Impacto da epidemia de Covid-19 no desempenho psicomotor
Impacto da epidemia de Covid-19 no desempenho psicomotor em crianças egípcias
PROPÓSITO:
Detectar o impacto do bloqueio da epidemia de Covid-19 no desempenho psicomotor em crianças egípcias.
FUNDO:
A doença do vírus corona (COVID-19) afetou praticamente todos os países, incluindo o Egito, pois os registros mostraram 156.397 indivíduos, incluindo todas as faixas etárias. . Distúrbios psicomotores são esperados durante e após a pandemia. Questionários validados são ferramentas para avaliar a condição psicomotora durante e após o bloqueio pandêmico como uma ferramenta de avaliação segura e válida.
HIPÓTESES:
O bloqueio da epidemia de Covid-19 tem impacto no desempenho psicomotor em crianças egípcias.
QUESTÃO DE PESQUISA:
O bloqueio da epidemia de Covid-19 afeta o desempenho psicomotor em crianças egípcias?
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- AAA
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Serão escolhidos 100 participantes de acordo com os seguintes critérios: sujeitos de ambos os sexos e idade entre
- 6-9 anos.
- 10-13 anos.
- 14-18 anos Todos os indivíduos devem estar clinicamente e clinicamente estáveis
Critério de exclusão:
Sujeitos com comprometimento psicológico ou motor serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
avaliação pré-bloqueio para atividade física
Prazo: até 24 semanas
|
Os questionários de formulário do Google incluem o questionário de atividade física.
|
até 24 semanas
|
|
avaliação pós-bloqueio para atividade física
Prazo: até 24 semanas
|
Os questionários de formulário do Google incluem o questionário de atividade física.
|
até 24 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Covid-19 Epidemic impact
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Prazo de Compartilhamento de IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
- CIF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .