Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przylegania mukowiscydozy (KINOBS)

26 lipca 2021 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Badanie przestrzegania zasad fizjoterapii klatki piersiowej u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w Centrum CF dla dorosłych w Lyonie

Celem pracy jest ocena roli niektórych czynników, które mogą wpływać na przestrzeganie zasad fizjoterapii klatki piersiowej u osoby dorosłej z mukowiscydozą.

Na początku spróbujemy rozważyć przestrzeganie fizjoterapii klatki piersiowej. Następnie, po podzieleniu pacjentów na dwie grupy – adherentnych i nieadhezyjnych – spróbujemy zidentyfikować czynniki, które mogą mieć wpływ na ten adherence.

Polega na krótkiej ankiecie, którą pacjent będzie wypełniał podczas zwykłych wizyt.

Hipotezą jest, że następujące czynniki mogą odgrywać rolę w przestrzeganiu fizjoterapii klatki piersiowej:

  • Wiek
  • Wiek diagnostyki
  • Seks
  • luty 1
  • Liczba kursów antybiotyków
  • Lęk/depresja
  • Czas pracy
  • Kategoria społeczno-zawodowa
  • Indywidualna sytuacja
  • Fizjoterapia z liberalnym fizjoterapeutą i czasem transportu
  • Praktyka sportowa
  • Wsparcie rodziny
  • Poczucie obciążenia czasem pracy
  • Poczucie skuteczności fizjoterapii
  • Poczucie obciążenia fizjoterapeutycznego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

197

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Pierre-Bénite, Francja
        • Centre de Référence de la Mucoviscidose Lyon à l'hôpital Lyon Sud

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kohorta dorosłych pacjentów z mukowiscydozą i obserwacja w Lyon Reference Centre.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • objawy oddechowe
  • nieprawidłowa czynność oddechowa (FEV1 < 80%)
  • bez przeszczepu płuc

Kryteria wyłączenia:

  • podejście do przeszczepu płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent przylegający
Ta grupa składa się z pacjentów stosujących się do fizjoterapii klatki piersiowej na podstawie liczby sesji fizjoterapii klatki piersiowej w tygodniu.
Inny: Kwestionariusz
Krótka ankieta, którą można wypełnić podczas zwykłej konsultacji.
Pacjent nie przylegający
Ta grupa składa się z pacjentów niestosujących się do fizjoterapii klatki piersiowej na podstawie liczby sesji fizjoterapii klatki piersiowej w tygodniu.
Inny: Kwestionariusz
Krótka ankieta, którą można wypełnić podczas zwykłej konsultacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilość fizjoterapii klatki piersiowej
Ramy czasowe: 8 miesięcy
Jeśli ilość fizjoterapii klatki piersiowej samodzielnie (dobrze) lub/i z fizjoterapeutą jest większa lub równa 3 tygodniowo, pacjent jest „adherentny”. Jeśli ilość fizjoterapii klatki piersiowej jest mniejsza niż 3 sesje tygodniowo, pacjent „nie- zwolennik” Następnie mierzymy proporcję każdej grupy dla każdego drugorzędnego czynnika.
8 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 stycznia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL19_0410

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Mukowiscydoza

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj