- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04761718
Covid-19-epidemiens innvirkning på psykomotorisk ytelse
Covid-19-epidemiens nedstengningseffekt på psykomotorisk ytelse hos egyptiske barn
HENSIKT:
For å oppdage Covid-19-epidemiens innvirkning på psykomotorisk ytelse hos egyptiske barn.
BAKGRUNN:
Koronavirussykdommen (COVID-19) rammet praktisk talt alle land, inkludert Egypt, ettersom registreringer viste 156 397 forsøkspersoner inkludert alle aldersgrupper, ungdom og barn representerer sektor i postene, lockdown kan bidra til omfattende psykiske plager og økt risiko for fysiske inaktivitetskonsekvenser om kort tid . Psykomotoriske forstyrrelser forventes under og etter pandemien. Validerte spørreskjemaer er verktøy for å vurdere den psykomotoriske tilstanden under og etter pandemisk nedstengning som et trygt og gyldig vurderingsverktøy.
HYPOTESER:
Covid-19 Epidemi Lockdown har en innvirkning på psykomotorisk ytelse hos egyptiske barn.
FORSKNINGSSPØRSMÅL:
Påvirker Covid-19-epidemilåsing på psykomotorisk ytelse hos egyptiske barn?
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- AAA
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
100 deltakere vil bli valgt i henhold til følgende kriterier: emne i begge kjønn og deres alder vil variere mellom
- 6-9 år.
- 10-13 år.
- 14-18 år Alle forsøkspersoner skal være klinisk og medisinsk stabile
Ekskluderingskriterier:
Personer med psykisk eller motorisk svekkelse vil bli ekskludert fra studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
pre lockdown vurdering for fysisk aktivitet
Tidsramme: opptil 24 uker
|
Spørreskjemaer fra Google-skjema inkluderer spørreskjemaet om fysisk aktivitet.
|
opptil 24 uker
|
post lockdown vurdering for fysisk aktivitet
Tidsramme: opptil 24 uker
|
Spørreskjemaer fra Google-skjema inkluderer spørreskjemaet om fysisk aktivitet.
|
opptil 24 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Covid-19 Epidemic impact
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- SEVJE
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .