Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Impatto del blocco dell'epidemia di Covid-19 sulle prestazioni psicomotorie

20 gennaio 2024 aggiornato da: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Impatto del blocco dell'epidemia di Covid-19 sulle prestazioni psicomotorie nei bambini egiziani

SCOPO:

Rilevare l'impatto del blocco dell'epidemia di Covid-19 sulle prestazioni psicomotorie nei bambini egiziani.

SFONDO:

La malattia da virus corona (COVID-19) ha colpito praticamente tutti i paesi, incluso l'Egitto, poiché i registri hanno mostrato 156.397 soggetti di tutte le fasce d'età, adolescenti e bambini rappresentano il settore nei registri, il blocco può contribuire a un disagio psicologico diffuso e a un aumento del rischio di conseguenze dell'inattività fisica a breve . Sono previsti disturbi psicomotori durante e dopo la pandemia. I questionari validati sono strumenti per valutare la condizione psicomotoria durante e dopo il blocco pandemico come strumento di valutazione sicuro e valido.

IPOTESI:

Il blocco dell'epidemia di Covid-19 ha un impatto sulle prestazioni psicomotorie nei bambini egiziani.

DOMANDA DI RICERCA:

Il blocco dell'epidemia di Covid-19 ha un impatto sulle prestazioni psicomotorie nei bambini egiziani?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I partecipanti saranno selezionati casualmente da tutte le province dell'Egitto.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Verranno scelti 100 partecipanti in base ai seguenti criteri: soggetti di entrambi i sessi e la loro età sarà compresa tra

  1. 6-9 anni.
  2. 10-13 anni.
  3. 14-18 anni Tutti i soggetti devono essere clinicamente e clinicamente stabili

Criteri di esclusione:

I soggetti con compromissione psicologica o motoria saranno esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
valutazione pre-lockdown per l'attività fisica
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
I questionari del modulo Google includono il questionario sull'attività fisica.
fino a 24 settimane
valutazione post lockdown per l'attività fisica
Lasso di tempo: fino a 24 settimane
I questionari del modulo Google includono il questionario sull'attività fisica.
fino a 24 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

25 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Periodo di condivisione IPD

12 mesi dopo la pubblicazione

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi