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Impact du verrouillage de l'épidémie de Covid-19 sur les performances psychomotrices

20 janvier 2024 mis à jour par: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Impact du confinement de l'épidémie de Covid-19 sur les performances psychomotrices des enfants égyptiens

BUT:

Détecter l'impact du confinement de l'épidémie de Covid-19 sur les performances psychomotrices des enfants égyptiens.

ARRIÈRE-PLAN:

La maladie à virus corona (COVID-19) a touché pratiquement tous les pays, y compris l'Égypte, car les dossiers ont montré 156 397 sujets, y compris tous les groupes d'âge, les adolescents et les enfants représentent le secteur dans les dossiers, le verrouillage peut contribuer à une détresse psychologique généralisée et à un risque accru de conséquences de l'inactivité physique sous peu . Des troubles psychomoteurs sont attendus pendant et après la pandémie. Les questionnaires validés sont des outils pour évaluer l'état psychomoteur pendant et après le confinement en cas de pandémie en tant qu'outil d'évaluation sûr et valide.

HYPOTHÈSES:

Le confinement de l'épidémie de Covid-19 a un impact sur les performances psychomotrices des enfants égyptiens.

QUESTION DE RECHERCHE:

Le confinement de l'épidémie de Covid-19 a-t-il un impact sur les performances psychomotrices des enfants égyptiens ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les participants seront choisis au hasard dans toutes les provinces d'Égypte.

La description

Critère d'intégration:

100 participants seront choisis selon les critères suivants : sujet dans les deux sexes et leur âge sera compris entre

  1. 6-9 ans.
  2. 10-13 ans.
  3. 14-18 ans Tous les sujets doivent être cliniquement et médicalement stables

Critère d'exclusion:

Les sujets présentant une déficience psychologique ou motrice seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bilan pré confinement de l'activité physique
Délai: jusqu'à 24 semaines
Les questionnaires du formulaire Google incluent le questionnaire sur l'activité physique.
jusqu'à 24 semaines
Bilan post confinement de l'activité physique
Délai: jusqu'à 24 semaines
Les questionnaires du formulaire Google incluent le questionnaire sur l'activité physique.
jusqu'à 24 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

25 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2021

Première publication (Réel)

21 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

12 mois après la publication

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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