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Impacto del confinamiento por la epidemia de Covid-19 en el rendimiento psicomotor

20 de enero de 2024 actualizado por: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Impacto del confinamiento por la epidemia de Covid-19 en el rendimiento psicomotor de los niños egipcios

OBJETIVO:

Detectar el impacto del confinamiento por la epidemia de Covid-19 en el rendimiento psicomotor de los niños egipcios.

FONDO:

La enfermedad del virus corona (COVID-19) afectó prácticamente a todos los países, incluido Egipto, ya que los registros mostraron 156,397 sujetos, incluidos todos los grupos de edad. Los adolescentes y los niños representan un sector en los registros, el bloqueo puede contribuir a la angustia psicológica generalizada y un mayor riesgo de consecuencias de inactividad física en breve. . Se esperan trastornos psicomotores durante y después de la pandemia. Los Cuestionarios Validados son herramientas para evaluar la condición psicomotora durante y después del confinamiento por la pandemia como herramienta de evaluación segura y válida.

HIPÓTESIS:

El confinamiento por la epidemia de Covid-19 tiene un impacto en el rendimiento psicomotor de los niños egipcios.

PREGUNTA DE INVESTIGACIÓN:

¿El confinamiento por la epidemia de Covid-19 afecta el rendimiento psicomotor de los niños egipcios?

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Los participantes serán seleccionados al azar de todas las provincias de Egipto.

Descripción

Criterios de inclusión:

Se elegirán 100 participantes según los siguientes criterios: sujetos de ambos sexos y su edad oscilará entre

  1. 6-9 años.
  2. 10-13 años.
  3. 14-18 años Todos los sujetos deben estar clínica y médicamente estables

Criterio de exclusión:

Los sujetos con discapacidad psíquica o motora serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluación previa al confinamiento para la actividad física
Periodo de tiempo: hasta 24 semanas
Los cuestionarios del formulario de Google incluyen el cuestionario de actividad física.
hasta 24 semanas
evaluación posterior al confinamiento para la actividad física
Periodo de tiempo: hasta 24 semanas
Los cuestionarios del formulario de Google incluyen el cuestionario de actividad física.
hasta 24 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

25 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Marco de tiempo para compartir IPD

12 meses después de la publicación

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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