Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Covid-19 epidemisk lockdown indflydelse på psykomotorisk ydeevne

20. januar 2024 opdateret af: Amira Hussin Hussin Mohammed, Delta University for Science and Technology

Covid-19 epidemisk lockdowns indvirkning på psykomotorisk ydeevne hos egyptiske børn

FORMÅL:

For at opdage Covid-19-epidemiens indvirkning på psykomotorisk ydeevne hos egyptiske børn.

BAGGRUND:

Corona-virussygdommen (COVID-19) ramte stort set alle lande inklusive Egypten, da optegnelser viste 156.397 forsøgspersoner inklusive alle aldersgrupper, unge og børn repræsenterer sektor i registreringerne, lockdown kan bidrage til udbredt psykisk lidelse og en øget risiko for fysiske inaktivitetskonsekvenser inden længe . Psykomotoriske lidelser forventes under og efter pandemien. Validerede spørgeskemaer er værktøjer til at vurdere den psykomotoriske tilstand under og efter pandemisk lockdown som et sikkert og gyldigt vurderingsværktøj.

HYPOTESER:

Covid-19 epidemisk lockdown har en indvirkning på psykomotorisk ydeevne hos egyptiske børn.

FORSKNINGSSPØRGSMÅL:

Påvirker Covid-19-epidemilåsning på psykomotorisk ydeevne hos egyptiske børn?

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil blive tilfældigt udvalgt fra alle provinser i Egypten.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

100 deltagere vil blive udvalgt efter følgende kriterier: emne i begge køn og deres alder vil variere mellem

  1. 6-9 år.
  2. 10-13 år.
  3. 14-18 år Alle forsøgspersoner skal være klinisk og medicinsk stabile

Ekskluderingskriterier:

Forsøgspersoner med psykologisk eller motorisk funktionsnedsættelse vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
præ lockdown vurdering for fysisk aktivitet
Tidsramme: op til 24 uger
Google formular-spørgeskemaer inkluderer spørgeskemaet til fysisk aktivitet.
op til 24 uger
post lockdown vurdering for fysisk aktivitet
Tidsramme: op til 24 uger
Google formular-spørgeskemaer inkluderer spørgeskemaet til fysisk aktivitet.
op til 24 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. oktober 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

12 måneder efter udgivelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner