Муковисцидоз Исследование приверженности (KINOBS)
26 июля 2021 г. обновлено: Hospices Civils de Lyon
Исследование приверженности к физиотерапии грудной клетки у пациентов с кистозным фиброзом (МВ) в Центре МВ для взрослых в Лионе
Это исследование направлено на оценку роли некоторых факторов, которые могут влиять на приверженность к физиотерапии грудной клетки у взрослых с муковисцидозом.
Сначала мы попытаемся рассмотреть приверженность к физиотерапии грудной клетки. Затем, разделив пациентов на две группы - приверженные и не приверженные - мы попытаемся определить факторы, которые могут влиять на эту приверженность.
Он состоит из короткой анкеты, которую пациент заполняет во время обычных посещений.
Гипотеза состоит в том, что следующие факторы могут играть роль в приверженности к физиотерапии грудной клетки:
- Возраст
- Возраст диагностики
- Секс
- Фев1
- Количество курсов антибиотиков
- Тревога/депрессия
- Рабочее время
- Социально-профессиональная категория
- Индивидуальная ситуация
- Физиотерапия с свободным физиотерапевтом и время транспортировки
- Спортивная практика
- Поддержка семьи
- Ощущение бремени рабочего времени
- Ощущение эффективности физиотерапии
- Чувство физиотерапевтической нагрузки
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
197
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Pierre-Bénite, Франция
- Centre de Référence de la Mucoviscidose Lyon à l'hôpital Lyon Sud
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Когорта взрослых пациентов с муковисцидозом и последующее наблюдение в Лионском справочном центре.
Описание
Критерии включения:
- респираторные симптомы
- субнормальная дыхательная функция (ОФВ1 <80%)
- без пересадки легких
Критерий исключения:
- доступ к трансплантации легких
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Приверженец пациента
Эта группа состоит из пациентов, приверженных физиотерапии грудной клетки, в зависимости от количества сеансов физиотерапии грудной клетки в неделю.
|
Короткая анкета, которую можно заполнить во время обычной консультации.
|
|
Неприверженный пациент
Эта группа состоит из пациентов, не приверженных физиотерапии грудной клетки, в зависимости от количества сеансов физиотерапии грудной клетки в неделю.
|
Короткая анкета, которую можно заполнить во время обычной консультации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество физиотерапии грудной клетки
Временное ограничение: 8 месяцев
|
Если количество сеансов физиотерапии грудной клетки отдельно (хорошо) и/или с физиотерапевтом выше или равно 3 сеансам в неделю, пациент является «приверженным». Если количество физиотерапии грудной клетки составляет менее 3 сеансов в неделю, пациент «не- приверженец» Затем мы измеряем долю каждой группы по каждому второстепенному фактору.
|
8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
2 июня 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
2 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 69HCL19_0410
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария