Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiele gaming-app om kindervoeding in Nigeria te verbeteren

24 maart 2025 bijgewerkt door: Jeanne Freeland-Graves, University of Texas at Austin

Impact van een mobiele gaming-app op de voedingspraktijken van tienermoeders voor zuigelingen en jonge kinderen en de voedingsstatus van kinderen (0 - 24 maanden) in Nigeria

Ondervoeding bij kinderen van tienermoeders verdient dringende aandacht in Nigeria, waar 27,2% van de meisjes (15-19 jaar) die op het platteland wonen, zijn begonnen met het krijgen van kinderen. Het algemene doel van deze studie is het ontwikkelen, valideren en evalueren van de effecten van een mobiele game-app op de voedingsgewoonten van baby's en jonge kinderen van tienermoeders en de voedingsstatus van kinderen (0 - 2 jaar).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ondervoeding bij kinderen van tienermoeders verdient dringende aandacht in Nigeria, waar 27,2% van de meisjes (15-19 jaar) die op het platteland wonen, zijn begonnen met het krijgen van kinderen. Zwangerschap verhoogt de voedingsbehoeften van tienermeisjes vanwege concurrerende vereisten voor de ontwikkeling van de foetus en groei en volwassenheid bij de adolescente moeder. De resulterende kinderen hebben een grotere kans op ondergewicht (13-voudig), groeiachterstand (8-voudig) en gewichtsverlies (3-voudig), en hebben meer dan 50% meer kans om binnen de eerste maand na de geboorte te overlijden, in vergelijking met kinderen van oudere moeders. Eerdere studies hebben positieve verbanden gevonden tussen opleiding/kennis van de moeder en optimale praktijken voor zuigelingen- en jonge kinderenvoeding (IYCF). Een bevalling leidt tot een sterke toename van de verantwoordelijkheden en werklast van tienermoeders, wat een negatieve invloed heeft op het vermogen en de zelfredzaamheid om kinderen adequaat te voeden. Bovendien zijn pogingen om IYCF-praktijken te verbeteren vaak gericht op oudere vrouwen. Het algemene doel van deze studie is het ontwikkelen, valideren en evalueren van de effecten van een mobiele gaming-app op de voedingspraktijken van tienermoeders voor baby's en jonge kinderen. Een secundair doel is het evalueren van de antropometrische en voedings- en plasmaspiegels van micromineralen van kinderen van 0 - 24 maanden oud. Er wordt een mobiele app ontwikkeld en gevalideerd. Het zal een interactief rollenspel bevatten over aanbevolen IYCF-praktijken die tienermoeders zullen helpen bij het opvoeden van jonge kinderen. Een 6 maanden durend gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek (RCT) zal worden uitgevoerd bij 266 overwegend lage inkomens moeder-kind dyades (0 - 24 maanden) uit Nigeria. Deze RCT zal de invloed van de BabyThrive-app vergelijken met controles die een vertraagde interventie krijgen. Het omvat kennis en praktijken met betrekking tot exclusieve borstvoeding, introductie van vast/halfvast voedsel, maaltijdfrequentie, voedingsdiversiteit en hoeveelheid geconsumeerd voedsel van tienermoeders. Antropometrische metingen en plasma-ferritine en zink van kinderen zullen ook geëvalueerd worden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

216

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Federal Capital Territory
      • Abuja, Federal Capital Territory, Niger
        • Center for Family Health Initiative

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 seconde tot 19 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tienermoeders met kinderen van 0 - 24 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Kinderen met acute infecties, stofwisselings- of voedingsproblemen
  • Moeders jonger dan 14 jaar
  • Hiv-positieve moeders

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimenteel
Een mobiele game-app (BabyThrive) zal worden verspreid onder tienermoeders om hen te helpen meer te weten te komen over exclusieve borstvoeding, introductie van vast/halfvast voedsel, maaltijdfrequentie en voedingsdiversiteit. BabyThrive zal ook demonstreren hoe 30 voedzame recepten voor aanvullende voeding kunnen worden bereid; maak een kalender en stel herinneringen in om moeders te vragen toegang te krijgen tot kindergezondheidszorg; en plot groeipatronen van de baby om groeimonitoring te vergemakkelijken.
Een mobiele game-app (BabyThrive) zal worden verspreid onder tienermoeders om hen te helpen meer te weten te komen over exclusieve borstvoeding, introductie van vast/halfvast voedsel, maaltijdfrequentie en voedingsdiversiteit. BabyThrive zal ook demonstreren hoe 30 voedzame recepten voor aanvullende voeding kunnen worden bereid; maak een kalender en stel herinneringen in om moeders te vragen toegang te krijgen tot kindergezondheidszorg; en plot groeipatronen van de baby om groeimonitoring te vergemakkelijken.
Geen tussenkomst: Geen tussenkomst
Naast de reguliere gezondheidsdiensten ontvangen tienermoeders de BabyThrive-app nadat de interventie is voltooid. Deelnemers leren over exclusieve borstvoeding, kennismaking met vast/halfvast voedsel, maaltijdfrequentie en voedingsdiversiteit. BabyThrive zal ook laten zien hoe je 30 voedzame recepten kunt bereiden voor aanvullende voeding; maak een kalender en stel herinneringen in om moeders te vragen toegang te krijgen tot kindergezondheidszorg; en plot groeipatronen van de baby om groeimonitoring te vergemakkelijken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Infant and Young Child Feeding (IYCF) kennis en praktijkscores van tienermoeders
Tijdsspanne: Basislijn, maand 6 van de interventie
Gemiddelde verandering in scores vanaf baseline, na 6 maanden interventie. Gemeten bij aanvang en 6 maanden na de interventie, met behulp van de Teen Moms IYCF-vragenlijst (te valideren aan het begin van dit onderzoek)
Basislijn, maand 6 van de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jeanne H Freeland-Graves, PhD, RD, University of Texas at Austin

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00001047

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren