- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05220969
Totale genotypescore, groei, rijping en belastingsblootstelling als risicofactoren voor letsel bij elite mannelijk jeugdvoetbal
21 januari 2022 bijgewerkt door: St Mary's University College
Er werd een totale genotype-risicoscore gegenereerd op basis van de bevindingen van eerder onderzoek voor contactloos letsel, contactloos spierletsel, peesletsel, ligamentletsel, fractuurletsel en apofysitisletsel.
Deze score werd vervolgens vergeleken met de incidentie van letsel tussen degenen met hoge, gemiddelde en lage risicoscores voor elk letsel.
De invloed van verschillende groeisnelheden, stadia van fysieke rijping en belastingsblootstelling werden vervolgens ook opgenomen in het risicomodel om te zien of er interactie-effecten konden worden waargenomen tussen genetische risicoscore en gevoeligheid voor letsel in verschillende categorieën van groei, rijping en belastingsblootstelling .
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
95
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New Malden
-
London, New Malden, Verenigd Koninkrijk, KT3 6PT
- Fulham Football Club
-
-
Twickenham
-
London, Twickenham, Verenigd Koninkrijk, TW1 4SX
- St Mary's University, Twickenham
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Elite mannelijke voetballers van 12-40 jaar
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elite mannelijke voetballers
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwelijk
- niet-elite
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Elite mannelijke jeugdvoetballers
Elite mannelijke jeugdvoetballers bij een Engelse kampioenschap / eredivisie voetbalclub
|
Er is een totale genotype-risicoscore gegenereerd op basis van de resultaten van eerder waargenomen genetische associatiestudies
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Risico op breukletsel
Tijdsspanne: 8 jaar
|
Verschilde het risico op fracturen tussen de categorieën van de totale genotyperisicoscore? werd dit beïnvloed door rijping?
|
8 jaar
|
Risico op contactloos letsel
Tijdsspanne: 8 jaar
|
Verschilde het risico op contactloos letsel tussen de categorieën van de totale genotyperisicoscore? werd dit beïnvloed door rijping en laden?
|
8 jaar
|
Risico op contactloze spierblessures
Tijdsspanne: 8 jaar
|
Verschilde het risico op contactloos spierletsel tussen de categorieën van de totale genotyperisicoscore? werd dit beïnvloed door rijping en laden?
|
8 jaar
|
Peesblessure risico
Tijdsspanne: 8 jaar
|
Verschilde het risico op peesblessure tussen de categorieën van de totale genotyperisicoscore? werd dit beïnvloed door rijping en laden?
|
8 jaar
|
Ligamentletsel risico
Tijdsspanne: 8 jaar
|
Verschilde het risico op ligamentische letsels tussen de categorieën van de totale genotyperisicoscore? werd dit beïnvloed door rijping?
|
8 jaar
|
Apofysitis letselrisico
Tijdsspanne: 8 jaar
|
Verschilde het risico op ligamentische letsels tussen de categorieën van de totale genotyperisicoscore? werd dit beïnvloed door rijping?
|
8 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SMEC_2019-20_003
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .