gevoel van fysiotherapeutische belasting
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Pierre-Bénite, Frankrijk
- Centre de Référence de la Mucoviscidose Lyon à l'hôpital Lyon Sud
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ademhalingssymptomen
- subnormale ademhalingsfunctie (FEV1 < 80%)
- zonder longtransplantatie
Uitsluitingscriteria:
- longtransplantatie aanpak
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Aanhankelijke patiënt
Deze groep is samengesteld uit therapietrouwe patiënten op basis van het aantal sessies thoraxfysiotherapie per week.
|
Korte vragenlijst die tijdens het gebruikelijke consult kan worden ingevuld.
|
|
Niet-aanhankelijke patiënt
Deze groep is samengesteld uit patiënten die niet therapietrouw zijn aan de thoraxfysiotherapie op basis van het aantal sessies thoraxfysiotherapie per week.
|
Korte vragenlijst die tijdens het gebruikelijke consult kan worden ingevuld.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoeveelheid borstfysiotherapie
Tijdsspanne: 8 maanden
|
Als de hoeveelheid thoraxfysiotherapie alleen (doe het goed) of/en met fysiotherapeut meer dan of gelijk is aan 3 per week, is de patiënt "aanhankelijk" Als de hoeveelheid thoraxfysiotherapie minder dan 3 sessies per week is, is de patiënt "niet- aanhanger" Vervolgens meten we het aandeel van elke groep voor elke secundaire factor.
|
8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 69HCL19_0410
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .