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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04761718
Impact du verrouillage de l'épidémie de Covid-19 sur les performances psychomotrices
Impact du confinement de l'épidémie de Covid-19 sur les performances psychomotrices des enfants égyptiens
BUT:
Détecter l'impact du confinement de l'épidémie de Covid-19 sur les performances psychomotrices des enfants égyptiens.
ARRIÈRE-PLAN:
La maladie à virus corona (COVID-19) a touché pratiquement tous les pays, y compris l'Égypte, car les dossiers ont montré 156 397 sujets, y compris tous les groupes d'âge, les adolescents et les enfants représentent le secteur dans les dossiers, le verrouillage peut contribuer à une détresse psychologique généralisée et à un risque accru de conséquences de l'inactivité physique sous peu . Des troubles psychomoteurs sont attendus pendant et après la pandémie. Les questionnaires validés sont des outils pour évaluer l'état psychomoteur pendant et après le confinement en cas de pandémie en tant qu'outil d'évaluation sûr et valide.
HYPOTHÈSES:
Le confinement de l'épidémie de Covid-19 a un impact sur les performances psychomotrices des enfants égyptiens.
QUESTION DE RECHERCHE:
Le confinement de l'épidémie de Covid-19 a-t-il un impact sur les performances psychomotrices des enfants égyptiens ?
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- AAA
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
100 participants seront choisis selon les critères suivants : sujet dans les deux sexes et leur âge sera compris entre
- 6-9 ans.
- 10-13 ans.
- 14-18 ans Tous les sujets doivent être cliniquement et médicalement stables
Critère d'exclusion:
Les sujets présentant une déficience psychologique ou motrice seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Bilan pré confinement de l'activité physique
Délai: jusqu'à 24 semaines
|
Les questionnaires du formulaire Google incluent le questionnaire sur l'activité physique.
|
jusqu'à 24 semaines
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Bilan post confinement de l'activité physique
Délai: jusqu'à 24 semaines
|
Les questionnaires du formulaire Google incluent le questionnaire sur l'activité physique.
|
jusqu'à 24 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Covid-19 Epidemic impact
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Délai de partage IPD
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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