Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dopad uzamčení epidemie Covid-19 na psychomotorickou výkonnost

20. ledna 2024 aktualizováno: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Dopad uzamčení epidemie Covid-19 na psychomotorickou výkonnost u egyptských dětí

ÚČEL:

Zjistit dopad epidemie Covid-19 na psychomotorický výkon u egyptských dětí.

POZADÍ:

Koronavirová nemoc (COVID-19) zasáhla prakticky všechny země včetně Egypta, protože záznamy ukázaly, že 156 397 subjektů včetně všech věkových skupin, dospívající a děti představují sektor v záznamech, uzamčení může přispět k rozsáhlému psychickému strádání a v brzké době zvýšenému riziku následků fyzické nečinnosti. . Během pandemie a po ní se očekávají psychomotorické poruchy. Validované dotazníky jsou nástroje k posouzení psychomotorického stavu během a po pandemickém uzamčení jako bezpečný a platný nástroj hodnocení.

HYPOTÉZY:

Uzamčení epidemie Covid-19 má dopad na psychomotorickou výkonnost egyptských dětí.

VÝZKUMNÁ OTÁZKA:

Ovlivňuje uzamčení epidemie Covid-19 psychomotorický výkon u egyptských dětí?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci budou náhodně vybráni ze všech provincií v Egyptě.

Popis

Kritéria pro zařazení:

100 účastníků bude vybráno podle následujících kritérií: předmět obou pohlaví a jejich věk se bude pohybovat mezi

  1. 6-9 let.
  2. 10-13 let.
  3. 14-18 let Všichni jedinci by měli být klinicky a lékařsky stabilní

Kritéria vyloučení:

Subjekty s psychickým nebo motorickým postižením budou ze studie vyloučeny.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
před uzamčením posouzení fyzické aktivity
Časové okno: až 24 týdnů
Dotazníky formuláře Google zahrnují dotazník fyzické aktivity.
až 24 týdnů
hodnocení fyzické aktivity po uzamčení
Časové okno: až 24 týdnů
Dotazníky formuláře Google zahrnují dotazník fyzické aktivity.
až 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

25. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

30. června 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. února 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. února 2021

První zveřejněno (Aktuální)

21. února 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

23. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

12 měsíců po zveřejnění

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit