- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04761718
Covid-19-epidemian lukituksen vaikutus psykomotoriseen suorituskykyyn
Covid-19-epidemian lukituksen vaikutus egyptiläisten lasten psykomotoriseen suorituskykyyn
TARKOITUS:
Havaitaan Covid-19-epidemian lukituksen vaikutus egyptiläisten lasten psykomotoriseen suorituskykyyn.
TAUSTA:
Koronavirustauti (COVID-19) vaikutti käytännössä kaikkiin maihin, Egypti mukaan lukien, sillä tietueiden mukaan 156 397 koehenkilöä, mukaan lukien kaikki ikäryhmät, nuoret ja lapset edustavat alaa tietueissa, lukitus voi myötävaikuttaa laajalle levinneeseen psyykkiseen ahdistukseen ja lisääntyneeseen fyysisen passiivisuuden riskiin. . Psykomotorisia häiriöitä odotetaan pandemian aikana ja sen jälkeen. Validoidut kyselylomakkeet ovat työkaluja psykomotorisen tilan arvioimiseksi pandemian sulkemisen aikana ja sen jälkeen turvallisena ja pätevänä arviointivälineenä.
HYPOTEESIT:
Covid-19-epidemian lukituksella on vaikutusta egyptiläisten lasten psykomotoriseen suorituskykyyn.
TUTKIMUSKYSYMYS:
Vaikuttaako Covid-19-epidemian lukitus egyptiläisten lasten psykomotoriseen suorituskykyyn?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- AAA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
100 osallistujaa valitaan seuraavin perustein: aihe molemmista sukupuolista ja heidän ikänsä vaihtelevat välillä
- 6-9 vuotta.
- 10-13 vuotta.
- 14-18 vuotta Kaikkien koehenkilöiden tulee olla kliinisesti ja lääketieteellisesti stabiileja
Poissulkemiskriteerit:
Koehenkilöt, joilla on psyykkisiä tai motorisia vammoja, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
fyysisen aktiivisuuden arviointi ennen sulkemista
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
Google-lomakekyselyt sisältävät fyysistä aktiivisuutta koskevan kyselylomakkeen.
|
jopa 24 viikkoa
|
fyysisen aktiivisuuden jälkeinen arviointi
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
|
Google-lomakekyselyt sisältävät fyysistä aktiivisuutta koskevan kyselylomakkeen.
|
jopa 24 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Covid-19 Epidemic impact
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-jaon aikakehys
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .