Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ blokady epidemicznej Covid-19 na sprawność psychomotoryczną

20 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Wpływ blokady epidemicznej Covid-19 na sprawność psychomotoryczną egipskich dzieci

ZAMIAR:

Aby wykryć wpływ epidemii Covid-19 Lockdown na sprawność psychomotoryczną egipskich dzieci.

TŁO:

Choroba wywołana wirusem koronowym (COVID-19) dotknęła praktycznie wszystkie kraje, w tym Egipt, ponieważ dane wykazały, że 156 397 osób, w tym wszystkie grupy wiekowe, młodzież i dzieci reprezentują sektor w rejestrach, blokada może przyczynić się do powszechnego cierpienia psychicznego i zwiększonego ryzyka konsekwencji braku aktywności fizycznej w krótkim czasie . W trakcie i po pandemii można spodziewać się zaburzeń psychomotorycznych. Walidowane Kwestionariusze to narzędzia do oceny stanu psychomotorycznego w trakcie i po zakończeniu pandemii jako bezpieczne i trafne narzędzie oceny.

HIPOTEZY:

Blokada epidemii Covid-19 ma wpływ na sprawność psychomotoryczną egipskich dzieci.

PYTANIE BADAWCZE:

Czy blokada epidemii Covid-19 wpływa na sprawność psychomotoryczną egipskich dzieci?

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy zostaną losowo wybrani ze wszystkich prowincji Egiptu.

Opis

Kryteria przyjęcia:

100 uczestników zostanie wybranych według następujących kryteriów: tematyka obu płci i ich wiek będą się wahać pomiędzy

  1. 6-9 lat.
  2. 10-13 lat.
  3. 14-18 lat Wszyscy uczestnicy powinni być stabilni klinicznie i medycznie

Kryteria wyłączenia:

Osoby z zaburzeniami psychicznymi lub motorycznymi zostaną wykluczone z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ocena aktywności fizycznej przed zamknięciem
Ramy czasowe: do 24 tygodni
Kwestionariusze formularzy Google obejmują kwestionariusz dotyczący aktywności fizycznej.
do 24 tygodni
ocena aktywności fizycznej po zamknięciu
Ramy czasowe: do 24 tygodni
Kwestionariusze formularzy Google obejmują kwestionariusz dotyczący aktywności fizycznej.
do 24 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 października 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

12 miesięcy po opublikowaniu

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj