Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Covid-19-epidemiens innvirkning på psykomotorisk ytelse

20. januar 2024 oppdatert av: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Covid-19-epidemiens nedstengningseffekt på psykomotorisk ytelse hos egyptiske barn

HENSIKT:

For å oppdage Covid-19-epidemiens innvirkning på psykomotorisk ytelse hos egyptiske barn.

BAKGRUNN:

Koronavirussykdommen (COVID-19) rammet praktisk talt alle land, inkludert Egypt, ettersom registreringer viste 156 397 forsøkspersoner inkludert alle aldersgrupper, ungdom og barn representerer sektor i postene, lockdown kan bidra til omfattende psykiske plager og økt risiko for fysiske inaktivitetskonsekvenser om kort tid . Psykomotoriske forstyrrelser forventes under og etter pandemien. Validerte spørreskjemaer er verktøy for å vurdere den psykomotoriske tilstanden under og etter pandemisk nedstengning som et trygt og gyldig vurderingsverktøy.

HYPOTESER:

Covid-19 Epidemi Lockdown har en innvirkning på psykomotorisk ytelse hos egyptiske barn.

FORSKNINGSSPØRSMÅL:

Påvirker Covid-19-epidemilåsing på psykomotorisk ytelse hos egyptiske barn?

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerne vil bli tilfeldig valgt fra alle provinser i Egypt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

100 deltakere vil bli valgt i henhold til følgende kriterier: emne i begge kjønn og deres alder vil variere mellom

  1. 6-9 år.
  2. 10-13 år.
  3. 14-18 år Alle forsøkspersoner skal være klinisk og medisinsk stabile

Ekskluderingskriterier:

Personer med psykisk eller motorisk svekkelse vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
pre lockdown vurdering for fysisk aktivitet
Tidsramme: opptil 24 uker
Spørreskjemaer fra Google-skjema inkluderer spørreskjemaet om fysisk aktivitet.
opptil 24 uker
post lockdown vurdering for fysisk aktivitet
Tidsramme: opptil 24 uker
Spørreskjemaer fra Google-skjema inkluderer spørreskjemaet om fysisk aktivitet.
opptil 24 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

21. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

12 måneder etter publisering

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere