Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Covid-19 Epidemie Lockdown Impact op psychomotorische prestaties

20 januari 2024 bijgewerkt door: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Covid-19 Epidemic Lockdown Impact op psychomotorische prestaties bij Egyptische kinderen

DOEL:

Om de impact van Covid-19 Epidemic Lockdown op psychomotorische prestaties bij Egyptische kinderen te detecteren.

ACHTERGROND:

De ziekte van het coronavirus (COVID-19) trof vrijwel alle landen, waaronder Egypte, aangezien uit gegevens bleek dat 156.397 proefpersonen, waaronder alle leeftijdsgroepen, adolescenten en kinderen vertegenwoordigen sector in de archieven, vergrendeling kan bijdragen aan wijdverspreide psychische problemen en een verhoogd risico op lichamelijke inactiviteitsgevolgen binnenkort . Tijdens en na de pandemie worden psychomotorische stoornissen verwacht. Gevalideerde vragenlijsten zijn hulpmiddelen om de psychomotorische aandoening tijdens en na pandemische lockdown te beoordelen als een veilig en valide beoordelingsinstrument.

HYPOTHESEN:

Covid-19 Epidemic Lockdown heeft een impact op de psychomotorische prestaties bij Egyptische kinderen.

ONDERZOEKSVRAAG:

Heeft Covid-19 Epidemic Lockdown invloed op psychomotorische prestaties bij Egyptische kinderen?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers worden willekeurig gekozen uit alle provincies in Egypte.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

100 deelnemers zullen worden gekozen op basis van de volgende criteria: onderwerp van beide geslachten en hun leeftijd zal variëren tussen

  1. 6-9 jaar.
  2. 10-13 jaar.
  3. 14-18 jaar Alle proefpersonen moeten klinisch en medisch stabiel zijn

Uitsluitingscriteria:

Proefpersonen met psychische of motorische beperkingen worden van het onderzoek uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pre-lockdown-evaluatie voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: tot 24 weken
Vragenlijsten in Google-formulier bevatten de vragenlijst over lichaamsbeweging.
tot 24 weken
post-lockdown-beoordeling voor fysieke activiteit
Tijdsspanne: tot 24 weken
Vragenlijsten in Google-formulier bevatten de vragenlijst over lichaamsbeweging.
tot 24 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 oktober 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 februari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD-tijdsbestek voor delen

12 maanden na publicatie

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Covid19 Epidemie Lockdown-impact

3
Abonneren