Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Covid-19-epidemian lukituksen vaikutus psykomotoriseen suorituskykyyn

lauantai 20. tammikuuta 2024 päivittänyt: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Covid-19-epidemian lukituksen vaikutus egyptiläisten lasten psykomotoriseen suorituskykyyn

TARKOITUS:

Havaitaan Covid-19-epidemian lukituksen vaikutus egyptiläisten lasten psykomotoriseen suorituskykyyn.

TAUSTA:

Koronavirustauti (COVID-19) vaikutti käytännössä kaikkiin maihin, Egypti mukaan lukien, sillä tietueiden mukaan 156 397 koehenkilöä, mukaan lukien kaikki ikäryhmät, nuoret ja lapset edustavat alaa tietueissa, lukitus voi myötävaikuttaa laajalle levinneeseen psyykkiseen ahdistukseen ja lisääntyneeseen fyysisen passiivisuuden riskiin. . Psykomotorisia häiriöitä odotetaan pandemian aikana ja sen jälkeen. Validoidut kyselylomakkeet ovat työkaluja psykomotorisen tilan arvioimiseksi pandemian sulkemisen aikana ja sen jälkeen turvallisena ja pätevänä arviointivälineenä.

HYPOTEESIT:

Covid-19-epidemian lukituksella on vaikutusta egyptiläisten lasten psykomotoriseen suorituskykyyn.

TUTKIMUSKYSYMYS:

Vaikuttaako Covid-19-epidemian lukitus egyptiläisten lasten psykomotoriseen suorituskykyyn?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujat valitaan satunnaisesti kaikista Egyptin maakunnista.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

100 osallistujaa valitaan seuraavin perustein: aihe molemmista sukupuolista ja heidän ikänsä vaihtelevat välillä

  1. 6-9 vuotta.
  2. 10-13 vuotta.
  3. 14-18 vuotta Kaikkien koehenkilöiden tulee olla kliinisesti ja lääketieteellisesti stabiileja

Poissulkemiskriteerit:

Koehenkilöt, joilla on psyykkisiä tai motorisia vammoja, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
fyysisen aktiivisuuden arviointi ennen sulkemista
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Google-lomakekyselyt sisältävät fyysistä aktiivisuutta koskevan kyselylomakkeen.
jopa 24 viikkoa
fyysisen aktiivisuuden jälkeinen arviointi
Aikaikkuna: jopa 24 viikkoa
Google-lomakekyselyt sisältävät fyysistä aktiivisuutta koskevan kyselylomakkeen.
jopa 24 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 25. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 21. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

12 kuukautta julkaisun jälkeen

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa